Rotenon

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới: menu, tìm kiếm
Rotenon
Rotenone Structural Formula V.1.svg
Space-filling model
Danh pháp IUPAC
(2R,6aS,12aS)-1,2,6,6a,12,12a-
hexahydro-2-isopropenyl-8,9-
dimethoxychromeno[3,4-b]
furo(2,3-h)chromen-6-one
Tên khác Tubatoxin, Paraderil
Nhận dạng
Số CAS 83-79-4
PubChem 6758
KEGG C07593
MeSH Rotenone
ChEBI 28201
Ảnh Jmol-3D ảnh
SMILES
InChI InChI=1/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1
Thuộc tính
Công thức phân tử C23H22O6
Phân tử gam 394.41
Bề ngoài Colorless to red
Tỷ trọng 1.27 g/cm3 @ 20 °C
Điểm nóng chảy 165−166 °C
Điểm sôi 210−220 °C at 0.5 mmHg
Độ hòa tan trong Hòa tan trong êteacetone, ít hòa tan trong ethanol
Các nguy hiểm

Rotenone là một chất hóa học không mùi được sử dụng nhiều trong thuốc trừ sâu, piscicide, và pesticide. Nó có trong rễ và hạt của một số loài thực vật như jicama. Emmanuel Geoffroy đã chiết tách chất này đầu tiên (mà ông gọi là nicouline) từ một tiêu bản của loài Robinia nicou, hiện là Lonchocarpus nicou, trong khi ông đến Guiana thuộc Pháp.[1] Ông đã viết về nghiên cứu này trong luận án của ông, được xuất bản năm 1895 ngay sau cái chết của ông do bệnh ký sinh trùng.[2] Những nhà nghiên cứu sau đó xác định chất mà Geoffroy gọi là nicouline là rotenone.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Ambrose, Anthony M.; Harvey B. Haag (1936). “Toxicological study of Derris”. Industrial & Engineering Chemistry 28 (7): 815–821. doi:10.1021/ie50319a017. 
  2. ^ “Useful tropical plants”. ASNOM. 2 tháng 1 năm 2008. Truy cập ngày 16 tháng 3 năm 2008. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]