Adiponectin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
ADIPOQ
PBB Protein ADIPOQ image.jpg
Cấu trúc được biết đến
PDBTìm trên Human UniProt: PDBe RCSB
Mã định danh
Danh phápADIPOQ, ACDC, ACRP30, ADIPQTL1, ADPN, APM-1, APM1, GBP28, adiponectin, C1Q and collagen domain containing, Adiponectin
ID ngoàiOMIM: 605441 HomoloGene: 3525 GeneCards: ADIPOQ
Vị trí gen (Người)
Nhiễm sắc thể 3 (người)
NSTNhiễm sắc thể 3 (người)[1]
Nhiễm sắc thể 3 (người)
Vị trí bộ gen cho ADIPOQ
Vị trí bộ gen cho ADIPOQ
Băng3q27.3Bắt đầu186,842,704 bp[1]
Kết thúc186,858,463 bp[1]
Mẫu hình biểu hiện RNA
PBB GE ADIPOQ 207175 at fs.png
Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Gen cùng nguồn
LoàiNgườiChuột
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001177800
NM_004797

n/a

RefSeq (protein)

NP_001171271
NP_004788

n/a

Vị trí gen (UCSC)Chr 3: 186.84 – 186.86 Mbn/a
PubMed[2]n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Adiponectin (còn được gọi là GBP-28, apM1, AdipoQAcrp30) là một loại hormone có liên quan đến việc điều chỉnh nồng độ glucose cũng như phân hủy axit béo. Ở người, nó được mã hóa bởi gen ADIPOQ và nó được sản xuất trong mô mỡ.[3]

Cấu trúc[sửa | sửa mã nguồn]

Adiponectin là một polypeptide (protein) dài 247-amino-acid. Có bốn vùng riêng biệt của adiponectin. Đầu tiên là một chuỗi tín hiệu ngắn nhắm vào hormone để tiết ra bên ngoài tế bào; tiếp theo là một khu vực ngắn khác nhau giữa các loài; thứ ba là một khu vực 65 axit amin tương tự như protein collagen; cuối cùng là một miền hình cầu. Nhìn chung, protein này cho thấy sự tương đồng với các yếu tố 1Q bổ sung (C1Q). Tuy nhiên, khi cấu trúc 3 chiều của vùng hình cầu được xác định, sự tương đồng đáng kinh ngạc với TNFα đã được quan sát, mặc dù các chuỗi protein không liên quan.[4]

Thụ thể[sửa | sửa mã nguồn]

Adiponectin liên kết với một số thụ thể. Cho đến nay, hai thụ thể đã được xác định tương đồng với các thụ thể kết hợp protein G và một thụ thể tương tự như họ cadherin:[5][6]

  • Thụ thể Adiponectin 1 (AdipoR1)
  • Thụ thể Adiponectin 2 (AdipoR2)
  • T-cadherin-CDH13

Chúng có đặc điểm mô riêng biệt trong cơ thể và có ái lực khác nhau với các dạng adiponectin khác nhau. Các thụ thể ảnh hưởng đến AMP kinase mục tiêu hạ lưu, một điểm kiểm soát tốc độ trao đổi chất quan trọng của tế bào. Biểu hiện của các thụ thể có tương quan với nồng độ insulin, cũng như giảm trong mô hình chuột mắc bệnh tiểu đường, đặc biệt là ở cơ xương và mô mỡ.[7][8]. Năm 2016, Đại học Tokyo tuyên bố sẽ mở một cuộc điều tra về những tuyên bố ẩn danh về dữ liệu bịa đặt và làm sai lệch về việc xác định AdipoR1 và AdipoR2 [9].

Chuyển hóa[sửa | sửa mã nguồn]

Tác dụng của adiponectin:

Điều tiết adiponectin

  • Béo phì có liên quan đến giảm adiponectin.
    • Cơ chế điều hòa chính xác vẫn chưa được biết, nhưng adiponectin có thể được điều chỉnh bởi các cơ chế sau dịch mã trong các tế bào.[14]

Hạ đường huyết[sửa | sửa mã nguồn]

Một mức độ thấp của adiponectin là một yếu tố rủi ro độc lập để phát triển:

Khác[sửa | sửa mã nguồn]

Nồng độ adiponectin thấp hơn có liên quan đến ADHD ở người lớn.[20]

Nồng độ adiponectin đã được tìm thấy tăng ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp đáp ứng với DMARDs hoặc liệu pháp ức chế TNF.[21]

Tập thể dục gây ra sự giải phóng adiponectin làm tăng sự phát triển vùng đồi thị và dẫn đến các triệu chứng chống trầm cảm ở chuột.[22]

Như một mục tiêu thuốc[sửa | sửa mã nguồn]

Mức lưu hành của adiponectin có thể gián tiếp tăng lên thông qua điều chỉnh lối sống và một số loại thuốc như statin.[23]

Một nhỏ phân tử thụ adiponectin AdipoR1 và AdipoR2 agonist, AdipoRon, đã được báo cáo.[24] Năm 2016, Đại học Tokyo tuyên bố đang mở một cuộc điều tra về những tuyên bố ẩn danh về dữ liệu bịa đặt và làm sai lệch trên AdipoR1, AdipoR2 và AdipoRon[9].

Chiết xuất khoai lang đã được báo cáo để tăng mức độ adiponectin và do đó cải thiện kiểm soát đường huyết ở người.[25] Tuy nhiên, một đánh giá có hệ thống đã kết luận không đủ bằng chứng để hỗ trợ việc tiêu thụ khoai lang để điều trị đái tháo đường týp 2.[26]

Adiponectin rõ ràng có thể vượt qua hàng rào máu não.[27] Tuy nhiên, dữ liệu mâu thuẫn về vấn đề này tồn tại.[28] Adiponectin có thời gian bán hủy 2,5 giờ ở người.[29]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000181092 - Ensembl, May 2017
  2. ^ “Human PubMed Reference:”. 
  3. ^ Maeda K, Okubo K, Shimomura I, Funahashi T, Matsuzawa Y, Matsubara K (tháng 4 năm 1996). “cDNA cloning and expression of a novel adipose specific collagen-like factor, apM1 (AdiPose Most abundant Gene transcript 1)”. Biochemical and Biophysical Research Communications 221 (2): 286–9. PMID 8619847. doi:10.1006/bbrc.1996.0587. 
  4. ^ Shapiro L, Scherer PE (tháng 3 năm 1998). “The crystal structure of a complement-1q family protein suggests an evolutionary link to tumor necrosis factor”. Current Biology 8 (6): 335–8. PMID 9512423. doi:10.1016/S0960-9822(98)70133-2. 
  5. ^ Yamauchi T, Kamon J, Ito Y, Tsuchida A, Yokomizo T, Kita S, Sugiyama T, Miyagishi M, Hara K, Tsunoda M, Murakami K, Ohteki T, Uchida S, Takekawa S, Waki H, Tsuno NH, Shibata Y, Terauchi Y, Froguel P, Tobe K, Koyasu S, Taira K, Kitamura T, Shimizu T, Nagai R, Kadowaki T (tháng 6 năm 2003). “Cloning of adiponectin receptors that mediate antidiabetic metabolic effects”. Nature 423 (6941): 762–9. PMID 12802337. doi:10.1038/nature01705. 
  6. ^ Hug C, Wang J, Ahmad NS, Bogan JS, Tsao TS, Lodish HF (tháng 7 năm 2004). “T-cadherin is a receptor for hexameric and high-molecular-weight forms of Acrp30/adiponectin”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101 (28): 10308–13. PMC 478568. PMID 15210937. doi:10.1073/pnas.0403382101. 
  7. ^ Fang X, Sweeney G (tháng 11 năm 2006). “Mechanisms regulating energy metabolism by adiponectin in obesity and diabetes”. Biochemical Society Transactions 34 (Pt 5): 798–801. PMID 17052201. doi:10.1042/BST0340798. 
  8. ^ Bonnard C, Durand A, Vidal H, Rieusset J (tháng 2 năm 2008). “Changes in adiponectin, its receptors and AMPK activity in tissues of diet-induced diabetic mice”. Diabetes & Metabolism 34 (1): 52–61. PMID 18222103. doi:10.1016/j.diabet.2007.09.006. 
  9. ^ a ă University of Tokyo to investigate data manipulation charges against six prominent research groups ScienceInsider, Dennis Normile, Sep 20, 2016
  10. ^ Díez JJ, Iglesias P (tháng 3 năm 2003). “The role of the novel adipocyte-derived hormone adiponectin in human disease”. European Journal of Endocrinology 148 (3): 293–300. PMID 12611609. doi:10.1530/eje.0.1480293. 
  11. ^ a ă â b Nedvídková J, Smitka K, Kopský V, Hainer V (2005). “Adiponectin, an adipocyte-derived protein” (PDF). Physiological Research 54 (2): 133–40. PMID 15544426. 
  12. ^ a ă â Vasseur F, Leprêtre F, Lacquemant C, Froguel P (tháng 4 năm 2003). “The genetics of adiponectin”. Current Diabetes Reports 3 (2): 151–8. PMID 12728641. doi:10.1007/s11892-003-0039-4. 
  13. ^ Bauche IB, El Mkadem SA, Pottier AM, Senou M, Many MC, Rezsohazy R, Penicaud L, Maeda N, Funahashi T, Brichard SM (tháng 4 năm 2007). “Overexpression of adiponectin targeted to adipose tissue in transgenic mice: impaired adipocyte differentiation”. Endocrinology 148 (4): 1539–49. PMID 17204560. doi:10.1210/en.2006-0838. 
  14. ^ Liu M, Liu F (tháng 10 năm 2012). “Up- and down-regulation of adiponectin expression and multimerization: mechanisms and therapeutic implication”. Biochimie 94 (10): 2126–30. PMC 3542391. PMID 22342903. doi:10.1016/j.biochi.2012.01.008. 
  15. ^ Renaldi O, Pramono B, Sinorita H, Purnomo LB, Asdie RH, Asdie AH (tháng 1 năm 2009). “Hypoadiponectinemia: a risk factor for metabolic syndrome”. Acta Medica Indonesiana 41 (1): 20–4. PMID 19258676. 
  16. ^ Lara-Castro C, Fu Y, Chung BH, Garvey WT (tháng 6 năm 2007). “Adiponectin and the metabolic syndrome: mechanisms mediating risk for metabolic and cardiovascular disease”. Current Opinion in Lipidology 18 (3): 263–70. PMID 17495599. doi:10.1097/MOL.0b013e32814a645f. 
  17. ^ Hara K, Yamauchi T, Kadowaki T (tháng 4 năm 2005). “Adiponectin: an adipokine linking adipocytes and type 2 diabetes in humans”. Current Diabetes Reports 5 (2): 136–40. PMID 15794918. doi:10.1007/s11892-005-0041-0. 
  18. ^ Hug C, Lodish HF (tháng 4 năm 2005). “The role of the adipocyte hormone adiponectin in cardiovascular disease”. Current Opinion in Pharmacology 5 (2): 129–34. PMID 15780820. doi:10.1016/j.coph.2005.01.001. 
  19. ^ Vasseur F, Meyre D, Froguel P (tháng 11 năm 2006). “Adiponectin, type 2 diabetes and the metabolic syndrome: lessons from human genetic studies”. Expert Reviews in Molecular Medicine 8 (27): 1–12. PMID 17112391. doi:10.1017/S1462399406000147. 
  20. ^ Mavroconstanti T, Halmøy A, Haavik J (tháng 4 năm 2014). “Decreased serum levels of adiponectin in adult attention deficit hyperactivity disorder”. Psychiatry Research 216 (1): 123–30. PMID 24559850. doi:10.1016/j.psychres.2014.01.025. 
  21. ^ Kim KS, Choi HM, Ji HI, Song R, Yang HI, Lee SK, Yoo MC, Park YB (tháng 1 năm 2014). “Serum adipokine levels in rheumatoid arthritis patients and their contributions to the resistance to treatment”. Molecular Medicine Reports 9 (1): 255–60. PMID 24173909. doi:10.3892/mmr.2013.1764. 
  22. ^ Yau SY, Li A, Hoo RL, Ching YP, Christie BR, Lee TM, Xu A, So KF (tháng 11 năm 2014). “Physical exercise-induced hippocampal neurogenesis and antidepressant effects are mediated by the adipocyte hormone adiponectin”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 111 (44): 15810–5. PMC 4226125. PMID 25331877. doi:10.1073/pnas.1415219111. 
  23. ^ Lim S, Quon MJ, Koh KK (tháng 4 năm 2014). “Modulation of adiponectin as a potential therapeutic strategy”. Atherosclerosis 233 (2): 721–8. PMID 24603219. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.01.051. 
  24. ^ Okada-Iwabu M, Yamauchi T, Iwabu M, Honma T, Hamagami K, Matsuda K, Yamaguchi M, Tanabe H, Kimura-Someya T, Shirouzu M, Ogata H, Tokuyama K, Ueki K, Nagano T, Tanaka A, Yokoyama S, Kadowaki T (tháng 11 năm 2013). “A small-molecule AdipoR agonist for type 2 diabetes and short life in obesity”. Nature 503 (7477): 493–9. PMID 24172895. doi:10.1038/nature12656. 
  25. ^ Ludvik B, Hanefeld M, Pacini G (tháng 7 năm 2008). “Improved metabolic control by Ipomoea batatas (Caiapo) is associated with increased adiponectin and decreased fibrinogen levels in type 2 diabetic subjects”. Diabetes, Obesity & Metabolism 10 (7): 586–92. PMID 17645559. doi:10.1111/j.1463-1326.2007.00752.x. 
  26. ^ Ooi CP, Loke SC (tháng 9 năm 2013). “Sweet potato for type 2 diabetes mellitus”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 9 (9): CD009128. PMID 24000051. doi:10.1002/14651858.CD009128.pub3. 
  27. ^ Yau SY, Li A, Hoo RL, Ching YP, Christie BR, Lee TM, Xu A, So KF (tháng 11 năm 2014). “Physical exercise-induced hippocampal neurogenesis and antidepressant effects are mediated by the adipocyte hormone adiponectin”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 111 (44): 15810–5. PMC 4226125. PMID 25331877. doi:10.1073/pnas.1415219111. 
  28. ^ Spranger J, Verma S, Göhring I, Bobbert T, Seifert J, Sindler AL, Pfeiffer A, Hileman SM, Tschöp M, Banks WA (tháng 1 năm 2006). “Adiponectin does not cross the blood-brain barrier but modifies cytokine expression of brain endothelial cells”. Diabetes 55 (1): 141–7. PMID 16380487. doi:10.2337/diabetes.55.1.141. 
  29. ^ Hoffstedt J, Arvidsson E, Sjölin E, Wåhlén K, Arner P (tháng 3 năm 2004). “Adipose tissue adiponectin production and adiponectin serum concentration in human obesity and insulin resistance”. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 89 (3): 1391–6. PMID 15001639. doi:10.1210/jc.2003-031458. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]