Hội chứng Brugada

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm

Hội chứng Brugada (Brugada syndrome, BrS) là một rối loạn di truyền trong đó hoạt động điện trong tim là bất thường.[1] Nó làm tăng nguy cơ nhịp tim bất thườngđột tử do tim.[1] Những người bị ảnh hưởng có thể có các đợt ngất xỉu.[1] Nhịp tim bất thường thấy ở những người mắc hội chứng Brugada thường xảy ra khi nghỉ ngơi.[2][3] Chúng có thể được kích hoạt bởi một cơn sốt.[2][3]

Khoảng một phần tư những người mắc hội chứng Brugada có một thành viên gia đình cũng có tình trạng này.[1] Một số trường hợp có thể là do đột biến gen mới hoặc một số loại thuốc.[2] Các gen liên quan phổ biến nhất là SCN5A mã hóa kênh natri tim.[4] Chẩn đoán thường bằng điện tâm đồ (ECG), tuy nhiên, những bất thường có thể không nhất quán.[1] Các loại thuốc như ajmaline có thể được sử dụng để tiết lộ những thay đổi ECG.[1] Các mẫu ECG tương tự có thể được nhìn thấy trong một số rối loạn điện giải nhất định hoặc khi lượng máu cung cấp cho tim đã bị giảm.[5]

Không có cách điều trị hội chứng Brugada.[6] Những người có nguy cơ tử vong do tim đột ngột cao hơn có thể được điều trị bằng cách sử dụng máy khử rung tim cấy ghép (ICD).[7] Ở những người không có triệu chứng, nguy cơ tử vong thấp hơn nhiều, và cách điều trị nhóm này ít rõ ràng hơn.[6][8] Isoproterenol có thể được sử dụng trong thời gian ngắn cho những người có nhịp tim bất thường thường xuyên đe dọa tính mạng, trong khi quinidine có thể được sử dụng lâu dài hơn.[6][9] Kiểm tra các thành viên gia đình của mọi người có thể được đề nghị thực hiện.[6]

Hội chứng này ảnh hưởng từ 1 đến 30 trên 10.000 người.[1] Nó phổ biến ở nam hơn nữ và ở những người gốc Á.[1][2] Sự khởi đầu của các triệu chứng thường là ở tuổi trưởng thành.[1] Nó được đặt theo tên của các bác sĩ tim mạch Tây Ban Nha Pedro và Josep Brugada, người đã mô tả tình trạng này vào năm 1992.[6][10] Anh trai của họ Ramon Brugada là người đầu tiên mô tả một nguyên nhân di truyền tiềm năng vào năm 1998.[11]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â b c d đ e ê Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, Lip GY, Potpara TS (tháng 10 năm 2017). “Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective”. European Journal of Internal Medicine 44: 19–27. PMID 28645806. doi:10.1016/j.ejim.2017.06.019. 
  2. ^ a ă â b “Brugada syndrome”. Genetics Home Reference. Tháng 3 năm 2015. Bản gốc lưu trữ ngày 28 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017. 
  3. ^ a ă Sarquella-Brugada G, Campuzano O, Arbelo E, Brugada J, Brugada R (tháng 1 năm 2016). “Brugada syndrome: clinical and genetic findings”. Genetics in Medicine 18 (1): 3–12. PMID 25905440. doi:10.1038/gim.2015.35. 
  4. ^ Antzelevitch C, Patocskai B (tháng 1 năm 2016). “Brugada Syndrome: Clinical, Genetic, Molecular, Cellular, and Ionic Aspects”. Current Problems in Cardiology 41 (1): 7–57. PMC 4737702. PMID 26671757. doi:10.1016/j.cpcardiol.2015.06.002. 
  5. ^ Antzelevitch C, Viskin S (2013). “Brugada Syndrome: Cellular Mechanisms and Approaches to Therapy”. Trong Gussak I, Antzelevitch C, Wilde AA, Powell BD, Ackerman MJ, Shen WK. Electrical diseases of the heart. Basic foundations and primary electrical diseases 1 (ấn bản 2). London: Springer. tr. 497–536. ISBN 978-1-4471-4880-7. OCLC 841465583. 
  6. ^ a ă â b c “Brugada Syndrome”. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2016. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 2 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017. 
  7. ^ “Brugada syndrome”. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. 2017. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 10 năm 2017. Truy cập ngày 28 tháng 10 năm 2017. 
  8. ^ Priori SG, Wilde AA, Horie M, Cho Y, Behr ER, Berul C và đồng nghiệp (tháng 12 năm 2013). “HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013”. Heart Rhythm 10 (12): 1932–63. PMID 24011539. doi:10.1016/j.hrthm.2013.05.014. 
  9. ^ Belhassen B, Glick A, Viskin S (tháng 9 năm 2004). “Efficacy of quinidine in high-risk patients with Brugada syndrome”. Circulation 110 (13): 1731–7. PMID 15381640. doi:10.1161/01.CIR.0000143159.30585.90. 
  10. ^ Brugada P, Brugada J (tháng 11 năm 1992). “Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report”. Journal of the American College of Cardiology 20 (6): 1391–6. PMID 1309182. doi:10.1016/0735-1097(92)90253-J. 
  11. ^ Brugada P (tháng 3 năm 2016). “Brugada syndrome: More than 20 years of scientific excitement”. Journal of Cardiology 67 (3): 215–20. PMID 26627541. doi:10.1016/j.jjcc.2015.08.009.