Hội chứng Phelan–McDermid

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Hội chứng Phelan–McDermid
Tên khácHội chứng mất đoạn 22q13
Nhiễm sắc thể số 22 đột biến gây ra hội chứng 22q13.
Khoa/NgànhDi truyền học Sửa đổi tại Wikidata

Hội chứng Phelan–McDermid (PMS) hoặc Hội chứng mất đoạn 22q13 là một bệnh di truyền gây ra bởi việc mất hoặc sắp xếp lại ở đầu cuối q (cánh tay dài) của nhiễm sắc thể số 22. Bất kỳ biến thể di truyền bất thường trong khu vực q13 có biểu hiện đáng kể (kiểu hình) điển hình của việc mất thiết bị đầu cuối có thể được chẩn đoán là hội chứng mất đoạn 22q13. Có sự bất đồng giữa các nhà nghiên cứu về định nghĩa chính xác của hội chứng mất đoạn 22q13.[1] Hiệp hội Synrobathies phát triển định nghĩa PMS là do SHANK3 đột biến, một định nghĩa xuất hiện để loại trừ mất thiết bị đầu cuối.[2] Yêu cầu bao gồm SHANK3 trong định nghĩa được nhiều người ủng hộ nhưng không phải bởi những người lần đầu tiên mô tả hội chứng mất đoạn 22q13.[3]

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Dịch tễ học[sửa | sửa mã nguồn]

Tỷ lệ lưu hành thực sự của PMS chưa được xác định. Hơn 1.200 người đã được xác định trên toàn thế giới theo Tổ chức Hội chứng Phelan–McDermid.[cần dẫn nguồn] Tuy nhiên, nó được cho là không được chẩn đoán do xét nghiệm di truyền không đầy đủ và thiếu các đặc điểm lâm sàng cụ thể. Nó được biết là xảy ra với tần suất bằng nhau ở nam và nữ. Các nghiên cứu sử dụng microarray nhiễm sắc thể để chẩn đoán chỉ ra rằng ít nhất 0,5% trường hợp ASD có thể được giải thích bằng đột biến hoặc mất trong gen SHANK3.[4] Ngoài ra, khi ASD được liên kết với ID, các đột biến hoặc mất SHANK3 đã được tìm thấy ở tối đa 2% cá nhân.[5][6]

Chú thích[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Phelan K, Boccuto L, Rogers RC, Sarasua SM, McDermid HE (2015). “Letter to the editor regarding Disciglio et al.: interstitial 22q13 deletions not involving SHANK3 gene: a new contiguous gene syndrome”. Am J Med Genet A. 167 (7): 1679–80. doi:10.1002/ajmg.a.36788. PMID 26295085.
  2. ^ “DSC > About Us”. Truy cập 31 tháng 12 năm 2019.
  3. ^ Phelan MC, McDermid HE (2011). “The 22q13.3 Deletion Syndrome (Phelan-McDermid Syndrome)”. Mol Syndromol. 2 (1): 186–201. doi:10.1159/000334260. PMC 3366702. PMID 22670140.
  4. ^ Durand, Christelle M.; Betancur, Catalina; Boeckers, Tobias M.; Bockmann, Juergen; Chaste, Pauline; Fauchereau, Fabien; Nygren, Gudrun; Rastam, Maria; Gillberg, I. Carina (ngày 1 tháng 1 năm 2007). “Mutations in the gene encoding the synaptic scaffolding protein SHANK3 are associated with autism spectrum disorders”. Nature Genetics. 39 (1): 25–27. doi:10.1038/ng1933. ISSN 1061-4036. PMC 2082049. PMID 17173049.
  5. ^ Oberman, Lindsay M.; Boccuto, Luigi; Cascio, Lauren; Sarasua, Sara; Kaufmann, Walter E. (ngày 27 tháng 8 năm 2015). “Autism spectrum disorder in Phelan-McDermid syndrome: initial characterization and genotype-phenotype correlations”. Orphanet Journal of Rare Diseases (bằng tiếng Anh). 10 (1): 105. doi:10.1186/s13023-015-0323-9. ISSN 1750-1172. PMC 4549933. PMID 26306707.
  6. ^ Boccuto, Luigi; Lauri, Maria; Sarasua, Sara M.; Skinner, Cindy D.; Buccella, Daniela; Dwivedi, Alka; Orteschi, Daniela; Collins, Julianne S.; Zollino, Marcella (ngày 1 tháng 3 năm 2013). “Prevalence of SHANK3 variants in patients with different subtypes of autism spectrum disorders”. European Journal of Human Genetics (bằng tiếng Anh). 21 (3): 310–316. doi:10.1038/ejhg.2012.175. ISSN 1018-4813. PMC 3573207. PMID 22892527.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Hội_chứng_Phelan–McDermid&oldid=65497641”