Bệnh Kawasaki

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Một đứa trẻ cho thấy "lưỡi dâu" đặc trưng được thấy trong bệnh Kawasaki[1]

Bệnh Kawasaki (川崎病), còn được gọi là hội chứng hạch bạch huyết niêm mạc, là một bệnh trong đó các mạch máu trên khắp cơ thể bị viêm.[2] Các triệu chứng phổ biến nhất bao gồm sốt kéo dài hơn năm ngày không bị ảnh hưởng bởi các loại thuốc thông thường, các hạch bạch huyết lớn ở cổ, phát ban ở vùng sinh dục và mắt đỏ, môi, lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân màu đỏ.[2] Các triệu chứng khác bao gồm sưng họngtiêu chảy.[2] Trong vòng ba tuần kể từ khi xuất hiện triệu chứng, da từ tay và chân có thể bong tróc.[2] Sau đó phục hồi thường diễn ra.[2] Ở một số trẻ, chứng phình động mạch vành có thể hình thành trong tim sau 1-2 năm.[2]

Nguyên nhân của bệnh này còn chưa rõ.[2] Nó có thể là do nhiễm trùng gây ra phản ứng tự miễn dịch ở những người có khuynh hướng di truyền.[2] Nó không lây lan giữa người và người.[2] Chẩn đoán thường dựa trên các dấu hiệu và triệu chứng của người bệnh.[2] Các xét nghiệm khác như siêu âm tim và xét nghiệm máu có thể hỗ trợ việc chẩn đoán.[2] Các điều kiện khác có thể xuất hiện tương tự bao gồm sốt ban đỏ và viêm khớp dạng thấp thiếu niên.[2]

Thông thường, điều trị ban đầu bao gồm aspirin liều cao và immunoglobulin.[2] Thông thường, với điều trị, sốt sẽ hết trong vòng 24 giờ và có sự phục hồi hoàn toàn.[2] Nếu các động mạch vành có liên quan, đôi khi việc điều trị hoặc phẫu thuật có thể cần được thực hiện.[2] Nếu không được điều trị, phình động mạch vành xảy ra tới 25% và khoảng 1% tử vong.[1][3] Với điều trị, nguy cơ tử vong giảm xuống còn 0,17%.[3]

Bệnh Kawasaki rất hiếm.[2] Nó ảnh hưởng từ 8 đến 67 trên 100.000 trẻ dưới 5 tuổi ngoại trừ ở Nhật Bản, nơi nó ảnh hưởng đến 124 trên 100.000.[4] Nó ít phổ biến hơn nhiều sau 5 tuổi.[2] Con trai thường bị ảnh hưởng nhiều hơn con gái.[2] Rối loạn được Tomisaku Kawasaki ở Nhật Bản mô tả lần đầu tiên vào năm 1967.[4][5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă Kim DS (tháng 12 năm 2006). “Kawasaki disease”. Yonsei Medical Journal 47 (6): 759–72. PMC 2687814. PMID 17191303. doi:10.3349/ymj.2006.47.6.759. 
  2. ^ a ă â b c d đ e ê g h i k l m n o ô “Kawasaki Disease”. PubMed Health (bằng tiếng Anh). NHLBI Health Topics. Ngày 11 tháng 6 năm 2014. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 9 năm 2017. Truy cập ngày 26 tháng 8 năm 2016. 
  3. ^ a ă “Merck Manual, Online edition: Kawasaki Disease”. 2014. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 1 năm 2010. Truy cập ngày 26 tháng 8 năm 2016. 
  4. ^ a ă Lai, Wyman W.; Mertens, Luc L.; Cohen, Meryl S.; Geva, Tal (2015). Echocardiography in Pediatric and Congenital Heart Disease: From Fetus to Adult (bằng tiếng Anh) (ấn bản 2). John Wiley & Sons. tr. 739. ISBN 9781118742488. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 9 năm 2017. 
  5. ^ Kawasaki T (1967). “[Acute febrile mucocutaneous syndrome with lymphoid involvement with specific desquamation of the fingers and toes in children]”. Arerugi 16 (3): 178–222. PMID 6062087.