Acid 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic

Acid 2,3-dimercapto-1-propanesulfonic
Tên khác	2,3-Dimercaptopropane-1-sulfonic acid
Nhận dạng
Số CAS	74-61-3
PubChem	6321
KEGG	C10922
MeSH	Unithiol
ChEBI	888
Ảnh Jmol-3D	ảnh; ảnh 2
SMILES	đầy đủ OS(=O)(=O)CC(S)CS O=S(=O)(O)CC(S)CS ;
InChI	đầy đủ 1/C3H8O3S3/c4-9(5,6)2-3(8)1-7/h3,7-8H,1-2H2,(H,4,5,6);
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Axit 2,3-Dimercapto-1-propanesulfonic (viết tắt DMPS) và muối natri của nó (được gọi là Unithiol) là tác nhân chelat hóa tạo thành phức chất với nhiều kim loại nặng khác nhau. Chúng có liên quan đến dimercaprol, một tác nhân chelat hóa khác.

Việc tổng hợp DMPS được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1956 bởi VE Petrunkin.^[1] Tác dụng của DMPS đối với ngộ độc kim loại nặng, bao gồm cả polonium -210, đã được nghiên cứu trong những năm tiếp theo. DMPS đã được tìm thấy có một số tác dụng bảo vệ, kéo dài thời gian sống sót.^[2]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”. Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. 22: 603–607.
^ Aposhian, H.V.; Aposhian, M.M. (1990). “Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 30 (1): 279–306. doi:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID 2160791.

[1] Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”. Ukrainsky Khemichisky Zhurnal. 22: 603–607.

[2] Aposhian, H.V.; Aposhian, M.M. (1990). “Meso-2,3-dimercaptosuccinic acid: Chemical, pharmacological and toxicological properties of an orally effective metal chelating agent”. Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 30 (1): 279–306. doi:10.1146/annurev.pa.30.040190.001431. PMID 2160791.

[1]

[2]