Ipriflavone

Ipriflavone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Yambolap
Đồng nghĩa	FLI13; 7-Isopropoxyisoflavone
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	M05BX01 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: Not FDA approved ; Rx-only in Japan;
Các định danh
	Tên IUPAC 7-Isopropoxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one;
Số đăng ký CAS	35212-22-7;
PubChem CID	3747;
ChemSpider	3616 ;
Định danh thành phần duy nhất	80BJ7WN25Z;
KEGG	D01338 ;
ChEMBL	CHEMBL165790 ;
ECHA InfoCard	100.125.854
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H16O3
Khối lượng phân tử	280,32 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CC(C)OC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C(=CO2)C3=CC=CC=C3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H16O3/c1-12(2)21-14-8-9-15-17(10-14)20-11-16(18(15)19)13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3 ; Key:SFBODOKJTYAUCM-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Ipriflavone (INN, JAN; tên thương hiệu Yambolap) là một isoflavone tổng hợp có thể được sử dụng để ức chế sự tái hấp thu xương,^[2] duy trì mật độ xương và để ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh.^[1] Nó không được sử dụng để điều trị loãng xương. Nó làm chậm hoạt động của các nguyên bào xương (tế bào ăn mòn xương), có thể cho phép các nguyên bào xương (tế bào tạo xương) xây dựng khối xương.

Một thử nghiệm lâm sàng báo cáo vào năm 2001 rằng nó không hiệu quả trong phòng ngừa hoặc điều trị loãng xương.^[3]

Một nghiên cứu mù đôi cho thấy ipriflavone có thể có hiệu quả trong việc giảm chứng ù tai ở những người bị bệnh xơ vữa động mạch.^[4]

Ipriflavone đã được mô tả là một phytoestrogen.^[5] Tuy nhiên, điều này là không chính xác, vì thuốc không liên kết hoặc kích hoạt thụ thể estrogen và cho thấy không có tác dụng estrogen ở phụ nữ sau mãn kinh.^[6]^[7] Thuốc ngăn ngừa mất xương thông qua các cơ chế khác biệt với các estrogen.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ ^a ^b J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 651–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Civitelli, R. (1997). “In Vitro and in Vivo effects of ipriflavone on bone formation and bone biomechanics”. Calcified Tissue International. 61: S12–4. doi:10.1007/s002239900378. PMID 9263610.
^ Alexandersen, P.; Toussaint, A; Christiansen, C; Devogelaer, JP; Roux, C; Fechtenbaum, J; Gennari, C; Reginster, JY; Ipriflavone Multicenter European Fracture Study (2001). “Ipriflavone in the Treatment of Postmenopausal Osteoporosis: A Randomized Controlled Trial”. JAMA. 285 (11): 1482–8. doi:10.1001/jama.285.11.1482. PMID 11255425.
^ Sziklai, I; Komora, V; Ribári, O (1992). “Double-blind study on the effectiveness of a bioflavonoid in the control of tinnitus in otosclerosis”. Acta Chirurgica Hungarica. 33 (1–2): 101–7. PMID 1343452.
^ Arjmandi, B. H.; Birnbaum, R. S.; Juma, S.; Barengolts, E.; Kukreja, S. C. (2000). “The Synthetic Phytoestrogen, Ipriflavone, and Estrogen Prevent Bone Loss by Different Mechanisms”. Calcified Tissue International. 66 (1): 61–65. doi:10.1007/s002230050012. ISSN 0171-967X.
^ Petilli, M.; Fiorelli, G.; Benvenuti, S.; Frediani, U.; Gori, F.; Brandi, M. L. (1995). “Interactions between ipriflavone and the estrogen receptor”. Calcified Tissue International. 56 (2): 160–165. doi:10.1007/BF00296349. ISSN 0171-967X.
^ Melis, Gian Benedetto; Paoletti, A. M.; Cagnacci, A.; Bufalino, L.; Spinetti, A.; Gambacciani, M.; Fioretti, P. (2014). “Lack of any estrogenic effect of ipriflavone in postmenopausal women”. Journal of Endocrinological Investigation. 15 (10): 755–761. doi:10.1007/BF03347647. ISSN 0391-4097. PMID 1491124.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Ipriflavone tại PDR Health

[Elks2014-1] J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 651–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[pmid9263610-2] Civitelli, R. (1997). “In Vitro and in Vivo effects of ipriflavone on bone formation and bone biomechanics”. Calcified Tissue International. 61: S12–4. doi:10.1007/s002239900378. PMID 9263610.

[3] Alexandersen, P.; Toussaint, A; Christiansen, C; Devogelaer, JP; Roux, C; Fechtenbaum, J; Gennari, C; Reginster, JY; Ipriflavone Multicenter European Fracture Study (2001). “Ipriflavone in the Treatment of Postmenopausal Osteoporosis: A Randomized Controlled Trial”. JAMA. 285 (11): 1482–8. doi:10.1001/jama.285.11.1482. PMID 11255425.

[4] Sziklai, I; Komora, V; Ribári, O (1992). “Double-blind study on the effectiveness of a bioflavonoid in the control of tinnitus in otosclerosis”. Acta Chirurgica Hungarica. 33 (1–2): 101–7. PMID 1343452.

[ArjmandiBirnbaum2000-5] Arjmandi, B. H.; Birnbaum, R. S.; Juma, S.; Barengolts, E.; Kukreja, S. C. (2000). “The Synthetic Phytoestrogen, Ipriflavone, and Estrogen Prevent Bone Loss by Different Mechanisms”. Calcified Tissue International. 66 (1): 61–65. doi:10.1007/s002230050012. ISSN 0171-967X.

[PetilliFiorelli1995-6] Petilli, M.; Fiorelli, G.; Benvenuti, S.; Frediani, U.; Gori, F.; Brandi, M. L. (1995). “Interactions between ipriflavone and the estrogen receptor”. Calcified Tissue International. 56 (2): 160–165. doi:10.1007/BF00296349. ISSN 0171-967X.

[MelisPaoletti2014-7] Melis, Gian Benedetto; Paoletti, A. M.; Cagnacci, A.; Bufalino, L.; Spinetti, A.; Gambacciani, M.; Fioretti, P. (2014). “Lack of any estrogenic effect of ipriflavone in postmenopausal women”. Journal of Endocrinological Investigation. 15 (10): 755–761. doi:10.1007/BF03347647. ISSN 0391-4097. PMID 1491124.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]