Carbenicillin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Carbenicillin
Carbenicillin.svg
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiGeocillin
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngOral, parenteral
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng30 to 40%
Liên kết protein huyết tương30 to 60%
Chuyển hóa dược phẩmMinimal
Chu kỳ bán rã sinh học1 hour
Bài tiếtThận (30 to 40%)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.022.882
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC17H18N2O6S
Khối lượng phân tử378.401 g/mol g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Carbenicillin là một loại kháng sinh diệt khuẩn thuộc phân nhóm carboxypenicillin của penicillin. Nó được phát hiện bởi các nhà khoa học tại Beecham và được bán dưới tên Pyopen. Nó có độ bao phủ gram âm bao gồm Pseudomonas aeruginosa nhưng độ che phủ Gram dương hạn chế. các carboxypenicillins dễ bị thoái hóa bởi các enzyme beta-lactamase, mặc dù chúng có khả năng kháng hơn so với ampicillin đối với sự thoái hóa. Carbenicillin cũng ổn định hơn ở pH thấp hơn ampicillin.

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

The antibiotic is highly hòa tan trong nước and is acid-labile. A typical lab working concentration is 50 µg per ml.

Nó là một chất tương tự bán tổng hợp của benzyl-penicillin tự nhiên. Carbenicillin ở liều cao có thể gây chảy máu. Sử dụng carbenicillin có thể gây hạ kali máu bằng cách thúc đẩy mất kaliống lượn xa của thận.

Trong sinh học phân tử, carbenicillin có thể được ưu tiên làm tác nhân chọn lọc (xem công nghệ ổn định Plasmid) vì sự phân hủy của nó dẫn đến các sản phẩm phụ có độc tính thấp hơn so với kháng sinh tương tự như ampicillin. Carbenicillin ổn định hơn ampicillin và dẫn đến ít khuẩn lạc vệ tinh hơn trên các đĩa chọn lọc. Tuy nhiên, trong hầu hết các tình huống, đây không phải là vấn đề quan trọng nên đôi khi ampicillin được sử dụng do chi phí thấp hơn.

Phổ tính nhạy cảm và kháng thuốc của vi khuẩn[sửa | sửa mã nguồn]

Carbenicillin đã được chứng minh là có hiệu quả chống lại vi khuẩn chịu trách nhiệm gây nhiễm trùng đường tiết niệu bao gồm Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli và một số loài Proteus. Dưới đây đại diện cho dữ liệu mẫn cảm với carbenicillin cho một số sinh vật có ý nghĩa về mặt y tế. Đây không phải là đại diện của tất cả các loài vi khuẩn dễ bị phơi nhiễm carbenicillin.

  • Escherichia coli 1,56 gg/ml - 64 gg/ml
  • Proteus mirabilis 1,56 gg/ml - 3,13 gg/ml
  • Pseudomonas aeruginosa 3.13 gg/ml -> 1024 gg/ml

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Basker MJ, Comber KR, Sutherland R, Valler GH (1977). “Carfecillin: antibacterial activity in vitro and in vivo”. Chemotherapy 23 (6): 424–35. PMID 21771. doi:10.1159/000222012. 
  • Pawełczyk E, Zajac M, Knitter B, Mikołajczak P (tháng 10 năm 1981). “Kinetics of drug decomposition. Part 66. Kinetics of the hydrolysis of carphecillin in aqueous solution”. Polish journal of pharmacology and pharmacy 33 (3): 373–86. PMID 7322950. 

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]