Pregabalin

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Pregabalin
Pregabalin.svg
Pregabalin ball-and-stick model.png
Dữ liệu lâm sàng
Phát âm/priˈɡæbəlɪn/
Tên thương mạiLyrica, others[2]
Đồng nghĩa3-isobutyl GABA, (S)-3-isobutyl-γ-aminobutyric acid
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa605045
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Nguy cơ lệ thuộcPhysical: Moderate[1]
Psychological: Moderate[1]
Nguy cơ gây nghiệnLow[1]
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụngHigh (≥90% rapidly absorbed; administration with food has no significant effect on bioavailability)[3]
Liên kết protein huyết tương<1%[4]
Chất chuyển hóaN-methylpregabalin[3]
Bắt đầu tác dụngMay occur within a week (pain)[5]
Chu kỳ bán rã sinh học6.3–11.5 hours[6][7][8]
Thời gian hoạt độngUnknown[9]
Bài tiếtThận
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.119.513
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC8H17NO2
Khối lượng phân tử159.229 g/mol g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Pregabalin, được bán dưới tên thương hiệu Lyrica, là một loại thuốc dùng để điều trị bệnh động kinh, đau thần kinh, đau cơ xơ, hội chứng chân không yênrối loạn lo âu tổng quát.[10][11][12] Việc sử dụng nó trong động kinh là một liệu pháp bổ sung cho các cơn động kinh một phần.[10] Khi được sử dụng trước khi phẫu thuật, nó làm giảm đau nhưng dẫn đến tình trạng an thần và rối loạn thị giác lớn hơn.[13] Nó được uống bằng miệng.[10]

Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, nhầm lẫn, rắc rối với trí nhớ, phối hợp kém, khô miệng, vấn đề về thị lực và tăng cân.[10][14] Các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm phù mạch, lạm dụng thuốc và tăng nguy cơ tự tử.[10] Khi dùng pregabalin với liều cao trong một thời gian dài, nghiện có thể xảy ra, nhưng nếu dùng ở liều thông thường thì nguy cơ sẽ thấp.[1] Sử dụng trong khi mang thai hoặc cho con bú là không an toàn.[15] Pregabalin là một gabapentinoid và hoạt động bằng cách ức chế một số kênh canxi.[16][17]

Pregabalin được chấp thuận cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 2004.[10] Nó được phát triển như một sự kế thừa cho gabapentin.[18] Nó có sẵn như là một loại thuốc chung ở một số quốc gia nhưng không phải là Hoa Kỳ vào năm 2018.[14][19] Ở Mỹ, chi phí bán buôn là khoảng 450 đô la Mỹ mỗi tháng tính đến năm 2019.[20] Trong khi ở Vương quốc Anh, một liều tương tự có giá NHS khoảng 6 bảng.[14] Năm 2016, đây là loại thuốc được kê đơn nhiều thứ 83 tại Hoa Kỳ với hơn 9 triệu đơn thuốc.[21] Ở Mỹ, Pregabalin là chất được kiểm soát theo Lịch V theo Đạo luật về các chất bị kiểm soát năm 1970.[10]

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Hộp 150 viên Lyrica (pregabalin) từ Phần Lan

Động kinh[sửa | sửa mã nguồn]

Pregabalin rất hữu ích khi được thêm vào các phương pháp điều trị khác, khi những phương pháp điều trị khác không kiểm soát được bệnh động kinh một phần.[22] Chỉ sử dụng nó là ít hiệu quả hơn so với một số loại thuốc động kinh khác.[23] Không rõ làm thế nào nó so sánh với gabapentin cho việc sử dụng này.[23]

Đau thần kinh[sửa | sửa mã nguồn]

Liên đoàn các Hiệp hội Thần kinh Châu Âu khuyến cáo pregabalin là tác nhân đầu tiên trong điều trị đau liên quan đến bệnh thần kinh tiểu đường, đau thần kinh sau Herpetic và đau thần kinh trung ương.[24] Một thiểu số có được lợi ích đáng kể, và một số lượng lớn hơn có được lợi ích vừa phải.[25] Các tác nhân dòng đầu tiên khác, bao gồm gabapentinthuốc chống trầm cảm ba vòng, được cho trọng lượng tương đương như các tác nhân dòng đầu tiên, và không giống như pregabalin, có sẵn như là thuốc generic rẻ tiền hơn.[26] Bằng chứng không hỗ trợ nó hữu ích trong đau thần kinh tọa hoặc đau thắt lưng.[27]

Sử dụng Pregabalin trong đau thần kinh liên quan đến ung thư đang gây tranh cãi.[28] Không có bằng chứng cho việc sử dụng nó trong phòng ngừa chứng đau nửa đầu và gabapentin cũng đã được tìm thấy là không hữu ích.[29] Nó đã được kiểm tra để ngăn ngừa đau mãn tính sau phẫu thuật, nhưng tiện ích của nó cho mục đích này đang gây tranh cãi.[30][31]

Pregabalin thường không được coi là hiệu quả trong điều trị đau cấp tính.[25] Trong các thử nghiệm kiểm tra công dụng của pregabalin trong điều trị đau sau phẫu thuật cấp tính, không thấy ảnh hưởng đến mức độ đau nói chung, nhưng mọi người lại cần ít morphin hơn và ít tác dụng phụ liên quan đến opioid hơn.[30][32] Một số cơ chế có thể để cải thiện cơn đau đã được thảo luận.[33]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Tiếp xúc với pregabalin có liên quan đến tăng cân, buồn ngủ và mệt mỏi, chóng mặt, sưng chân, rối loạn thị lực, mất khả năng phối hợp và hưng phấn.[34] Nó có một hồ sơ tác dụng phụ tương tự như các thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương khác.[35] Phản ứng có hại của thuốc liên quan đến việc sử dụng pregabalin bao gồm:[36][37]

  • Rất phổ biến (>10% bệnh nhân): chóng mặt, buồn ngủ.
  • Thường gặp (1-10% bệnh nhân): mờ mắt, nhìn kém, tăng cảm giác ngon miệng và tăng cân sau đó, hưng phấn, nhầm lẫn, giấc mơ sống động, thay đổi ham muốn (tăng hoặc giảm), khó chịu, mất điều hòa, thay đổi chú ý, cảm giác cao, phối hợp bất thường, suy giảm trí nhớ, run rẩy, rối loạn nhịp tim, di căn, chóng mặt, khô miệng và táo bón, nôn mửa và đầy hơi, rối loạn cương dương, mệt mỏi, phù ngoại biên, cảm thấy ảnh hưởng của say rượu, đi bộ bất thường, suy nhược, viêm mũi họng, tăng creatine kinase.
  • Không thường xuyên (0,1-1% bệnh nhân): trầm cảm, thờ ơ, kích động, anorgasmia, ảo giác, giật rung cơ, hypoaesthesia, hyperaesthesia, nhịp tim nhanh, tiết nước bọt quá nhiều, hạ đường huyết, đổ mồ hôi, đỏ bừng mặt, phát ban, co cứng cơ, đau cơ, đau khớp, tiểu không tự chủ, khó tiểu, giảm tiểu cầu, tính toán thận
  • Hiếm gặp (<0,1% bệnh nhân): giảm bạch cầu, khối tim độ 1, hạ huyết áp, tăng huyết áp, viêm tụy, chứng khó nuốt, thiểu niệu, tiêu cơ vân, suy nghĩ hoặc hành vi tự tử.[38]

Triệu chứng cai nghiện[sửa | sửa mã nguồn]

Sau khi ngừng sử dụng pregabalin đột ngột hoặc nhanh chóng, một số người đã báo cáo các triệu chứng gợi ý sự phụ thuộc về thể chất. FDA xác định rằng hồ sơ phụ thuộc chất của pregabalin, được đo bằng danh sách kiểm tra rút thuốc vật lý của bệnh nhân, về mặt định lượng ít hơn so với các thuốc benzodiazepin.[35] Ngay cả những người đã ngưng sử dụng lâu dài của Pregabalin ngắn hạn và hoặc đã có kinh nghiệm triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, tiêu chảy, cảm cúm như triệu chứng, căng thẳng, trầm cảm nặng, đau, co giật, hyperhidrosis và chóng mặt.[39]

Mang thai[sửa | sửa mã nguồn]

Không rõ liệu nó có an toàn để sử dụng trong thai kỳ với một số nghiên cứu cho thấy tác hại tiềm tàng.[40]

Quá liều[sửa | sửa mã nguồn]

Một số bệnh nhân suy thận đã phát triển myoclonus trong khi nhận pregabalin, dường như là kết quả của sự tích lũy dần dần của thuốc. Quá liều cấp tính có thể được biểu hiện bằng sự buồn ngủ, nhịp tim nhanhtăng động. Có thể đo nồng độ pregabalin trong huyết tương, huyết thanh hoặc trong máu để theo dõi điều trị hoặc để xác định chẩn đoán ngộ độc ở bệnh nhân nhập viện.[41][42][43]

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Không có tương tác đã được chứng minh in vivo. Nhà sản xuất lưu ý một số tương tác dược lý tiềm năng với opioid, benzodiazepin, barbiturat, ethanol (rượu) và các loại thuốc khác làm suy yếu hệ thần kinh trung ương. Thuốc ức chế men chuyển có thể làm tăng tác dụng phụ / độc hại của pregabalin. Pregabalin có thể tăng cường tác dụng giữ nước của các thuốc chống đái tháo đường (Thiazolidinedione).[44]

Hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Cấu trúc hóa học của GABA, pregabalin và hai gabapentinoids khác, gabapentin và phenibut.

Pregabalin là một chất tương tự GABA là một dẫn xuất 3 thay thế cũng như một amino-axit.[45][46] Cụ thể, pregabalin là (S)-(+)-3-isobutyl-GABA.[47][48][49] Pregabalin cũng gần giống với các axit amin L-leucineL -isoleucine, và điều này có thể liên quan nhiều hơn đến dược lực học của nó so với GABA.[47][50][51]

Tổng hợp[sửa | sửa mã nguồn]

Tổng hợp hóa học của pregabalin đã được mô tả.[52][53]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â b Schifano, Fabrizio (2014). “Misuse and Abuse of Pregabalin and Gabapentin: Cause for Concern?”. CNS Drugs 28 (6): 491–6. PMID 24760436. doi:10.1007/s40263-014-0164-4. 
  2. ^ “Pregabalin - Drugs.com”. www.drugs.com. Truy cập ngày 7 tháng 11 năm 2016. 
  3. ^ a ă Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên EMA2013
  4. ^ Lỗi chú thích: Thẻ <ref> sai; không có nội dung trong thẻ ref có tên Bock2010
  5. ^ “Pregabalin (Professional Patient Advice) - Drugs.com”. www.drugs.com. Truy cập ngày 7 tháng 11 năm 2016. 
  6. ^ “Pregabalin (Professional Patient Advice)”. Drugs.com. 
  7. ^ Hantson, P; Courtois, F; Borrey, D; Haufroid, V (2014). “Pregabalin-associated myoclonic encephalopathy without evidence of drug accumulation in a patient with acute renal failure”. Indian Journal of Nephrology 24 (1): 48–50. PMC 3927193. PMID 24574633. doi:10.4103/0971-4065.125102. 
  8. ^ Randinitis, Edward J.; Posvar, Edward L.; Alvey, Christine W.; Sedman, Allen J.; Cook, Jack A.; Bockbrader, Howard N. (2003). “Pharmacokinetics of Pregabalin in Subjects with Various Degrees of Renal Function”. The Journal of Clinical Pharmacology 43 (3): 277–83. PMID 12638396. doi:10.1177/0091270003251119. 
  9. ^ Lilley, Linda Lane; Collins, Shelly Rainforth; Snyder, Julie S. (2015). Pharmacology and the Nursing Process. Elsevier Health Sciences. tr. 227. ISBN 9780323358286. 
  10. ^ a ă â b c d đ “Pregabalin”. The American Society of Health-System Pharmacists. Truy cập ngày 3 tháng 2 năm 2019. 
  11. ^ Frampton, James E. (2014). “Pregabalin: A Review of its Use in Adults with Generalized Anxiety Disorder”. CNS Drugs 28 (9): 835–54. PMID 25149863. doi:10.1007/s40263-014-0192-0. 
  12. ^ Iftikhar, IH; Alghothani, L; Trotti, LM (tháng 12 năm 2017). “Gabapentin enacarbil, pregabalin and rotigotine are equally effective in restless legs syndrome: a comparative meta-analysis.”. European Journal of Neurology 24 (12): 1446–1456. PMID 28888061. doi:10.1111/ene.13449. 
  13. ^ Mishriky, B. M.; Waldron, N. H.; Habib, A. S. (tháng 1 năm 2015). “Impact of pregabalin on acute and persistent postoperative pain: a systematic review and meta-analysis”. British Journal of Anaesthesia 114 (1): 10–31. ISSN 1471-6771. PMID 25209095. doi:10.1093/bja/aeu293. 
  14. ^ a ă â British National Formulary: BNF 76 (ấn bản 76). Pharmaceutical Press. 2018. tr. 323. ISBN 9780857113382. 
  15. ^ “Pregabalin Use During Pregnancy”. Drugs.com. Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2019. 
  16. ^ Calandre, E. P.; Rico-Villademoros, F.; Slim, M. (2016). “Alpha2delta ligands, gabapentin, pregabalin and mirogabalin: a review of their clinical pharmacology and therapeutic use”. Expert Review of Neurotherapeutics 16 (11): 1263–1277. PMID 27345098. doi:10.1080/14737175.2016.1202764. 
  17. ^ Uchitel, O. D.; Di Guilmi, M. N.; Urbano, F. J.; Gonzalez-Inchauspe, C. (2010). “Acute modulation of calcium currents and synaptic transmission by gabapentinoids”. Channels (Austin) 4 (6): 490–496. PMID 21150315. doi:10.4161/chan.4.6.12864. 
  18. ^ Kaye, Alan David; Vadivelu, Nalini; Urman, Richard D. (2014). Substance Abuse: Inpatient and Outpatient Management for Every Clinician. Springer. tr. 324. ISBN 9781493919512. 
  19. ^ “Generic Lyrica Availability”. Drugs.com. Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2019. 
  20. ^ “NADAC as of 2019-01-30”. Centers for Medicare and Medicaid Services. Truy cập ngày 4 tháng 2 năm 2019. 
  21. ^ “The Top 300 of 2019”. clincalc.com. Truy cập ngày 22 tháng 12 năm 2018. 
  22. ^ Pulman, Jennifer; Hemming, Karla; Marson, Anthony G.; Pulman, Jennifer (2014). “Pregabalin add-on for drug-resistant partial epilepsy”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD005612. PMC 4058599. PMID 24623260. doi:10.1002/14651858.CD005612.pub3. 
  23. ^ a ă Zhou, Q.; Zheng, J.; Yu, L.; Jia, X. (17 tháng 10 năm 2012). “Pregabalin monotherapy for epilepsy”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 10: CD009429. PMID 23076957. doi:10.1002/14651858.CD009429.pub2. 
  24. ^ Attal, N.; Cruccu, G.; Baron, R. và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2010). “EFNS guidelines on the pharmacological treatment of neuropathic pain: 2010 revision”. European Journal of Neurology 17 (9): 1113–e88. PMID 20402746. doi:10.1111/j.1468-1331.2010.02999.x. 
  25. ^ a ă Moore, R. Andrew; Straube, Sebastian; Wiffen, Philip J.; Derry, Sheena; McQuay, Henry J.; Moore, Maura (2009). “Pregabalin for acute and chronic pain in adults”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD007076. PMC 4167351. PMID 19588419. doi:10.1002/14651858.CD007076.pub2. 
  26. ^ Finnerup, N.B.; Sindrup, S. H.; Jensen, T. S. (tháng 9 năm 2010). “The evidence for pharmacological treatment of neuropathic pain”. Pain 150 (3): 573–81. PMID 20705215. doi:10.1016/j.pain.2010.06.019. 
  27. ^ Enke, O.; New, H. A.; New, C. H.; Mathieson, S.; McLachlan, A. J.; Latimer, J.; Maher, C. G.; Lin, C. C. (3 tháng 7 năm 2018). “Anticonvulsants in the treatment of low back pain and lumbar radicular pain: a systematic review and meta-analysis”. CMAJ: Canadian Medical Association Journal = Journal de l'Association Médicale Canadienne 190 (26): E786–E793. PMC 6028270 Kiểm tra giá trị |pmc= (trợ giúp). PMID 29970367. doi:10.1503/cmaj.171333. 
  28. ^ Bennett, Michael I.; Laird, Barry; van Litsenburg, Chantal; Nimour, Meryem (2013). “Pregabalin for the Management of Neuropathic Pain in Adults with Cancer: A Systematic Review of the Literature”. Pain Medicine 14 (11): 1681–8. PMID 23915361. doi:10.1111/pme.12212. 
  29. ^ Linde, M.; Mulleners, W. M.; Chronicle, E. P.; McCrory, D. C. (24 tháng 6 năm 2013). “Gabapentin or pregabalin for the prophylaxis of episodic migraine in adults”. The Cochrane Database of Systematic Reviews 6 (6): CD010609. PMID 23797675. doi:10.1002/14651858.CD010609. 
  30. ^ a ă Clarke, H.; Bonin, R. P.; Orser, B. A.; Englesakis, M.; Wijeysundera, D. N.; Katz, J. (tháng 8 năm 2012). “The prevention of chronic postsurgical pain using gabapentin and pregabalin: a combined systematic review and meta-analysis”. Anesthesia & Analgesia 115 (2): 428–42. PMID 22415535. doi:10.1213/ANE.0b013e318249d36e. 
  31. ^ Chaparro, Luis Enrique; Smith, Shane A.; Moore, R. Andrew; Wiffen, Philip J.; Gilron, Ian (2013). “Pharmacotherapy for the prevention of chronic pain after surgery in adults”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (7): CD008307. PMID 23881791. doi:10.1002/14651858.CD008307.pub2. 
  32. ^ Hamilton, T. W.; Strickland, L. H.; Pandit, H. G. (17 tháng 8 năm 2016). “A Meta-Analysis on the Use of Gabapentinoids for the Treatment of Acute Postoperative Pain Following Total Knee Arthroplasty”. The Journal of Bone and Joint Surgery, American Volume 98 (16): 1340–50. PMID 27535436. doi:10.2106/jbjs.15.01202. 
  33. ^ Patel, Ryan; Dickenson, Anthony H. (2016). “Mechanisms of the gabapentinoids and α2δ-1 calcium channel subunit in neuropathic pain”. Pharmacology Research & Perspectives 4 (2): e00205. PMC 4804325. PMID 27069626. doi:10.1002/prp2.205. 
  34. ^ Onakpoya IJ, Thomas ET, Lee JJ, Goldacre B, Heneghan CJ (tháng 1 năm 2019). “Benefits and harms of pregabalin in the management of neuropathic pain: a rapid review and meta-analysis of randomised clinical trials”. BMJ Open 9 (1): e023600. PMC 6347863 Kiểm tra giá trị |pmc= (trợ giúp). PMID 30670513 Kiểm tra giá trị |pmid= (trợ giúp). doi:10.1136/bmjopen-2018-023600. 
  35. ^ a ă Drug Enforcement Administration, Department of Justice (tháng 7 năm 2005). “Schedules of controlled substances: placement of pregabalin into schedule V. Final rule”. Federal Register 70 (144): 43633–5. PMID 16050051. Truy cập ngày 22 tháng 1 năm 2012. 
  36. ^ Pfizer Australia Pty Ltd. Lyrica (Australian Approved Product Information). West Ryde: Pfizer, 2006
  37. ^ Rossi, Simone biên tập (2006). Australian Medicines Handbook, 2006. Australian Medicines Handbook. ISBN 978-0-9757919-2-9. [cần số trang]
  38. ^ “Medication Guide (Pfizer Inc.)” (PDF). U.S. Food and Drug Administration. Tháng 6 năm 2011. Truy cập ngày 6 tháng 11 năm 2011. 
  39. ^ “Lyrica Capsules”. medicines.org.uk. 
  40. ^ “Pregabalin Pregnancy and Breastfeeding Warnings”. Truy cập ngày 29 tháng 8 năm 2016. 
  41. ^ Murphy, N. G.; Mosher, L. (2008). “Severe myoclonus from pregabalin (Lyrica) due to chronic renal insufficiency”. Clinical Toxicology 46 (7): 594. doi:10.1080/15563650802255033. 
  42. ^ Yoo, Lawrence; Matalon, Daniel; Hoffman, Robert S.; Goldfarb, David S. (2009). “Treatment of pregabalin toxicity by hemodialysis in a patient with kidney failure”. American Journal of Kidney Diseases 54 (6): 1127–30. PMID 19493601. doi:10.1053/j.ajkd.2009.04.014. 
  43. ^ Baselt, Randall C. (2008). Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man (ấn bản 8). Biomedical Publications. tr. 1296–1297. ISBN 978-0-9626523-7-0. 
  44. ^ Pregabalin. In: Lexi-Drugs [database on the Internet]. Hudson (OH): Lexi-Comp, Inc.; 2007 [cited 2015 Oct 29].
  45. ^ Wyllie, Elaine; Cascino, Gregory D.; Gidal, Barry E.; Goodkin, Howard P. (17 tháng 2 năm 2012). Wyllie's Treatment of Epilepsy: Principles and Practice. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 423. ISBN 978-1-4511-5348-4. 
  46. ^ Benzon, Honorio; Rathmell, James P.; Wu, Christopher L.; Turk, Dennis C.; Argoff, Charles E.; Hurley, Robert W. (11 tháng 9 năm 2013). Practical Management of Pain. Elsevier Health Sciences. tr. 1006. ISBN 978-0-323-17080-2. 
  47. ^ a ă Yogeeswari, P.; Ragavendran, J. V.; Sriram, D. (2006). “An update on GABA analogs for CNS drug discovery”. Recent Patents on CNS Drug Discovery 1 (1): 113–118. PMID 18221197. doi:10.2174/157488906775245291. 
  48. ^ Rose, M. A.; Kam, P. C. (2002). “Gabapentin: pharmacology and its use in pain management”. Anaesthesia 57 (5): 451–462. PMID 11966555. doi:10.1046/j.0003-2409.2001.02399.x. 
  49. ^ Wheless, James W.; Willmore, James; Brumback, Roger A. (2009). Advanced Therapy in Epilepsy. PMPH-USA. tr. 302. ISBN 978-1-60795-004-2. 
  50. ^ Dooley, D. J.; Taylor, C. P.; Donevan, S.; Feltner, D. (2007). “Ca2+ channel alpha2delta ligands: novel modulators of neurotransmission”. Trends in Pharmacological Sciences 28 (2): 75–82. PMID 17222465. doi:10.1016/j.tips.2006.12.006. 
  51. ^ Davies, A.; Hendrich, J.; Van Minh, A. T.; Wratten, J.; Douglas, L.; Dolphin, A. C. (2007). “Functional biology of the alpha(2)delta subunits of voltage-gated calcium channels”. Trends in Pharmacological Sciences 28 (5): 220–228. PMID 17403543. doi:10.1016/j.tips.2007.03.005. 
  52. ^ Vardanyan, Ruben; Hruby, Victor (7 tháng 1 năm 2016). Synthesis of Best-Seller Drugs. Elsevier Science. tr. 158. ISBN 978-0-12-411524-8. 
  53. ^ Andrushko, Vasyl; Andrushko, Natalia (16 tháng 8 năm 2013). Stereoselective Synthesis of Drugs and Natural Products. John Wiley & Sons. tr. 869. ISBN 978-1-118-62833-1. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]