Cloxacillin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Cloxacillin.svg
Cloxacillin ball-and-stick.png
Dược phẩm
Tên IUPAC hệ thống
(2S,5R,6R)-6-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-
oxazole-4-carbonyl]amino}-3,3-dimethyl-7-oxo-
4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
Nhận dạng
Số CAS 61-72-3
Mã ATC J01CF02 QJ51CF02 QS01AA90
PubChem 6098
DrugBank DB01147
Dữ liệu hóa chất
Công thức C19H18ClN3O5S 
Phân tử gam 435.88 g/mol
SMILES tìm trong eMolecules, PubChem
Dữ liệu dược động lực học
Sinh khả dụng 37 tới 90%
Liên kết protein 95%
Chuyển hóa ?
Bán thải 30 phút tới 1 hour
Bài tiết thận và mật
Lưu ý trị liệu
Phạm trù thai sản

B(US)

Tình trạng pháp lý
Dược đồ qua đường miệng, tiêm cơ

Cloxacillin là một kháng sinh hữu ích trong điều trị một số bệnh nhiễm khuẩn. [1] Những bệnh này có thể bao gồm chốc lở, viêm mô tế bào, viêm phổi, viêm khớp nhiễm trùngviêm tai giữa. [1] Chúng không có hiệu quả đối với vi khuẩn Staphylococcus aureus kháng methicillin (MRSA). [2] Kháng sinh này được đưa vào cơ thể qua đường miệng và bằng cách tiêm. [1]

Các tác dụng phụ có thể kể đến như buồn nôn, tiêu chảy và phản ứng dị ứng bao gồm sốc phản vệ. [1]Tiêu chảy Clostridium difficile cũng có thể xảy ra. [2] Cloxacillin không được khuyến cáo sử dụng ở những người có tiền sử dị ứng với penicillin. [1] Sử dụng trong khi mang thai có vẻ tương đối an toàn. [1] Cloxacillin thuộc họ kháng sinh penicillin. [2]

Cloxacillin được cấp bằng sáng chế vào năm 1960 và được chấp thuận cho sử dụng y tế vào năm 1965. [3] Nó nằm trong danh sách các thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới, tức là nhóm các loại thuốc hiệu quả và an toàn nhất cần thiết trong một hệ thống y tế. [4]Chi phí bán buôn ở các nước đang phát triển là khoảng 0,16 USD mỗi ngày. [5]Nó không còn được bán ở Hoa Kỳ. [2]

Cơ chế tác dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Kháng sinh này là bán tổng hợp và trong cùng một lớp giống penicillin. Cloxacillin được sử dụng chống lại Staphylococci sản xuất beta-lactamase, do chuỗi R lớn của nó, mà không cho phép các beta-lactamase gắn vào. Thuốc này có hoạt tính kháng khuẩn yếu hơn benzylpenicillin, và không có độc tính nghiêm trọng ngoại trừ các phản ứng dị ứng.

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â b c d WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. tr. 110, 586. ISBN 9789241547659. Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016. 
  2. ^ a ă â b “Cloxacillin (Professional Patient Advice)”. www.drugs.com. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 10 tháng 12 năm 2016. 
  3. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 490. ISBN 9783527607495. Bản gốc lưu trữ ngày 20 tháng 12 năm 2016. 
  4. ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). World Health Organization. Tháng 4 năm 2015. Bản gốc lưu trữ (PDF) ngày 13 tháng 12 năm 2016. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016. 
  5. ^ “Cloxacillin Sodium”. International Drug Price Indicator Guide. Truy cập ngày 8 tháng 12 năm 2016.