Các trang liên kết tới Locus (gen)
Các trang sau liên kết đến Locus (gen)
Đang hiển thị 5 mục.
- Chelonoidis donfaustoi (liên kết | sửa đổi)
- Locus (gen) (được nhúng vào) (liên kết | sửa đổi)
- Locus gen (trang đổi hướng) (liên kết | sửa đổi)
- Định luật Ohno (liên kết | sửa đổi)
- Lô-cut gen (trang đổi hướng) (liên kết | sửa đổi)
- Di truyền học (liên kết | sửa đổi)
- Loài (liên kết | sửa đổi)
- Ung thư (liên kết | sửa đổi)
- Protein liên kết hộp TATA (liên kết | sửa đổi)
- Gen (liên kết | sửa đổi)
- Alen (liên kết | sửa đổi)
- Phức hợp phù hợp tổ chức chính (liên kết | sửa đổi)
- Họ Mai vàng (liên kết | sửa đổi)
- Di truyền Mendel (liên kết | sửa đổi)
- Barbara McClintock (liên kết | sửa đổi)
- Người Denisova (liên kết | sửa đổi)
- Đười ươi (liên kết | sửa đổi)
- Cistron (liên kết | sửa đổi)
- Bằng chứng về tổ tiên chung (liên kết | sửa đổi)
- Thomas Hunt Morgan (liên kết | sửa đổi)
- Locus (liên kết | sửa đổi)
- Màu mắt (liên kết | sửa đổi)
- Tái tổ hợp di truyền (liên kết | sửa đổi)
- Gen liên kết (liên kết | sửa đổi)
- Tương tác gen (liên kết | sửa đổi)
- Gen hoán vị (liên kết | sửa đổi)
- Di truyền học cổ điển (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc tử chị em (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc thể tương đồng (liên kết | sửa đổi)
- Trao đổi chéo nhiễm sắc thể (liên kết | sửa đổi)
- Học thuyết di truyền nhiễm sắc thể (liên kết | sửa đổi)
- Tái tổ hợp không tương đồng (liên kết | sửa đổi)
- Gen nhảy (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc thể Philadelphia (liên kết | sửa đổi)
- Độ hiện của gen (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc thể số 9 (liên kết | sửa đổi)
- Hệ thống nhóm máu ABO (liên kết | sửa đổi)
- Nhóm máu MNS (liên kết | sửa đổi)
- ARN vòng (liên kết | sửa đổi)
- Nhân tố chuyển vị ngược (liên kết | sửa đổi)
- Nhân tố chuyển vị ngược LTR (liên kết | sửa đổi)
- Phiên mã nhân thực (liên kết | sửa đổi)
- Thuyết tiến hóa trung tính (liên kết | sửa đổi)
- Lô-cut tính trạng số lượng (liên kết | sửa đổi)
- Chọn lọc cân bằng (liên kết | sửa đổi)
- Ngẫu phối (liên kết | sửa đổi)
- Phương trình Hardy–Weinberg (liên kết | sửa đổi)
- Hội chứng DiGeorge (liên kết | sửa đổi)
- Dựng cấu hình sợi nhiễm sắc (liên kết | sửa đổi)
- Xăngti Moocgan (liên kết | sửa đổi)
- Giới tính không đồng nhất (liên kết | sửa đổi)
- Doublesex (liên kết | sửa đổi)
- Di truyền gen lặn liên kết X (liên kết | sửa đổi)
- Di truyền gen trội liên kết X (liên kết | sửa đổi)
- Hội chứng Alport (liên kết | sửa đổi)
- Bệnh sắc tố incontinentia (liên kết | sửa đổi)
- Hội chứng Goltz (liên kết | sửa đổi)
- Gen PORCN (liên kết | sửa đổi)
- Đường truyền tín hiệu WNT (liên kết | sửa đổi)
- Stearoyl-CoA desaturase-1 (liên kết | sửa đổi)
- Gen NOTUM (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc thể số 17 (liên kết | sửa đổi)
- Kỹ thuật nhuộm băng G (liên kết | sửa đổi)
- Gen WNT10A (liên kết | sửa đổi)
- Hội chứng mất đoạn 2p15-16.1 (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc thể số 1 (liên kết | sửa đổi)
- Nhuộm Giemsa (liên kết | sửa đổi)
- Lập hồ sơ DNA (liên kết | sửa đổi)
- Thiếu răng bẩm sinh (liên kết | sửa đổi)
- Gen SRY (liên kết | sửa đổi)
- Xuân hóa (liên kết | sửa đổi)
- Cố định gen (di truyền học quần thể) (liên kết | sửa đổi)
- Nhiễm sắc thể số 11 (liên kết | sửa đổi)
- Thành viên:Naazulene/Cố định gen (di truyền học quần thể) (liên kết | sửa đổi)
- Miễn dịch bẩm sinh với HIV (liên kết | sửa đổi)