Axit mật

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Cấu trúc của axit cholic và cho thấy mối quan hệ với các axit mật khác

Axit mật là các axit steroid được tìm thấy chủ yếu trong mật của động vật có vú và các động vật có xương sống khác. Các dạng phân tử khác nhau của axit mật có thể được tổng hợp trong gan bởi các loài khác nhau. [1]Các axit mật được liên kết với taurine hoặc glycine trong gan, và muối natri và kali của các axit mật liên hợp này được gọi là muối mật.[2][3][4]

Axit mật sơ cấp là nhữnglà những loại axit mà được tổng hợp bởi gan. Axit mật thứ cấp lại do vi khuẩn tạo ra ở đại tràng. Ở người, axit taurocholicaxit glycocholic (dẫn xuất của axit cholic) và axit taurochenodeoxycholicaxit glycochenodeoxycholic (dẫn xuất của axit chenodeoxycholic) là các muối mật chính trong dịch mật và có nồng độ xấp xỉ nhau. [5] Các muối liên hợp của các dẫn xuất 7-alpha-dehydroxylat của chúng là axit deoxycholic và axit lithocholic, cũng đã được tìm thấy, cùng với các dẫn xuất của cholic là chenodeoxycholic và axit deoxycholic cùng nhau chiếm vào khoảng 90% axit mật trong dịch mật ở người.[5]

Axit mật chiếm khoảng 80% các hợp chất hữu cơ trong mật (các loại khác là phospholipidcholesterol). [5] Sự tăng tiết acid mật tạo ra sự gia tăng lượng dịch mật. Chức năng chính của axit mật là cho phép tiêu hóa chất béodầu bằng cách tác động như một chất hoạt diện, làm nhũ tương hoá chúng thành các micelle, [6] cho phép chúng tạo thành huyền phù trong nhũ chấp trước khi được biến đổi tiếp. Chúng cũng có các hoạt động nội tiết trong cơ thể, đặc biệt là thông qua thụ thể X xaGPBAR1 (còn được gọi là TGR5).

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Hofmann AF, Hagey LR, Krasowski MD (tháng 2 năm 2010). “Bile salts of vertebrates: structural variation and possible evolutionary significance”. J. Lipid Res. 51 (2): 226–46. PMC 2803226. PMID 19638645. doi:10.1194/jlr.R000042. 
  2. ^ Russell DW (2003). “The enzymes, regulation, and genetics of bile acid synthesis”. Annu. Rev. Biochem. 72: 137–74. PMID 12543708. doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161712. 
  3. ^ Chiang JY (tháng 10 năm 2009). “Bile acids: regulation of synthesis”. J. Lipid Res. 50 (10): 1955–66. PMC 2739756. PMID 19346330. doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200. 
  4. ^ Carey, MC.; Small, DM. (tháng 10 năm 1972). “Micelle formation by bile salts. Physical-chemical and thermodynamic considerations.”. Arch Intern Med 130 (4): 506–27. PMID 4562149. doi:10.1001/archinte.1972.03650040040005. 
  5. ^ a ă â Hofmann AF (1999). “The continuing importance of bile acids in liver and intestinal disease”. Arch. Intern. Med. 159 (22): 2647–58. PMID 10597755. doi:10.1001/archinte.159.22.2647. 
  6. ^ Hofmann AF, Borgström B (tháng 2 năm 1964). “The intraluminal phase of fat digestion in man: the lipid content of the micellar and oil phases of intestinal content obtained during fat digestion and absorption”. J. Clin. Invest. 43: 247–57. PMC 289518. PMID 14162533. doi:10.1172/JCI104909.