Niraparib

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Niraparib
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiZejula
Đồng nghĩaMK-4827
AHFS/Drugs.comentry
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng73%
Liên kết protein huyết tương83%
Chuyển hóa dược phẩmCarboxylesterases
Chất chuyển hóaM1 (carboxylic acid)
Chu kỳ bán rã sinh học36 hours
Bài tiết48% urine, 29% feces
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.210.548
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H20N4O
Khối lượng phân tử320.394 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Độ hòa tan trong nước0.7–1.1 mg/mL (20 °C)

Niraparib (tên thương mại Zejula) là một chất ức chế PARP phân tử nhỏ hoạt động bằng miệng [1] do Tesaro phát triển để điều trị ung thư buồng trứng.

Niraparib đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp giấy phép theo dõi nhanh, và Tesaro đã nộp đơn đăng ký thuốc mới vào năm 2016.[2] Nó đã được phê duyệt vào ngày 27 tháng 3 năm 2017 tại Hoa Kỳ,[3] và đã được phê duyệt ở Châu Âu vào ngày 16 tháng 11 năm 2017 [4].

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị duy trì cho bệnh nhân trưởng thành bị tái phát biểu mô buồng trứng, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần với hóa trị liệu dựa trên bạch kim.[3]

Trong một nghiên cứu với 553 bệnh nhân, tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) đối với những bệnh nhân bị đột biến BRCA nguy hiểm hoặc nghi ngờ trong mầm bệnh là 21,0 tháng khi điều trị bằng niraparib, so với 5,5 tháng khi dùng giả dược. Bệnh nhân không có đột biến như vậy có PFS là 9,3 tháng dưới niraparib so với 3,9 tháng dưới giả dược.[3][5]

Chống chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Không có chống chỉ định được liệt kê trong thông tin kê đơn.[6]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Các tác dụng phụ phổ biến nhất trong các nghiên cứu là số lượng tế bào máu thấp, cụ thể là giảm tiểu cầu (ở 61% bệnh nhân, nặng 29%), thiếu máu (50%, nặng 25%) và giảm bạch cầu trung tính (30%, nặng 20%). Các tác dụng phụ khác, chủ yếu từ nhẹ đến trung bình bao gồm buồn nôn, mệt mỏi và táo bón. Trong một nghiên cứu kéo dài hơn 250 ngày (trung vị), 15% bệnh nhân đã phải ngừng sử dụng niraparib vĩnh viễn do tác dụng phụ.[6]

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Không có nghiên cứu tương tác lâm sàng đã được thực hiện. Khả năng tương tác với các thuốc khác là thấp vì niraparib và chất chuyển hóa chính của nó không tương tác đáng kể với bất kỳ enzyme gan cytochrom P450 quan trọng nào trong ống nghiệm. Niraparib, nhưng không phải là M1, được vận chuyển bởi P-glycoprotein và BCRP, nhưng không ức chế đáng kể chúng. Cả niraparib và M1 đều không tương tác đáng kể với bất kỳ protein vận chuyển quan trọng nào khác.[6]

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

Cơ chế hoạt động[sửa | sửa mã nguồn]

Niraparib là chất ức chế enzyme PARP1 và PARP2.[7]

Dược động học[sửa | sửa mã nguồn]

Chất chuyển hóa chính không hoạt động M1 là dẫn xuất axit carboxylic của niraparib.[8]

73% niraparib ăn vào được hấp thu trong ruột,[9] và nó đạt nồng độ trong huyết tương cao nhất sau khoảng ba giờ, không phụ thuộc vào thức ăn. Trong tuần hoàn, 83% chất được liên kết với protein huyết tương. Nó bị bất hoạt bởi carboxylesterase thành chất chuyển hóa chính M1, dẫn xuất của axit cacboxylic,[8] sau đó được glucuronid hóa.[6]

Thời gian bán hủy sinh học trung bình là 36 giờ. 47,5% chất được tìm thấy trong nước tiểu và 38,8% trong phân. Niraparib không được chuyển hóa chiếm 11% trong nước tiểu và 19% trong phân.[8]

Hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc được sử dụng dưới dạng muối niraparib tosylate monohydrate, có màu trắng đến tinh thể trắng, không hút ẩm.[6]

Nghiên cứu[sửa | sửa mã nguồn]

Một nghiên cứu năm 2012 trên một dòng tế bào cho thấy các chất ức chế PARP thể hiện tác dụng gây độc tế bào không chỉ dựa trên sự ức chế enzyme PARP của chúng, mà bằng cách bẫy PARP của chúng trên DNA bị hỏng và sức mạnh của hoạt động bẫy này đã được đặt hàng là niraparib >> olaparib >> veliparib.[10]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Clinical trial number NCT01905592 for "A Phase III Trial of Niraparib Versus Physician's Choice in HER2 Negative, Germline BRCA Mutation-positive Breast Cancer Patients (BRAVO)" at ClinicalTrials.gov
  2. ^ “Niraparib Receives FDA Fast Track Designation for the Treatment of Recurrent Platinum-Sensitive Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancer | ESMO”.
  3. ^ a b c “Niraparib (Zejula)”. US FDA. 30 tháng 3 năm 2017.
  4. ^ “Zejula | European Medicines Agency”. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 8 năm 2018. Truy cập ngày 4 tháng 1 năm 2022.
  5. ^ Tesaro’s PARP ovarian cancer drug hits PhIII goal; prepares to file. June 2016
  6. ^ a b c d e Zejula Thông tin thuốc chuyên nghiệp FDA.
  7. ^ “PARP inhibitor, MK-4827, shows anti-tumor activity in first trial in humans”. 17 tháng 11 năm 2010.
  8. ^ a b c Van Andel, L.; Zhang, Z.; Lu, S.; Kansra, V.; Agarwal, S.; Hughes, L.; Tibben, M.M.; Gebretensae, A.; Lucas, L. (2017). “Human mass balance study and metabolite profiling of 14C-niraparib, a novel poly(ADP-Ribose) polymerase (PARP)-1 and PARP-2 inhibitor, in patients with advanced cancer”. Investigational New Drugs. 35 (6): 751–765. doi:10.1007/s10637-017-0451-2. PMC 5694528. PMID 28303528.
  9. ^ Van Andel, L.; Rosing, H.; Zhang, Z.; Hughes, L.; Kansra, V.; Sanghvi, M.; Tibben, M.M.; Gebretensae, A.; Schellens, J.H.M. (2017). “Determination of the absolute oral bioavailability of niraparib by simultaneous administration of a 14C-microtracer and therapeutic dose in cancer patients”. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 81 (1): 39–46. doi:10.1007/s00280-017-3455-x. PMC 5754411. PMID 29043410.
  10. ^ Murai, J; Huang, S. Y.; Das, B. B.; Renaud, A; Zhang, Y; Doroshow, J. H.; Ji, J; Takeda, S; Pommier, Y (2012). “Trapping of PARP1 and PARP2 by clinical PARP inhibitors”. Cancer Research. 72 (21): 5588–5599. doi:10.1158/0008-5472.CAN-12-2753. PMC 3528345. PMID 23118055.
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Niraparib&oldid=67827459”