Carbimazole

Carbimazole
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Neo-mercazole
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	oral
Mã ATC	H03BB01 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn);
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	85%
Chu kỳ bán rã sinh học	5.3h
Bài tiết	>90%Thận
Các định danh
	Tên IUPAC ethyl 3-methyl-2-sulfanylidene-imidazole-1-carboxylate;
Số đăng ký CAS	22232-54-8;
PubChem CID	31072;
DrugBank	DB00389 ;
ChemSpider	28829 ;
Định danh thành phần duy nhất	8KQ660G60G;
KEGG	D07616 ;
ChEBI	CHEBI:617099 ;
ChEMBL	CHEMBL508102 ;
ECHA InfoCard	100.040.762
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C7H10N2O2S
Khối lượng phân tử	186.233 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES S=C1N(\C=C/N1C(=O)OCC)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C7H10N2O2S/c1-3-11-7(10)9-5-4-8(2)6(9)12/h4-5H,3H2,1-2H3 ; Key:CFOYWRHIYXMDOT-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Carbimazole được sử dụng để điều trị cường giáp. Carbimazole là một loại thuốc pro vì sau khi hấp thụ, nó được chuyển thành dạng hoạt động, methimazole. Methimazole ngăn chặn enzyme peroxidase của tuyến giáp kết hợp và iod các dư lượng tyrosine trên thyroglobulin, do đó làm giảm sản xuất hormone tuyến giáp T₃ và T₄ (thyroxine).

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Điều trị cho bệnh cường giáp nói chung bắt đầu với liều cao hàng ngày là 15–40 mg tiếp tục cho đến khi bệnh nhân có chức năng tuyến giáp bình thường, sau đó giảm xuống liều duy trì 5– 15 mg. Điều trị thường được đưa ra trong 12– 8 tháng sau khi cai thử.

Sự khởi đầu của hiệu ứng chống tuyến giáp diễn ra nhanh chóng nhưng sự khởi đầu của các tác dụng lâm sàng đối với nồng độ hormone tuyến giáp trong máu chậm hơn nhiều. Điều này là do kho lớn T₃ và T₄ được hình thành trước trong tuyến giáp và liên kết với globulin liên kết với tuyến giáp (ràng buộc 99%) phải bị cạn kiệt trước khi xảy ra bất kỳ ảnh hưởng lâm sàng có lợi nào.

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Trong khi phát ban và ngứa là phổ biến, chúng thường có thể được điều trị bằng thuốc kháng histamine mà không dừng carbimazole. Đối với những bệnh nhân không thể kiểm soát được các phản ứng nhạy cảm, propylthiouracil có thể được sử dụng thay thế; nhạy cảm chéo giữa các loại thuốc này là hiếm.

Tác dụng phụ hiếm gặp nghiêm trọng nhất của nó là ức chế tủy xương gây giảm bạch cầu và mất bạch cầu hạt. Điều này có thể xảy ra ở bất kỳ giai đoạn nào trong quá trình điều trị và không có cảnh báo; giám sát số lượng tế bào trắng là không hữu ích. Bệnh nhân nên báo cáo ngay các triệu chứng nhiễm trùng, chẳng hạn như đau họng hoặc sốt, để có thể sắp xếp xét nghiệm công thức máu đầy đủ. Nếu điều này xác nhận số lượng bạch cầu trung tính thấp, ngừng thuốc sẽ dẫn đến sự phục hồi. Tuy nhiên, việc không báo cáo các triệu chứng gợi ý hoặc chậm trễ trong việc xem xét khả năng ức chế miễn dịch và xét nghiệm của nó, có thể dẫn đến tử vong.

Phòng ngừa[sửa | sửa mã nguồn]

Một số người bị dị ứng với azole. Một số thuốc azole có bất lợi tác dụng phụ. Một số loại thuốc azole có thể phá vỡ sản xuất estrogen trong thai kỳ, ảnh hưởng đến kết quả mang thai. ^[1] ^{[ cần xác minh ]} Carbimazole nên được sử dụng thận trọng trong thai kỳ vì nó đi qua nhau thai. Nó đã (hiếm khi) được kết hợp với các khuyết tật bẩm sinh, bao gồm cả bất sản cutis của trẻ sơ sinh nhưng không phải là chống chỉ định. Tuy nhiên, nó có thể dự đoán nhiều hơn có thể gây ra suy giáp do đó (với liều tối thiểu) nó có thể được sử dụng để kiểm soát chứng cường giáp của mẹ. Có trường hợp báo cáo bướu cổ và choanal atresia ở thai nhi.^[2] Hơn nữa, cho con bú là có thể nhưng chỉ khi sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả và sự phát triển của trẻ sơ sinh được theo dõi chặt chẽ.

Vì những lý do trên, nên sử dụng PTU trong thai kỳ, đặc biệt là trong ba tháng đầu tiên, với khả năng thay đổi thành Carbimazole cho tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba.^[3]

Tên biệt dược[sửa | sửa mã nguồn]

Neomercazole ^[4]
Vidalta
Thyrocab
Neomedin

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1081/ERC-120015045
^ Goodman & Gilman 12th ed.
^ Bahn RS, Burch HS, Cooper DS, et al. (July 2009). "The Role of Propylthiouracil in the Management of Graves' Disease in Adults: report of a meeting jointly sponsored by the American Thyroid Association and the Food and Drug Administration". Thyroid 19 (7): 673–4. doi:10.1089/thy.2009.0169.
^ “NLI”. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016. Truy cập 19 tháng 6 năm 2019.

[Informa1-1] ttp://informahealthcare.com/doi/abs/10.1081/ERC-120015045

[2] Goodman & Gilman 12th ed.

[3] Bahn RS, Burch HS, Cooper DS, et al. (July 2009). "The Role of Propylthiouracil in the Management of Graves' Disease in Adults: report of a meeting jointly sponsored by the American Thyroid Association and the Food and Drug Administration". Thyroid 19 (7): 673–4. doi:10.1089/thy.2009.0169.

[4] “NLI”. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 3 năm 2016. Truy cập 19 tháng 6 năm 2019.

[1]

[2]

[3]

[4]