2-Naphtol
Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
| 2-Naphtol | |
|---|---|
 |
|
 |
|
| Danh pháp IUPAC | Naphthalen-2-ol |
| Tên khác | 2-Hydroxynaphtalen; 2-Naphtalenol; beta-Naphtol |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | [] |
| PubChem | |
| KEGG | |
| Jmol-3D images | Image 1 |
| InChI | 1/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H |
| Thuộc tính | |
| Công thức phân tử | C10H8O |
| Phân tử gam | 144.17 g mol-1 |
| Bề ngoài | tinh thể rắn không màu |
| Tỷ trọng | 1,217 g/cm3 |
| Điểm nóng chảy |
123 °C, 396 K, 253 °F |
| Điểm sôi |
285 °C, 558 K, 545 °F |
| Độ hòa tan trong nước | 0,74 g/L |
| Độ axít (pKa) | 9,51 |
| Các nguy hiểm | |
| Nguy hiểm chính | Gây tổn thương nếu hít vào hoặc nuốt phải; gây hại môi trường, đặc biệt là các sinh vật thủy sinh.[1] |
| Chỉ dẫn R | Bản mẫu:R20 Bản mẫu:R22 Bản mẫu:R50 |
| Chỉ dẫn S | Bản mẫu:S24 Bản mẫu:S25 S61 |
| Điểm bắt lửa | 161 °C (322 °F)[1] |
| Ngoại trừ khi có ghi chú khác, các dữ liệu được lấy cho hóa chất ở trạng thái tiêu chuẩn (25 °C, 100 kPa) Phủ nhận và tham chiếu chung |
|
2-Naphtol hay β-naphtol là chất rắn dạng tinh thể không màu, có công thức C10H7OH. Chất này là đồng phân của 1-naphtol, khác nhau bởi vị trí của nhóm hydroxyl trên naphtalen. Các chất naphtol là naphtalen tương ứng của phenol, với nhóm hydroxyl có hoạt tính cao hơn của phenol. Cả hai đồng phân naphtol tan được trong rượu đơn, ete và cloroform. Chúng được sử dụng trong công nghiệp sản xuất thuốc nhuộm và các chất hữu cơ tổng hợp. Ví dụ, 2-naphtol phản ứng tạo thành BINOL. 
