Ethyl iodide

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Ethyl iodide
Iodoethane-3D-balls.png
EthylIodide.png
Iodoethane FormulaV1.svg
Danh pháp IUPACIodoethane[1]
Nhận dạng
Số CAS75-03-6
PubChem6340
Số EINECS200-833-1
ChEBI42487
Số RTECSKI4750000
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Tham chiếu Beilstein505934
Thuộc tính
Công thức phân tửC2H5I
Bề ngoàiChất lỏng không màu
Khối lượng riêng1.940 g mL−1
Điểm nóng chảy −108[2] °C (165 K; −162 °F)
Điểm sôi 72[2] °C (345 K; 162 °F)
Độ hòa tan trong nước4 g L−1 (ở 20 °C)
Độ hòa tan trong ethanolCó thể trộn
Độ hòa tan trong diethyl etherCó thể trộn
log P2.119
Áp suất hơi17.7 kPa
kH1.8 μmol Pa−1 kg−1
MagSus-69.7·10−6 cm³/mol
Chiết suất (nD)1.513–1.514
Độ nhớt5.925 mPa s (ở 20 °C)
Nhiệt hóa học
Entanpi
hình thành
ΔfHo298
−39.9–−38.3 kJ mol−1
DeltaHc−1.4629–−1.4621 MJ mol−1
Nhiệt dung109.7 J K−1 mol−1
Các nguy hiểm
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
2
1
 
LD50330 g m−3 (miệng, chuột)
Ký hiệu GHSThe exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) GHS08: Health hazard
Báo hiệu GHSDANGER
Chỉ dẫn nguy hiểm GHSH302, H315, H317, H319, H334, H335
Chỉ dẫn phòng ngừa GHSP261, P280, P305+P351+P338, P342+P311
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Ethyl iodide (hay iodoethan) là một hợp chất hữu cơ không màu, dễ cháy. Nó có công thức hóa họcC2H5I và được điều chế bằng cách đun nóng ethanol với iodphosphor[3]. Khi tiếp xúc với không khí, đặc biệt là dưới tác dụng của ánh sáng, nó bị phân hủy và chuyển sang màu vàng hoặc hơi đỏ do iod hòa tan.

Nó cũng có thể được điều chế bằng phản ứng giữa acid hydroiodicethanol để chưng cất ethyl iodide. Ethyl iodide nên được bảo quản trong môi trường có bột đồng để tránh bị phân hủy nhanh chóng, mặc dù với phương pháp này, các mẫu không kéo dài quá 1 năm.

Chưng cất ethyl iodide. Nó có một màu xanh lục do quá trình phân hủy.

Bởi vì iodide là một nhóm rời tốt, ethyl iodide là một chất ethyl hóa tuyệt vời. Nó cũng được sử dụng như chất xúc tiến gốc hydro.

Điều chế[sửa | sửa mã nguồn]

Ethyl iodide được điều chế bằng cách sử dụng phosphor đỏ, ethanol tuyệt đối và iod. Iod hòa tan trong ethanol, nơi nó phản ứng với phosphor rắn để tạo thành phosphor triiodide, chất này phải được hình thành tại chỗ vì nó không ổn định[4]. Trong quá trình này, nhiệt độ được kiểm soát.

3C2H5OH + PI3 → 3C2H5I + H3PO3

Sản phẩm thô được tinh chế bằng cách chưng cất.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “iodoethane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 tháng 3 năm 2005. Identification and Related Records. Lưu trữ bản gốc ngày 19 tháng 10 năm 2014. Truy cập ngày 29 tháng 2 năm 2012.
  2. ^ a b “CAS Common Chemistry”. commonchemistry.cas.org. Truy cập ngày 2 tháng 4 năm 2022.
  3. ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753
  4. ^ Csámpai, A; Láng, E; Majer, Zs; Orosz, Gy; Rábai, J; Ruff, F; Schlosser, G; Szabó, D; Vass, E (2012). Szerves Kémiai Praktikum. Eötvös kiadó. tr. 274. ISBN 978-963-312-129-0.