1,3-BAC

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
1,3-BAC
Nhận dạng
Số CAS2579-20-6
PubChem17406
Số EINECS219-941-5
ChEMBL3186877
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
UNIIVR58242KKB
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Ký hiệu GHSBiểu tượng ăn mòn trong Hệ thống Điều hòa Toàn cầu về Phân loại và Dán nhãn Hóa chất (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Báo hiệu GHSNguy hiểm
Chỉ dẫn nguy hiểm GHSH302, H312, H314, H317, H332, H412
Chỉ dẫn phòng ngừa GHSP260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P333+P313, P363, P405, P501
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

1,3 BAC hay trong hoá học là 1,3-bis (aminometyl) xiclohexan là một phân tử hữu cơ thuộc phân lớp xicloaliphatic amin. Chất này có Số đăng ký CAS là 2579-20-6.[1] Công dụng chính của chất này là làm chất đóng rắn nhựa epoxy.

Sản xuất[sửa | sửa mã nguồn]

Chất này đã được sản xuất thương mại như một phần của hỗn hợp với dẫn xuất 1,4.[2] Con đường sản xuất chính là bằng cách xúc tác hydro hóa m-Xylylenediamine thường được gọi là MXDA.

Sử dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Giống như hầu hết các amin, nó có thể được sử dụng như một chất đóng rắn epoxy. Tuy nhiên, sự hiện diện của nhóm amin trong chất này cũng có nghĩa là nó có thể được sử dụng trong hóa học polyurethane bằng cách phản ứng với isocyanat, tạo ra một polyurea sẽ được tạo ra. Chất này cũng có thể được phản ứng với phosgene (phosgenation) để tạo ra isocyanate.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “1,3 BAC Product Data” (PDF).
  2. ^ “A new cycloaliphatic amine as an epoxy curative” (PDF). Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 20 tháng 8 năm 2020.