Chloralose

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Chloralose
Chloralose structure.svg
Structural formula of α-chloralose
Danh pháp IUPAC1,2-O-[2,2,2-Trichloroethylidene]-α-gluco-hexofuranose
Nhận dạng
Số CAS15879-93-3
PubChem7057995
Số EINECS240-016-7
KEGGC18707
MeSHChloralose
Số RTECSFM9450000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Tham chiếu Beilstein85418
Thuộc tính
Điểm nóng chảy 176 đến 182 °C (449 đến 455 K; 349 đến 360 °F)
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Phân loại của EUCó hại Xn
Nguy hiểm chínhHarmful if swallowed
Harmful if inhaled
Chỉ dẫn RR20/22
Chỉ dẫn SS2 S16 S24/25 S28
Các hợp chất liên quan
Hợp chất liên quanChloral hydrate
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Chloralose (còn gọi là α-chloralose) là một avicide, và một rodenticide sử dụng để diệt chuột trong nhiệt độ dưới 15   °C. Nó cũng được sử dụng rộng rãi trong khoa học thần kinh và thú y như một thuốc gây mêthuốc an thần.[1]

Về mặt hóa học, nó là một dẫn xuất acetal clo hóa của glucose.

Nó được liệt kê trong Phụ lục I của Chỉ thị 67/548 / EEC với phân loại Có hại (Xn)

Chloride tạo ra các hành động giống như barbiturat đối với việc truyền synap trong não, bao gồm các tác dụng mạnh ở các thụ thể ức chế γ-aminobutyric loại A (GABAA).[2][3] Một đồng phân cấu trúc của chloralose, β-chloralose (còn gọi là parachloralose trong văn học trở lên), không hoạt động như một chất điều biến GABAA và cũng như một chất gây mê toàn thân.[4]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Silverman J, Muir WW (tháng 6 năm 1993). “A review of laboratory animal anesthesia with chloral hydrate and chloralose”. Lab Anim Sci. 43 (3): 210–6. PMID 8355479.
  2. ^ R. A. Nicoll & J. M. Wojtowicz (1980). “The effects of pentobarbital and related compounds on frog motoneurons”. Brain Research. 191 (1): 225–237. PMID 6247012.
  3. ^ K. M. Garrett & J. Gan (1998). “Enhancement of gamma-aminobutyric acidA receptor activity by alpha-chloralose”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.
  4. ^ M. D. Krasowski & N. L. Harrison (2000). “The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology. 129 (4): 731–743. doi:10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881. PMID 10683198.