Đimêtyl sunfoxit

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới: menu, tìm kiếm
Đimêtyl sunfoxit
DMSO-2D-dimensions.png
DMSO-3D-vdW.png
121px
Danh pháp IUPAC Dimethyl sulfoxide
Tên hệ thống

Methanesulfinylmethane (substitutive)

Dimethyl(oxido)sulfur (additive)
Tên khác

Methylsulfinylmethane

Methyl sulfoxide
Nhận dạng
Viết tắt DMSO
Số CAS 67-68-5
PubChem 679
Số EINECS 200-664-3
Ngân hàng dược phẩm DB01093
KEGG D01043
MeSH Dimethyl+sulfoxide
ChEBI 28262
Số RTECS PV6210000
Mã ATC G04BX13,M02AX03
Ảnh Jmol-3D ảnh
ảnh 2
SMILES
InChI 1/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3
Tham chiếu Beilstein 506008
Tham chiếu Gmelin 1556
Thuộc tính
Bề ngoài Colourless liquid
Tỷ trọng 1.1004 g cm-3
Điểm nóng chảy 19 °C, 292 K, 66 °F
Điểm sôi 189 °C, 462 K, 372 °F
Độ hòa tan trong nước Miscible
Độ axít (pKa) 35[1]
Chiết suất (nD) 1.479
εr = 48
Độ nhớt 1.996 cP at 20 °C
Cấu trúc
Mômen lưỡng cực 3.96 D
Các nguy hiểm
MSDS Oxford MSDS
Nguy hiểm chính Irritant (Xi), Flammable (F)
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
 
Chỉ dẫn R Bản mẫu:R36/37/38
Chỉ dẫn S S26, Bản mẫu:S37/39
Điểm bắt lửa 89 °C
Các hợp chất liên quan
sulfoxides liên quan diethyl sulfoxide
Hợp chất liên quan sodium methylsulfinylmethylide,
dimethyl sulfide,
dimethyl sulfone,
acetone

Dimethyl sulfoxide (DMSO) là một hợp chất hữu cơ lưu huỳnh với công thức (CH3)2SO. Chất lỏng không màu này là một dung môi protic phân cực hòa tan cả các hợp chất phân cực lẫn không phân cực và có thể trộn lẫn trong một loạt các dung môi hữu cơ cũng như nước. Nó thâm nhập vào da rất dễ dàng, cho đặc tính bất thường cho nhiều cá nhân tiết lên bề mặt của lưỡi sau khi tiếp xúc với da và gây ra một hương vị như tỏi trong miệng[2].

Tổng hợp và sản xuất[sửa | sửa mã nguồn]

Nó đã được tổng hợp lần đầu vào năm 1866 bởi nhà khoa học Nga Alexander Zaytsev, và ông đã báo cáo khám phá của mình vào năm 1867. Dimethyl sunfoxit là một sản phẩm phụ của kraft pulping và được sản xuất công nghiệp bởi việc ô xi hóa dimethyl sulfide với ô xy hoặc nitrogen dioxide.[3]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Matthews, W.S., Bares, J.E., Bartmess, J.E., Bordwell, F.G., Cornforth, F.J., Drucker, G.E., Margolin, Z., McCallum, R.J., McCollum, G.J., Vanier, N.R., J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 7006.
  2. ^ Novak, K. M. biên tập (2002). Drug Facts and Comparisons (ấn bản 56). St. Louis, Missouri: Wolters Kluwer Health. tr. 619. ISBN 1574391100Bản mẫu:Inconsistent citations .
  3. ^ Kathrin-Maria Roy "Sulfones and Sulfoxides" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a25_487

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Bản mẫu:Urologicals