Diphenylpyraline

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Diphenylpyraline
Diphenylpyraline.svg
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa4-(diphenylmethoxy)-1-methyl-piperidine
AHFS/Drugs.comTên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụngOral, Topical
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học24–40 hours[1]
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.005.170
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H23NO
Khối lượng phân tử281.392 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Diphenylpyraline (DPP; bán như chất gây dị ứng, Arbid, Belfene, Diafen, Hispril, Histyn, Lergobine, Lyssipol, Mepiben, Neargal) là một kháng histamin thế hệ thứ nhất với acetylcholin ảnh hưởng của lớp diphenyl piperidin lớp.[2][3][4] Nó được bán ở châu Âu để điều trị dị ứng.[2][3][5] DPP cũng đã được tìm thấy hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu dopamine và tạo ra sự hiếu động ở loài gặm nhấm.[6] Nó đã được chứng minh là hữu ích trong điều trị bệnh Parkinson.[7]

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Tổng hợp Diphenylpyraline thông qua ghép 4-hydroxy-1-methylpiperidine với benzhydrylbromide [8][9]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Graham G, Bolt AG (tháng 6 năm 1974). “Half-life of diphenylpyraline in man”. Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics. 2 (3): 191–5. doi:10.1007/BF01059761. PMID 4156058.
  2. ^ a b Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 3-88763-075-0.
  3. ^ a b Puhakka H, Rantanen T, Virolainen E (1977). “Diphenylpyraline (Lergobine) in the treatment of patients suffering from allergic and vasomotor rhinitis”. J Int Med Res. 5 (1): 37–41. doi:10.1177/030006057700500106. PMID 14039.
  4. ^ Kubo N, Shirakawa O, Kuno T, Tanaka C (tháng 3 năm 1987). “Antimuscarinic effects of antihistamines: quantitative evaluation by receptor-binding assay”. Japanese Journal of Pharmacology. 43 (3): 277–82. doi:10.1254/jjp.43.277. PMID 2884340.
  5. ^ Hruby, Victor J.; Ruben Vardanyan; Vardanyan, ۊRuben (2006). Synthesis of essential drugs. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-52166-6.
  6. ^ Lapa G, Mathews T, Harp J, Budygin E, Jones S (2005). “Diphenylpyraline, a histamine H1 receptor antagonist, has psychostimulant properties”. Eur J Pharmacol. 506 (3): 237–40. doi:10.1016/j.ejphar.2004.11.017. PMID 15627433.
  7. ^ Ohno T, Kobayashi S, Hayashi M, Sakurai M, Kanazawa I (2001). “Diphenylpyraline-responsive parkinsonism in cerebrotendinous xanthomatosis: long-term follow up of three patients”. J Neurol Sci. 182 (2): 95–7. doi:10.1016/S0022-510X(00)00441-X. PMID 11137513.
  8. ^ H.K. Lawrence, R. Kapp, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 2.479.843 (1949).
  9. ^ W.A. Schuler, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]]  (1951).