Anilin

Anilin
Tổng quan
Tên khác	Phenylamin Aminobenzen Benzenamin
Số CAS	[62-53-3]
Công thức hóa học	C6H7N
SMILES	NC1=CC=CC=C1
Khối lượng phân tử	93,13 g/mol
Bề ngoài	chất lỏng không màu
Thuộc tính
Tỷ trọng và pha	1,0217 g/ml, lỏng
Độ hoà tan trong ethanol, aceton	có thể hoà tan
Nhiệt độ nóng chảy	- 6,3 °C
Nhiệt độ sôi	184,13 °C
Độ hoà tan trong nước	3,6 g/100 ml ở 20 °C
Hằng số axit (pKa)	27
Hằng số bazơ (pKb)	9.4202
Độ nhớt	3,71 cP ở 25 °C
Dữ liệu nhiệt động
Entanpy cháy ΔcHolỏng	-3394 kJ/mol
Nguy hiểm
MSDS	MSDS ngoài
Phân loại của EU	Độc (T) Gây ung thư Gây biến đổi gen Nguy hiểm với môi trường
NFPA 704	2 3 0
Nguy hiểm	R23/24/25, R40, R41, R43, R48/23/24/25, R68, R50
An toàn	S1/2, S26, S27, S36/37/39, S45, S46, S61, S63
Dữ liệu bổ sung
Cấu trúc và tính chất	n, εr, v.v..
Tính chất nhiệt động	Pha Rắn, lỏng, khí
Anilin (dữ liệu)#Phổ	UV, IR, NMR, MS
Hóa chất liên quan
Amin thơm liên quan	1-Naphthylamin 2-Naphthylamin
Hợp chất liên quan	Phenylhydrazin Nitrosobenzen Nitrobenzen
Ngoại trừ có thông báo khác, các dữ liệu được lấy ở 25 °C, 100 kPa Thông tin về sự phủ nhận và tham chiếu

Anilin, phenyl amin hay amino benzen là hợp chất hữu cơ với công thức phân tử C₆H₇N. Nó là một trong những amin thơm đơn giản nhất và quan trọng nhất. Ứng dụng chủ yếu của nó là để sản xuất PU (poly ure). Giống như các amin thơm khác, nó có mùi khó chịu của cá ươn. Anilin cũng là một chất độc có mùi sốc. Nó cháy dễ dàng tạo ra khói.

Cấu trúc và điều chế

Bao gồm một nhóm phenyl liên kết với một nhóm amin, anilin thường được điều chế trong ccông nghiệp qua hai bước từ benzen.

Đầu tiên, benzen được nitrat hoá bởi hỗn hợp đậm đặc axit nitric và axit sunfuric ở 50-60 °C, tạo ra nitrobenzen. Ở bước thứ hai, nitrobenzen được hiđro hoá ở 600 °C với sự có mặt của xúc tác niken cho anilin. Anilin cũng được điều chế từ phenol và acmoniac, phenol được thu từ cumen.

Tính chất

Oxi hoá

Anilin oxi hoá chậm trong trong không khí, tạo những vết màu đỏ nâu.

Tính bazơ

Anilin là một bazơ yếu. Các amin thơm như anilin có tính bazơ yếu hơn nhiều aliphatic amin. Anilin phản ứng với axit mạnh tạo thành ion anilium (hay phenyl acmonium) C_6,H₅-NH₃⁺. Dù anilin là bazơ yếu, nó tạo kết tủa với muối kẽm, nhôm và sắt. Tuy nhiên tính bazơ của nó yếu hơn amoniac, dung dịch của nó không làm đổi màu quỳ tím.

Liên kết ngoài

• Avogadro savety sheet
• Acros savety sheet
• International Chemical Safety Card 0011
• National Pollutant Inventory - Aniline
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
• IARC Monograph "Aniline"
• Computational Chemistry Wiki entry
• Aniline electropolymerisation