Dermatopontin
Buớc tưới chuyển hướng
Bước tới tìm kiếm
DPT | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mã định danh | |||||||||||||||||||||||||
Danh pháp | DPT, TRAMP, dermatopontin | ||||||||||||||||||||||||
ID ngoài | OMIM: 125597 HomoloGene: 1458 GeneCards: DPT | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Gen cùng nguồn | |||||||||||||||||||||||||
Loài | Người | Chuột | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
Ensembl |
| ||||||||||||||||||||||||
UniProt |
| ||||||||||||||||||||||||
RefSeq (mRNA) |
| ||||||||||||||||||||||||
RefSeq (protein) |
| ||||||||||||||||||||||||
Vị trí gen (UCSC) | Chr 1: 168.7 – 168.73 Mb | n/a | |||||||||||||||||||||||
PubMed | [2] | n/a | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Dermatopontin là protein ở người được mã hóa bởi gen DPT.[3][4]
Chức năng[sửa | sửa mã nguồn]
Dermatopontin là protein chất nền ngoại bào, khả năng có chức năng trong tương tác tế bào-chất nền và lắp ráp chất nền. Protein này được tìm thấy trong nhiều mô khác nhau và nhiều gốc tyrosine của nó bị sulfat hóa. Dermatopontin được giả định có chức năng thay đổi tập tính của TGF beta thông qua tương tác với decorin.[4]
Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]
- ^ a ă â GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000143196 - Ensembl, May 2017
- ^ “Human PubMed Reference:”.
- ^ Superti-Furga A, Rocchi M, Schafer BW, Gitzelmann R (tháng 10 năm 1993). “Complementary DNA sequence and chromosomal mapping of a human proteoglycan-binding cell-adhesion protein (dermatopontin)”. Genomics 17 (2): 463–7. PMID 8104875. doi:10.1006/geno.1993.1348.
- ^ a ă “Entrez Gene: DPT dermatopontin”.
Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]
- Pochampally RR, Ylostalo J, Penfornis P và đồng nghiệp (2007). “Histamine receptor H1 and dermatopontin: new downstream targets of the vitamin D receptor.”. J. Bone Miner. Res. 22 (9): 1338–49. PMID 17547532. doi:10.1359/jbmr.070605.
- Gregory SG, Barlow KF, McLay KE và đồng nghiệp (2006). “The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1.”. Nature 441 (7091): 315–21. PMID 16710414. doi:10.1038/nature04727.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA và đồng nghiệp (2004). “The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).”. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. PMC 528928. PMID 15489334. doi:10.1101/gr.2596504.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH và đồng nghiệp (2003). “Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. PMC 139241. PMID 12477932. doi:10.1073/pnas.242603899.
- Shaheduzzaman S, Krishnan V, Petrovic A và đồng nghiệp (2002). “Effects of HIV-1 Nef on cellular gene expression profiles.”. J. Biomed. Sci. 9 (1): 82–96. PMID 11810028. doi:10.1007/BF02256581.
- Kuroda K, Okamoto O, Shinkai H (1999). “Dermatopontin expression is decreased in hypertrophic scar and systemic sclerosis skin fibroblasts and is regulated by transforming growth factor-beta1, interleukin-4, and matrix collagen.”. J. Invest. Dermatol. 112 (5): 706–10. PMID 10233760. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00563.x.
- Okamoto O, Fujiwara S, Abe M, Sato Y (1999). “Dermatopontin interacts with transforming growth factor beta and enhances its biological activity.”. Biochem. J. 337 (3): 537–41. PMC 1220007. PMID 9895299. doi:10.1042/0264-6021:3370537.
- Forbes EG, Cronshaw AD, MacBeath JR, Hulmes DJ (1994). “Tyrosine-rich acidic matrix protein (TRAMP) is a tyrosine-sulphated and widely distributed protein of the extracellular matrix.”. FEBS Lett. 351 (3): 433–6. PMID 8082810. doi:10.1016/0014-5793(94)00907-4.