Epristeride

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Epristeride
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiAipuliete, Chuanliu
Đồng nghĩaONO-9302; SKF-105657; 17β-(tert-Butylcarbamoyl)androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid
Dược đồ sử dụngBy mouth[1]
Mã ATC
  • None
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng93%[2]
Chu kỳ bán rã sinh học26 hours[2]
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC25H37NO3
Khối lượng phân tử399.566 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)

Epristeride, được bán dưới tên thương hiệu Aipuliete và Chuanliu, là một loại thuốc được sử dụng trong điều trị tuyến tiền liệt mở rộng ở Trung Quốc.[3][4][5] Nó được uống bằng đường miệng.

Epristeride là một chất ức chế 5α-reductase và hoạt động bằng cách giảm sản xuất dihydrotestosterone (DHT), một loại hormone giới tính androgen, ở một số bộ phận của cơ thể như tuyến tiền liệt.[6][7][8] Nó ức chế hai trong số ba dạng 5α-reductase nhưng có hiệu quả tương đối thấp và có thể làm giảm nồng độ DHT trong máu chỉ khoảng 25 đến 54%.[8]

Epristeride đang được phát triển để điều trị tuyến tiền liệt mở rộng, rụng tóc da đầu và mụn trứng cá ở Hoa Kỳ và các quốc gia khác trong những năm 1990 nhưng không hoàn thành phát triển ở các quốc gia này.[4][6] Thay vào đó, nó được phát triển và giới thiệu để điều trị tuyến tiền liệt mở rộng ở Trung Quốc vào năm 2000.[4]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Epristeride được sử dụng trong điều trị tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH), còn được gọi là tuyến tiền liệt mở rộng.[3][4]

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

Dược lực học[sửa | sửa mã nguồn]

Epristeride là một lựa chọn, quá trình chuyển đổi trạng thái, không cạnh tranh hoặc cạnh tranh, không thể đảo ngược ức chế của 5α-reductase,[6][7] và là đặc trưng cho loại II isoform của enzyme tương tự như finasteride và turosteride nhưng không giống như dutasteride.[8]

Epristeride độc đáo ở chỗ nó cơ chế hoạt động tương đối so với finasteride và dutasteride ở chỗ nó liên kết không hồi phục với 5α-reductase và kết quả trong việc hình thành một phức tạp không màu mỡ của enzyme 5α-reductase, các chất nền testosterone, và cofactor NADPH.[8][9] Vì lý do này, testosterone bị vướng vào một cái bẫy và ban đầu người ta đã suy đoán rằng sự gia tăng đối ứng của mức độ testosterone trong cơ thể được thấy với finasteride và dutasteride không nên xảy ra với epristeride.[8][9] Tuy nhiên, dữ liệu lâm sàng sau đó không ủng hộ giả thuyết này.[8] Hơn nữa, mặc dù thực tế rằng epristeride là một chất ức chế rất mạnh của 5α-reductase loại II (0,18   nM), nó đã được tìm thấy để làm giảm mức độ lưu hành của dihydrotestosterone (DHT) chỉ từ 25 đến 54% sau 8 ngày điều trị trong khoảng liều 0,4 đến 160   mg / ngày.[8] Vì lý do này, liên quan đến các thuốc ức chế 5α-reductase khác như finasteride và dutasteride, mức độ ức chế DHT với epristeride không đạt được mong muốn đó vì lợi ích lâm sàng đầy đủ.[8]

Dược động học[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh khả dụng đường uống của epristeride là 93%. Nó có thời gian bán thải là 26 giờ.

Hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Epristeride, còn được gọi là 17β- (tert-butylcarbamoyl) androsta-3,5-diene-3-carboxylic acid, là một steroid androstane tổng hợp.

Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]

Epristeride đã được phát triển để điều trị rầy nâu, androgenic rụng tóc (mẫu rụng tóc), và vulgaris mụn bằng SmithKline Beecham (nay GlaxoSmithKline) vào những năm 1990 và đạt giai đoạn III thử nghiệm lâm sàng ở Mỹ, Vương quốc Anh, và Nhật Bản,[6] nhưng cuối cùng không bao giờ được bán trên thị trường ở những nước này.[4] Thay vào đó, epristeride được phát triển bởi Ono Dược phẩm và được giới thiệu để điều trị BPH ở Trung Quốc vào năm 2000.[4]

Xã hội và văn hoá[sửa | sửa mã nguồn]

Tên gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Epristeride là tên gốc của thuốc và thuốc INN, USAN, BAN và JAN.[5]

Tên thương hiệu[sửa | sửa mã nguồn]

Epristeride được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Aipuliete và Chuanliu tại Trung Quốc.[4][5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Tommy Liljefors; Povl Krogsgaard-Larsen; Ulf Madsen (ngày 2 tháng 8 năm 2003). Textbook of Drug Design and Discovery, Third Edition. CRC Press. tr. 400–. ISBN 978-0-203-30137-1.
  2. ^ a b Benincosa LJ, Audet PR, Lundberg D, Zariffa N, Jorkasky DK (tháng 4 năm 1996). “Pharmacokinetics and absolute bioavailability of epristeride in healthy male subjects”. Biopharmaceutics & Drug Disposition. 17 (3): 249–58. doi:10.1002/(SICI)1099-081X(199604)17:3<249::AID-BDD952>3.0.CO;2-E. PMID 8983399.
  3. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (ngày 31 tháng 10 năm 1999). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. tr. 113–. ISBN 978-0-7514-0499-9.
  4. ^ a b c d e f g http://adisinsight.springer.com/drugs/800002533
  5. ^ a b c https://www.drugs.com/international/epristeride.html
  6. ^ a b c d Hedge SS (tháng 5 năm 1998). “Epristeride SmithKline Beecham”. IDrugs: the Investigational Drugs Journal. 1 (1): 152–7. PMID 18465521.
  7. ^ a b Berthaut I, Mestayer C, Portois MC, Cussenot O, Mowszowicz I (tháng 8 năm 1997). “Pharmacological molecular evidence for the expression of the two steroid 5 alpha-reductase isozymes in normal and hyperplastic human prostatic cells in culture”. The Prostate. 32 (3): 155–63. doi:10.1002/(SICI)1097-0045(19970801)32:3<155::AID-PROS1>3.0.CO;2-K. PMID 9254894.
  8. ^ a b c d e f g h Bentham Science Publishers (tháng 2 năm 1996). Current Pharmaceutical Design. Bentham Science Publishers. tr. 70–.
  9. ^ a b Rob Bradbury (ngày 30 tháng 1 năm 2007). Cancer. Springer Science & Business Media. tr. 49–. ISBN 978-3-540-33120-9.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Epristeride&oldid=66173975”