Narcobarbital

Narcobarbital
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	N01AG01 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC 5-(2-bromoprop-2-en-1-yl)-5-isopropyl-1-methylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;
Số đăng ký CAS	125-55-3;
PubChem CID	18735;
ChemSpider	17691 ;
KEGG	C17722 ;
ChEMBL	CHEMBL92963 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C11H15BrN2O3
Khối lượng phân tử	303.152 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C1N(C(=O)NC(=O)C1(CC(\Br)=C)C(C)C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C11H15BrN2O3/c1-6(2)11(5-7(3)12)8(15)13-10(17)14(4)9(11)16/h6H,3,5H2,1-2,4H3,(H,13,15,17) ; Key:WGMASVSHOSNKMF-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Narcobarbital (Pronarcon) là một dẫn xuất barbiturat phát triển vào năm 1932 bởi Carl Heinrich Friedrich Boedecker và Heinrich Gruber Schoneberg, để công ty JD Riedel-E. de Haën AG, Berlin, Đức. Sau đó, vào năm 1937, có thể, đã được cấp bằng sáng chế tại Hoa Kỳ.^[1] Nó là một dẫn xuất N-methylate hóa của propallylonal và có tác dụng an thần tương tự. Thuốc vẫn được sử dụng trong thú y để gây mê phẫu thuật.^[2]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ US Patent 2080071
^ N/A (1999). “Position Paper on availability of Veterinary Medicines agreed on ngày 17 tháng 3 năm 1999” (PDF). Committee For Veterinary Medicinal Products: 3–8. Bản gốc (PDF (Public access)) lưu trữ ngày 15 tháng 6 năm 2018. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2019.

[1] US Patent 2080071

[2] N/A (1999). “Position Paper on availability of Veterinary Medicines agreed on ngày 17 tháng 3 năm 1999” (PDF). Committee For Veterinary Medicinal Products: 3–8. Bản gốc (PDF (Public access)) lưu trữ ngày 15 tháng 6 năm 2018. Truy cập ngày 18 tháng 6 năm 2019.

[1]

[2]