Candesartan
 | |
| Dữ liệu lâm sàng | |
|---|---|
| Phát âm | /ˌkændɪˈsɑːrtən/ |
| Tên thương mại | Atacand, others |
| Đồng nghĩa | Candesartan cilexetil |
| AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
| MedlinePlus | a601033 |
| Danh mục cho thai kỳ |
|
| Dược đồ sử dụng | By mouth |
| Mã ATC | |
| Tình trạng pháp lý | |
| Tình trạng pháp lý |
|
| Dữ liệu dược động học | |
| Sinh khả dụng | 15% (candesartan cilexetil) |
| Chuyển hóa dược phẩm | Candesartan cilexetil: intestinal wall; candesartan: hepatic (CYP2C9) |
| Chu kỳ bán rã sinh học | 9 hours |
| Bài tiết | Thận 33%, faecal 67% |
| Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
| Số đăng ký CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| Định danh thành phần duy nhất | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ECHA InfoCard | 100.132.654 |
| Dữ liệu hóa lý | |
| Công thức hóa học | C24H20N6O3 |
| Khối lượng phân tử | 440.45 g/mol |
| Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
| (kiểm chứng) | |
Candesartan là một thuốc chẹn thụ thể angiotensin được sử dụng chủ yếu để điều trị huyết áp cao và suy tim sung huyết.
Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1990 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1997.[1]
Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]
Tăng huyết áp[sửa | sửa mã nguồn]
Cũng như các thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II khác, candesartan được chỉ định để điều trị tăng huyết áp.[2]
Suy tim sung huyết[sửa | sửa mã nguồn]
Kết quả từ nghiên cứu CHARM (đầu những năm 2000) đã chứng minh lợi ích giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong của liệu pháp candesartan trong suy tim sung huyết.[3]
Tiền tăng huyết áp[sửa | sửa mã nguồn]
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát kéo dài bốn năm, candesartan được so sánh với giả dược để xem liệu nó có thể ngăn ngừa hoặc hoãn sự phát triển của tăng huyết áp toàn phần ở những người được gọi là tiền tăng huyết áp. Trong hai năm đầu tiên của thử nghiệm, một nửa số người tham gia đã được dùng candesartan và những người khác nhận được giả dược; candesartan làm giảm nguy cơ phát triển tăng huyết áp gần hai phần ba trong giai đoạn này. Trong hai năm cuối của nghiên cứu, tất cả những người tham gia đã được chuyển sang giả dược. Đến cuối nghiên cứu, candesartan đã giảm đáng kể nguy cơ tăng huyết áp, hơn 15%. Tác dụng phụ nghiêm trọng là phổ biến hơn ở những người tham gia dùng giả dược so với những người dùng candesartan.[4]
Phòng ngừa rung nhĩ[sửa | sửa mã nguồn]
Một phân tích tổng hợp cho thấy candesartan làm giảm nguy cơ rung tâm nhĩ ở những người bị rối loạn chức năng tâm thu thất trái hoặc bị phì đại thất trái.[5] (Điều này cũng đúng với các thuốc ức chế thụ thể angiotensin khác và các thuốc ức chế men chuyển angiotensin).
Kết hợp với thuốc lợi tiểu[sửa | sửa mã nguồn]
Candesartan cũng có sẵn trong một công thức kết hợp với một liều thấp hydrochlorothiazide lợi tiểu thiazide, để đạt được một tác dụng hạ huyết áp phụ gia. Các chế phẩm kết hợp Candesartan / hydrochlorothiazide được bán trên thị trường dưới nhiều tên thương mại khác nhau bao gồm Atacand HCT, Hytacand, Blopress Plus, Netherec và Ratacand Plus.
Dự phòng đau nửa đầu[sửa | sửa mã nguồn]
Candesartan được sử dụng thử nghiệm trong điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu.[6][7]
Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]
Cũng như các loại thuốc khác ức chế hệ thống renin-angiotensin, nếu phụ nữ mang thai dùng candesartan trong tam cá nguyệt thứ hai hoặc thứ ba, nó có thể gây thương tích và trong một số trường hợp, thai nhi tử vong. Hạ huyết áp có triệu chứng có thể xảy ra ở những người dùng candesartan và bị suy giảm thể tích hoặc thiếu muối, cũng có thể xảy ra khi dùng thuốc lợi tiểu phối hợp. Giảm tốc độ lọc cầu thận thận có thể xảy ra; những người bị hẹp động mạch thận có thể có nguy cơ cao hơn. Tăng kali máu có thể xảy ra; những người cũng đang dùng spironolactone hoặc eplerenone có thể có nguy cơ cao hơn.[2]
Thiếu máu có thể xảy ra, do ức chế hệ thống angiotensin của renin.[8]
Hóa học và dược động học[sửa | sửa mã nguồn]
Candesartan được bán trên thị trường dưới dạng este cyclohexyl 1- hydroxy ethyl cacbonat (cilexetil), được gọi là candesartan cilexetil. Candesartan cilexetil được chuyển hóa hoàn toàn bởi các este trong thành ruột trong quá trình hấp thụ vào trạng thái hoạt động của candesartan.
Việc sử dụng một hình thức prodrug làm tăng khả dụng sinh học của candesartan. Mặc dù vậy, sinh khả dụng tuyệt đối tương đối kém ở mức 15% (viên nén candesartan cilexetil) đến 40% (dung dịch candesartan cilexetil). IC50 của nó là 15 µg/kg.
Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]
Hợp chất được gọi là TCV-116 (candesartan) được nghiên cứu bởi các nhà khoa học Nhật Bản sử dụng chuột trong phòng thí nghiệm tiêu chuẩn. Các nghiên cứu trên động vật được công bố cho thấy hiệu quả của hợp chất vào năm 1992-1993, với một nghiên cứu thí điểm trên người được công bố vào mùa hè năm 1993.[9][10]
Tên gọi[sửa | sửa mã nguồn]
Tiền chất candesartan cilexetil được bán trên thị trường bởi AstraZeneca và Takeda Dược phẩm, thường dưới tên thương mại Blopress, Atacand, Amias và Ratacand. Nó có sẵn ở dạng chung.
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 471. ISBN 9783527607495.
- ^ a b “Candesartan label” (PDF). FDA. tháng 2 năm 2016. For label updates see FDA index page for IND 020838
- ^ Pfeffer M, Swedberg K, Granger C, Held P, McMurray J, Michelson E, Olofsson B, Ostergren J, Yusuf S, Pocock S (2003). “Effects of candesartan on mortality and morbidity in patients with chronic heart failure: the CHARM-Overall programme”. Lancet. 362 (9386): 759–66. doi:10.1016/S0140-6736(03)14282-1. PMID 13678868.
- ^ Julius S, Nesbitt SD, Egan BM, và đồng nghiệp (tháng 7 năm 2006). “Feasibility of treating prehypertension with an angiotensin-receptor blocker”. New England Journal of Medicine. 354 (16): 1685–97. doi:10.1056/NEJMoa060838. PMID 16537662.
- ^ Healey, Jeff S., Adrian Baranchuk, Eugene Crystal, Carlos A. Morillo, Michael Garfinkle, Salim Yusuf, and Stuart J. Connolly. "Prevention of atrial fibrillation with angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers: a meta-analysis." Journal of the American College of Cardiology 45, no. 11 (2005): 1832-1839.
- ^ Tronvik E, Stovner LJ, Helde G, Sand T, Bovim G (2003). “Prophylactic treatment of migraine with an angiotensin II receptor blocker: a randomized controlled trial”. JAMA. 289 (1): 65–69. doi:10.1001/jama.289.1.65. PMID 12503978.
- ^ Cernes R, Mashavi M, Zimlichman R (2011). “Differential clinical profile of candesartan compared to other angiotensin receptor blockers”. Vasc Health Risk Manag. 7: 749–59. doi:10.2147/VHRM.S22591. PMC 3253768. PMID 22241949.
- ^ Cheungpasitporn, W; Thongprayoon, C; Chiasakul, T; Korpaisarn, S; Erickson, SB (tháng 11 năm 2015). “Renin-angiotensin system inhibitors linked to anemia: a systematic review and meta-analysis”. QJM: Monthly Journal of the Association of Physicians. 108 (11): 879–84. doi:10.1093/qjmed/hcv049. PMID 25697787.
- ^ Mizuno, K.; và đồng nghiệp (1992). “Hypotensive activity of TCV-116, a newly developed angiotensin II receptor antagonist, in spontaneously hypertensive rats”. Life Sci. 51 (20): PL183-187. doi:10.1016/0024-3205(92)90627-2. PMID 1435062.
- ^ Ogihara, T.; và đồng nghiệp (Jul–Aug 1993). “Pilot study of a new angiotensin II receptor antagonist, TCV-116: effects of a single oral dose on blood pressure in patients with essential hypertension”. Clin. Ther. 15 (4): 684–91. PMID 8221818.
