Hệ thống nhóm máu người

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm

Thuật ngữ hệ thống nhóm máu người được Hiệp hội Truyền máu Quốc tế định nghĩa là hệ thống thuộc sinh học loài người, nơi kháng nguyên trên các tế bào máu được "điều khiển tại một địa điểm gen duy nhất hoặc bởi hai hoặc nhiều liên kết rất chặt chẽ các gen tương đồng có ít hoặc không có sự tái tổ hợp có thể quan sát được giữa chúng ",[1] và bao gồm các hệ thống kháng nguyên ABORh (Rhesus) chung, cũng như nhiều hệ thống khác; Ba mươi lăm hệ thống chính của con người được xác định là vào tháng 11 năm 2014.[2]

Ngoài hệ thống ABO và Rh, các kháng nguyên thể hiện trên bề mặt màng tế bào máu bao gồm 346 kháng nguyên hồng cầu và 33 kháng nguyên tiểu cầu, như được xác định huyết thanh học.[3]   Cơ sở di truyền cho hầu hết các kháng nguyên này nằm trong 46 tế bào hồng cầu và 6 gen tiểu cầu.   Một cá nhân, ví dụ, có thể là AB RhD dương tính, đồng thời M và N dương tính trong hệ thống MNS, K dương tính trong hệ thống Kell và Le a hoặc Le b dương tính trong hệ thống Lewis,   trong đó những hệ thống này và nhiều hệ thống được đặt tên cho những bệnh nhân được phát hiện kháng thể tương ứng đầu tiên.

Định đề nhóm máu[sửa | sửa mã nguồn]

Tế bào[sửa | sửa mã nguồn]

Tiểu cầu

Máu bao gồm các tế bào lơ lửng trong một chất lỏng gọi là huyết tương. Cấu trúc trong huyết tương là ba loại tế bào:

Kháng nguyên[sửa | sửa mã nguồn]

Loại nhóm phổ biến nhất là hệ thống nhóm máu ABO. Các loại glycoprotein và glycolipid trên các tế bào hồng cầu chia máu thành bốn nhóm:

  • A (Một oligosacarit)
  • B (B oligosacarit)
  • AB (A và B oligosacarit)
  • O (không có A hay B, chỉ có tiền chất H oligosacarit của chúng)

Một kháng nguyên khác, yếu tố Rh, đóng một phần quan trọng trong nhóm máu. Nếu điều này có mặt, nhóm máu đặc biệt được gọi là Rh dương tính. Nếu nó vắng mặt, nó được gọi là Rh âm.

Nhóm máu hiếm[sửa | sửa mã nguồn]

Ngoài hệ thống nhóm máu ABO và Rh, còn có hơn hai trăm   các nhóm máu nhỏ có thể làm phức tạp việc truyền máu. Chúng được gọi là nhóm máu hiếm. Trong khi các nhóm máu phổ biến được thể hiện bằng một hoặc hai chữ cái, có thể là cộng hoặc trừ, một số lượng nhỏ hơn người thể hiện nhóm máu của họ trong một loạt các chữ cái ngoài ký hiệu loại AB ± của họ.

Ví dụ, nhóm máu h / h, còn được gọi là nhóm máu Oh hoặc Bombay, là nhóm máu hiếm.[4] [ <span title="This claim needs references to reliable sources. (February 2016)">cần dẫn nguồn</span> ]

Hệ thống nhóm máu[sửa | sửa mã nguồn]

Mã ISBT[2] Tên hệ thống Kí hiệu Epitope hoặc ghi chúgg Nhiễm sắc thể
001 ABO ABO Carbohydrate (N-Acetylgalactosamine, galactose). A, B and H antigens mainly elicit IgM antibody reactions, although anti-H is very rare, see the Hh antigen system (Bombay phenotype, ISBT #18). 9q34.2
002 MNS MNS GPA / GPB (glycophorins A and B). Main antigens M, N, S, s. 4q31.21
003 P P Glycolipid. Three antigens: P1, P, and Pk 22q13.2
004 Rh RH Protein. C, c, D, E, e antigens (there is no "d" antigen; lowercase "d" indicates the absence of D). 1p36.11
005 Lutheran LU Protein (member of the immunoglobulin superfamily). Set of 21 antigens. 19q13.32
006 Kell KEL Glycoprotein. K1 can cause hemolytic disease of the newborn (anti-Kell), which can be severe. 7q34
007 Lewis LE Carbohydrate (fucose residue). Main antigens Lea and Leb — associated with tissue ABH antigen secretion. 19p13.3
008 Duffy FY Protein (chemokine receptor). Main antigens Fya and Fyb. Individuals lacking Duffy antigens altogether are immune to malaria caused by Plasmodium vivax and Plasmodium knowlesi. 1q23.2
009 Kidd JK Protein (urea transporter). Main antigens Jka and Jkb. 18q12.3
010 Diego DI Glycoprotein (band 3, AE 1, or anion exchange). Positive blood is found only among East AsiansNative Americans. 17q21.31
011 Yt YT Protein (AChE, acetylcholinesterase). 7q22.1
012 XG XG Glycoprotein. Xp22.33
013 Scianna SC Glycoprotein. 1p34.2
014 Dombrock DO Glycoprotein (fixed to cell membrane by GPI, or glycosyl-phosphatidyl-inositol). 12p12.3
015 Colton CO Aquaporin 1. Main antigens Co(a) and Co(b). 7p14.3
016 Landsteiner-Wiener LW Protein (member of the immunoglobulin superfamily). 19p13.2
017 Chido CH C4A C4B (complement fractions). 6p21.3
018 Hh H Carbohydrate (fucose residue). 19q13.33
019 XK XK Glycoprotein. Xp21.1
020 Gerbich GE GPC / GPD (Glycophorins C and D). 2q14.3
021 Cromer CROM Glycoprotein (DAF or CD55, regulates complement fractions C3 and C5, attached to the membrane by GPI). 1q32.2
022 Knops KN Glycoprotein (CR1 or CD35, immune complex receptor). 1q32.2
023 Indian IN Glycoprotein (CD44 adhesion function?). 11p13
024 Ok OK Glycoprotein (CD147). 19p13.3
025 Raph RAPH Transmembrane glycoprotein. 11p15.5
026 JMH JMH Protein (fixed to cell membrane by GPI). Also known as Semaphorin 7A or CD108. 15q24.1
027 Ii I Branched (I) / unbranched (i) polysaccharide. 6p24.2
028 Globoside GLOB Glycolipid. Antigen P. 3q26.1
029 GIL GIL Aquaporin 3.[cần dẫn nguồn] 9p13.3
030 Rh-associated glycoprotein RHAg Rh-associated glycoprotein.[cần dẫn nguồn] 6p21-qter
031 Forssman FORS Globoside alpha-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 1 (GBGT1)[cần dẫn nguồn] 9q34.13
032 Langereis[5] LAN ABCB6, human ATP-binding cassette (ABC) transporter, mitochondrial porphyrin transporter.[5] 2q36
033 Junior JR ABCG2. Multi-drug transporter protein.[cần dẫn nguồn] 4q22
034 Vel Vel Human red cell antigens[cần dẫn nguồn] 1p36.32
035 CD59 CD59 11p13
036 Augustine AUG Protein (transporter).[6] 6p21.1

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ ISBT (2016). “International Society for Blood Transfusion (ISBT) Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens, Terminology Home Page”. Truy cập ngày 20 tháng 2 năm 2016. 
  2. ^ a ă ISBT (2014). “Table of Blood Group Systems v4.0 (November)” (PDF). International Society of Blood Transfusion. Truy cập ngày 19 tháng 2 năm 2016. 
  3. ^ Lane, W.J.; Westhoff, C.M.; Uy, J.M.; Aguad, M.; Smeland-Wagman, R.; Kaufman, R.M.; Rehm, H.L.K.; Green, R.C.; Silberstein, L.E. (2015). “Comprehensive Red Blood Cell and Platelet Antigen Prediction from Whole Genome Sequencing: Proof of Principle”. Transfusion 56 (3): 743–54. PMC 5019240 Kiểm tra giá trị |pmc= (trợ giúp). PMID 26634332. doi:10.1111/trf.13416. [cần nguồn thứ cấp][cần chú thích đầy đủ]
  4. ^ This blood phenotype was first discovered in Bombay, now known as Mumbai, in India, by Dr. Y. M. Bhende in 1952.[cần dẫn nguồn]
  5. ^ a ă Helias, V.; Saison, C.; Ballif, B.A.; Peyrard, T.; Takahashi, J.; Takahashi, H.; Tanaka, M.; Deybach, J.C.; Puy, H.; Le Gall, M.; Sureau, C.; Pham, B.N.; Le Pennec, P.Y.; Tani, Y.; Cartron, J.P. & Arnaud, L. (2012). “ABCB6 is Dispensable for Erythropoiesis and Specifies the New Blood Group System Langereis” (PDF). Nature Genetics 44 (2, January 15): 170–173. PMC 3664204. PMID 22246506. doi:10.1038/ng.1069. [Quoting Abstract: The human ATP-binding cassette (ABC) transporter ABCB6 has been described as a mitochondrial porphyrin transporter essential for heme biosynthesis, but it is also suspected to contribute to anticancer drug resistance, as do other ABC transporters located at the plasma membrane. We identified ABCB6 as the genetic basis of the Lan blood group antigen expressed on red blood cells but also at the plasma membrane of hepatocellular carcinoma (HCC) cells, and we established that ABCB6 encodes a new blood group system (Langereis, Lan). Targeted sequencing of ABCB6 in 12 unrelated individuals of the Lan(-) blood type identified 10 different ABCB6 null mutations. This is the first report of deficient alleles of this human ABC transporter gene. Of note, Lan(-) (ABCB6(-/-)) individuals do not suffer any clinical consequences, although their deficiency in ABCB6 may place them at risk when determining drug dosage.] 
  6. ^ Daniels, G.; Ballif, B. A.; Helias, V.; Saison, C.; Grimsley, S.; Mannessier, L.; Hustinx, H.; Lee, E. và đồng nghiệp (20 tháng 4 năm 2015). “Lack of the nucleoside transporter ENT1 results in the Augustine-null blood type and ectopic mineralization”. Blood 125 (23): 3651–3654. PMC 4458803. PMID 25896650. doi:10.1182/blood-2015-03-631598. 

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]