Icosan

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Icosan
Eicosane.png
Icosane 3D ball.png
Danh pháp IUPACIcosane[1]
Nhận dạng
Số CAS112-95-8
PubChem8222
Số EINECS204-018-1
MeSHeicosane
ChEBI43619
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
ChemSpider7929
Tham chiếu Beilstein1700722
Thuộc tính
Công thức phân tửC20H42
Bề ngoàiTinh thể sáp, không màu
MùiKhông mùi
Điểm nóng chảy 36 đến 38 °C; 309 đến 311 K; 97 đến 100 °F
Điểm sôi 343,1 °C; 616,2 K; 649,5 °F
log P10.897
kH31 μmol Pa−1 kg−1
Nhiệt hóa học
Entropy mol tiêu chuẩn So298558.6 J K−1 mol−1
Nhiệt dung602.5 J K−1 mol−1 (at 6.0 °C)
Các nguy hiểm
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
0
0
 
Điểm bắt lửa>113°C (235 °F; 386 K)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Icosan (hay còn gọi là eicosan) là một Alkan có công thức hóa học là C20H42. Nó có 366.319 đồng phân cấu tạo.

Ứng dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Icosan ít được sử dụng trong ngành công nghiệp hóa dầu, vì điểm bắt lửa cao khiến nó trở thành nhiên liệu kém hiệu quả. n-Icosan (đồng phân cấu trúc mạch thẳng của icosan) là hợp chất ngắn nhất được tìm thấy trong sáp parafin dùng để chế tạo nến. Kích thước, trạng thái hoặc sự không hoạt động hóa học của Icosan không loại trừ nó khỏi những đặc điểm mà các ankan nhỏ hơn icosan có. Nó là một chất rắn không màu, không phân cực, gần như không phản ứng trừ khi nó bốc cháy. Nó ít đặc hơn và không hòa tan trong nước. Đặc điểm không phân cực của nó có nghĩa là nó chỉ có thể thực hiện liên kết giữa các phân tử yếu. Sự chuyển pha của Icosan ở nhiệt độ vừa phải làm cho nó trở thành vật liệu chuyển pha, hoặc PCM có thể được sử dụng để lưu trữ nhiệt năng và kiểm soát nhiệt độ. Nó có thể được phát hiện trong mùi cơ thể của những người bị bệnh Parkinson.[2]

Đặt tên[sửa | sửa mã nguồn]

IUPAC hiện khuyến nghị tên icosan[3], trong khi Dịch vụ Tóm tắt Hóa chất và Beilstein sử dụng tên eicosan[4].

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “eicosane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 16 tháng 9 năm 2004. Identification and Related Records. Lưu trữ bản gốc ngày 25 tháng 3 năm 2014. Truy cập ngày 4 tháng 1 năm 2012.
  2. ^ Trivedi, Drupad K. “Discovery of Volatile Biomarkers of Parkinson's Disease from Sebum”. ACS Central Science. 5: 4.
  3. ^ “Table 11 to R-4.1”. www.acdlabs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 7 tháng 5 năm 2021. Truy cập ngày 10 tháng 8 năm 2021.
  4. ^ “p71d”. www.acdlabs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 9 năm 2020. Truy cập ngày 10 tháng 8 năm 2021.