Mangiferin
| Mangiferin | |
|---|---|
 Cấu trúc hóa học của Mangiferin | |
 Cấu trúc hóa học của Mangiferin 3D | |
| Danh pháp IUPAC | 2-(β-D-Glucopyranosyl)-1,3,6,7-tetrahydroxy-9H-xanthen-9-one |
| Tên hệ thống | 1,3,6,7-Tetrahydroxy-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-9H-xanthen-9-one |
| Tên khác | (1S)-1,5-Anhydro-1-(1,3,6,7-tetrahydroxy-9-oxo-9H-xanthen-2-yl)-D-glucitol |
| Nhận dạng | |
| Số CAS | |
| PubChem | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Ảnh Jmol-3D | ảnh |
| SMILES | đầy đủ
|
| InChI | đầy đủ
|
| UNII | |
| Thuộc tính | |
| Bề ngoài | bột màu trắng đến vàng nhạt |
| Điểm nóng chảy | |
| Điểm sôi | |
| Độ hòa tan trong nước | Hơi tan nhưng tan được trong nước kiềm. |
| Độ hòa tan | Tan ít trong methanol và ethanol. Tan trong 2-Pyrrolidone, formamide và N-methylformamide |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Mangiferin là một glucosylxanthone ( xanthonoid ).
Hiện tượng tự nhiên
[sửa | sửa mã nguồn]Mangiferin lần đầu tiên được phân lập từ lá và vỏ cây Mangifera indica (cây xoài).[1][2]Nó cũng có thể được chiết xuất từ vỏ và hạt xoài,[2] Iris unguicularis,[3] thân rễ Anemarrhena asphodeloides[4] và lá Bombax ceiba.[5]Nó cũng được tìm thấy trong các chi Salacia và Cyclopia, cũng như trong lá cà phê và một số loài Crocus.
Trong nhóm các giống lai Asplenium được gọi là "phức hợp Asplenium Appalachian", mangiferin và isomangiferin chỉ được sản xuất bởi Asplenium montanum và các hậu duệ lai của nó. Huỳnh quang màu vàng cam đặc trưng của các hợp chất này dưới ánh sáng cực tím đã được sử dụng để hỗ trợ việc xác định bằng phương pháp sắc ký các giống lai Asplenium.
Nghiên cứu
[sửa | sửa mã nguồn]Nghiên cứu sơ bộ được tiến hành về các đặc tính sinh học tiềm năng của mangiferin,[6] mặc dù tính đến năm 2019 vẫn chưa có tác dụng chống bệnh nào được xác nhận hoặc thuốc kê đơn nào được phê duyệt.[7]
Chú thích
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Kebun Raya Indonesia (1898–1905). Bulletin du Jardin botanique de Buitenzorg. LuEsther T. Mertz Library New York Botanical Garden. Buitenzorg : Db 's Lands Plantentuin.
{{Chú thích sách}}: Quản lý CS1: định dạng ngày tháng (liên kết) - ^ a b Barreto, Jacqueline C.; Trevisan, Maria T. S.; Hull, William E.; Erben, Gerhard; de Brito, Edy S.; Pfundstein, Beate; Würtele, Gerd; Spiegelhalder, Bertold; Owen, Robert W. (ngày 1 tháng 7 năm 2008). "Characterization and Quantitation of Polyphenolic Compounds in Bark, Kernel, Leaves, and Peel of Mango (Mangifera indica L.)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. Quyển 56 số 14. tr. 5599–5610. doi:10.1021/jf800738r. ISSN 0021-8561.
- ^ Atta-ur-Rahman, _; Hareem, Sumaira; Iqbal Choudhary, M.; Sener, Bilge; Abbaskhan, Ahmed; Siddiqui, Hina; Anjum, Shazia; Orhan, Ilkay; Gurbuz, Ilhan (2010). "New and Known Constituents from Iris unguicularis and Their Antioxidant Activity". HETEROCYCLES (bằng tiếng Anh). Quyển 82 số 1. tr. 813. doi:10.3987/COM-10-S(E)6. ISSN 0385-5414.
{{Chú thích tạp chí}}:|first=có tên số (trợ giúp) - ^ Miura, Toshihiro; Ichiki, Hiroyuki; Hashimoto, Itsuko; Iwamoto, Naoki; Kao, Motoshi; Kubo, Masayoshi; Ishihara, Eriko; Komatsu, Yasuhiro; Okada, Minoru (ngày 1 tháng 1 năm 2001). "Antidiabetic activity of a xanthone compound, mangiferin". Phytomedicine. Quyển 8 số 2. tr. 85–87. doi:10.1078/0944-7113-00009. ISSN 0944-7113.
- ^ Dar, Ahsana; Faizi, Shaheen; Naqvi, Sabira; Roome, Talat; Zikr-ur-Rehman, Sadia; Ali, Muhammad; Firdous, Sadiqa; Moin, Syed Tarique (2005). "Analgesic and Antioxidant Activity of Mangiferin and Its Derivatives: the Structure Activity Relationship". Biological and Pharmaceutical Bulletin. Quyển 28 số 4. tr. 596–600. doi:10.1248/bpb.28.596.
- ^ Jyotshna; Khare, Puja; Shanker, Karuna (2016). "Mangiferin: A review of sources and interventions for biological activities". BioFactors (bằng tiếng Anh). Quyển 42 số 5. tr. 504–514. doi:10.1002/biof.1308. ISSN 1872-8081.
- ^ PubChem. "Mangiferin". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 28 tháng 12 năm 2025.