Bước tới nội dung

Dornase alfa

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Dornase alfa
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiPulmozyme
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa694002
Danh mục cho thai kỳ
  • US: B (Không rủi ro trong các nghiên cứu không trên người)
Dược đồ sử dụngInhalation
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Số đăng ký CAS
DrugBank
ChemSpider
  • none
Định danh thành phần duy nhất
ECHA InfoCard100.029.685
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC1321H1999N339O396S9
Khối lượng phân tử29253.9
  (kiểm chứng)
Một hộp Pulmozyme

Dornase alfa (tên độc quyền Pulmozyme từ Genentech) là một giải pháp tinh chế cao của deoxyribonuclease tái tổ hợp của con người (rhDNase), một loại enzyme có thể chọn lọc DNA. Dornase alfa thủy phân DNA có trong đờm / chất nhầy của bệnh nhân xơ nang và làm giảm độ nhớt trong phổi, thúc đẩy giải phóng dịch tiết. Tác nhân trị liệu protein này được sản xuất trong các tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc.

Dornase alfa là tác nhân trị liệu gần đây nhất được phát triển với cơ chế hoạt động cơ bản này. Trước khi nhân bản enzyme người, DNase I đã có mặt trên thị trường trong nhiều năm, mặc dù tiện ích của nó bị hạn chế bởi phản ứng kháng nguyên vốn có đối với protein bò trong phổi của bệnh nhân. Các DNase khác, chẳng hạn như DNase II, cũng có tiềm năng điều trị, nhưng không có DNase nào khác được đưa ra thị trường cho bệnh nang nang.

Dornase alfa là một loại thuốc mồ côi.[1]

Chống chỉ định

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Quá mẫn với dornase alfa
  • Quá mẫn cảm với sản phẩm tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc

Dornase alpha 1000 đơn vị (1   mg / ml) 2,5ml (2500 đơn vị) = £ 18,52 (GBP)

Sử dụng ngoài nhãn

[sửa | sửa mã nguồn]

Dornase alfa gần đây đã được chứng minh để cải thiện chức năng phổi ở phi nang xơ trẻ non xẹp phổi nơi các liệu pháp khác đã thất bại.[2][3]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Collier, Joe (1 tháng 9 năm 1995). “Dornase-alfa and orphan drugs”. The Lancet. 346 (8975): 633. doi:10.1016/S0140-6736(95)91460-9.
  2. ^ Erdeve O, Uras N, Atasay B, Arsan S (2007). “Efficacy and safety of nebulized recombinant human DNase as rescue treatment for persistent atelectasis in newborns: case-series”. Croat Med J. 48 (2): 234–9. PMC 2080511. PMID 17436388.
  3. ^ Hendriks T, de Hoog M, Lequin MH, Devos AS, Merkus PJ (2005). “DNase and atelectasis in non-cystic fibrosis pediatric patients”. Crit Care. 9 (4): R351-6. doi:10.1186/cc3544. PMC 1269442. PMID 16137347.