Carbromal

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Carbromal
Skeletal formula of carbromal
Names
IUPAC name
2-Bromo-N-carbamoyl-2-ethylbutanamide
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.952
EC Number 201-046-6
KEGG
MeSH carbromal
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID
UNII
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)
Properties
C7H13BrN2O2
Molar mass 237.097 g·mol−1
Appearance White crystals
Odor Odourless
Density 1.544 g/cm3
Melting point 119 °C (246 °F; 392 K)
Soluble
Solubility soluble in chloroform, ether, acetone, benzene
log P 1.623
Acidity (pKa) 10.69
Basicity (pKb) 3.31
Structure
rhombic
Pharmacology
N05CM04 (WHO)
Related compounds
Related ureas
Bromisoval
Related compounds
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox references

Carbromal là một thuốc thôi miên/thuốc an thần được tổng hợp vào năm 1909 bởi Bayer.[1]

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Tổng hợp carbromal: Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]  (1910);[2][3] Văn học bằng sáng chế:[4][5]

Axit Diethylmalonic được khử carboxyl thành axit 2-ethylvaleric sau đó được chuyển đổi thông qua phản ứng Hell-Volhard-Zelinsky thành α-bromo-α-ethylbutyryl bromide. Phản ứng với urê với carbromal (4).

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Acecarbromal
  • Bromisoval
  • Tạp dề

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] 
  2. ^ Frdl. 10, 1160
  3. ^ Chem. Zentralbl. 1910, II, 1008.
  4. ^ Slotta, Grundriss der modernen Arzneistoff-Synthese (Stuttgart, 1931)
  5. ^ H. P. Kaufmann, Arzneimittel-Synthese (Berlin, 1953).