Pentaerythritol

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Bước tới điều hướng Bước tới tìm kiếm
Pentaerythritol
Pentaerythritol.svg
Pentaerythritol-3D-balls.png
Tên khác2,2-Bis(hydroxymethyl)1,3-propanediol
Pentaerythritol[1]
Hercules P 6
Monopentaerythritol
Tetramethylolmethane
THME
PETP
Pentaerythrite
Pentek
Hercules Aqualon improved technical PE-200
Nhận dạng
Số CAS115-77-5
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
InChI
Thuộc tính
Công thức phân tửC5H12O4
Khối lượng mol136.15
Bề ngoàiwhite solid
Khối lượng riêng1,396g/cm3
Điểm nóng chảy 260,5 °C (533,6 K; 500,9 °F)
Điểm sôi 276 °C (549 K; 529 °F) at 30 mmHg
Độ hòa tan trong nước5.6 g/100 mL at 15 °C
Độ hòa tanHòa tan trong methanol, ethanol, glycerol, ethylene glycol, formamide; không hòa tan trong acetone, benzene, paraffin, ether, CCl4
Áp suất hơi0.00000008 mmHg (20°C)[2]
Các nguy hiểm
PELTWA 15 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp)[2]
RELTWA 10 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp)[2]
IDLHN.D.[2]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Pentaerythritol là một hợp chất hữu cơcông thức C (CH 2 OH) 4. Phân loại như một polyol, nó là một chất rắn màu trắng. Pentaerythritol là một khối xây dựng để tổng hợp và sản xuất chất nổ, nhựa, sơn, thiết bị, mỹ phẩm và nhiều sản phẩm thương mại khác.

Các pentaerythritol từ là một từ ghép của penta- trong tham chiếu đến số nguyên tử carbon và erythritol, mà cũng có 4 nhóm rượu.

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Pentaerythritol được báo cáo lần đầu tiên vào năm 1891 bởi nhà hóa học người Đức Bernhard Tollens và sinh viên P. Wigand.[3] Nó có thể được điều chế thông qua phản ứng cộng đa xúc tác bazơ giữa acetaldehyd và 3 chất tương đương formaldehyd, sau đó là phản ứng Cannizzaro với chất tương đương thứ tư là formaldehyd để tạo ra sản phẩm cuối cùng.

Pentaerythrit.svg

Công dụng[sửa | sửa mã nguồn]

Pentaerythritol là một khối xây dựng linh hoạt để điều chế nhiều hợp chất đa chức năng. Dẫn xuất của pentaerythritol là những thành phần của alkyd nhựa, vecni, clorua polyvinyl ổn định, dầu tall este, và olefin chất chống oxy hóa. Nó có thể được tìm thấy trong dầu biến thế, nhựa, sơn, mỹ phẩm, và nhiều ứng dụng khác.[4][5]

Dẫn xuất polyester[sửa | sửa mã nguồn]

Pentaerythritol là tiền chất của este loại C (CH 2 OX) 4. Một dẫn xuất như vậy là pentaerythritol tetranitrat (PETN), một thuốc giãn mạchthuốc nổ. Dẫn xuất trinitrate được gọi là pentrinitrol (Petrin). Tetraaxetat được gọi là Normosterol (PAG). Các tác nhân liên kết ngang polymer pentaerythritol tetraacrylate.[6]

Chất chống cháy[sửa | sửa mã nguồn]

Pentaerythritol được sử dụng làm chất chống cháy, như trong nhựa.[7] Tạo ra hàng rào carbon dày khi gia nhiệt bảo vệ bề mặt.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên iupac2013
  2. ^ a ă â b “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0485”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
  3. ^ Tollens, B.; Wigand, P. (1891). “Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (On pentaerythritol, a quaternary alcohol synthetically produced from formaldehyde and acetaldehyde)”. Justus Liebig's Annalen der Chemie (bằng tiếng Đức). 265 (3): 316–340. doi:10.1002/jlac.18912650303.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)
  4. ^ NPCS Board of Consultants & Engineers (2016). “The Complete Book on Adhesives, Glues & Resins Technology (with Process & Formulations) 2nd Revised Edition”. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
  5. ^ NIIR Board of Engineers & Consultants (2005). “Synthetic Resins Technology Handbook”. Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
  6. ^ S. F. Marrian (1948). “The Chemical Reactions of Pentaerythritol and its Derivatives”. Chemical Reviews. 43 (1): 149–202. doi:10.1021/cr60134a004. PMID 18876970.
  7. ^ B. Pani; S. Sirohi; D. Singh (2013). “Studies on the Effects of Various Flame Retardants on Polypropylene”. American Journal of Polymer Science.