Proxibarbital

Proxibarbital
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	Proxibarbital, Centralgol, Ipronal, 5-Allyl-5-(β-hydroxypropyl)barbituric acid
Mã ATC	N05CA22 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC (RS)-5-allyl-5-(2-hydroxypropyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;
Số đăng ký CAS	2537-29-3;
PubChem CID	17336;
ChemSpider	16406 ;
ChEMBL	CHEMBL2105233;
ECHA InfoCard	100.018.004
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C10H14N2O4
Khối lượng phân tử	226.229 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(=O)C1(CC(O)C)C\C=C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C10H14N2O4/c1-3-4-10(5-6(2)13)7(14)11-9(16)12-8(10)15/h3,6,13H,1,4-5H2,2H3,(H2,11,12,14,15,16) ; Key:VNLMRPAWAMPLNZ-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Proxibarbital (Ipronal) là một dẫn xuất barbiturat được tổng hợp vào năm 1956. Nó có đặc tính chống lo âu và trái ngược với hầu hết các barbiturat hầu như không có hành động thôi miên.^[1]

Nó cũng được sử dụng trong điều trị đau nửa đầu theo cách tương tự như butalbital.^[2]

Đồng phân Valofane với Proxibarbal in vivo.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Zajdel, P.; Kulig, K.; Zejc, A. (2008). Zejc, A.; Gorczyca, M. (biên tập). Chemia leków, podręcznik dla studentów farmacji i farmaceutów (bằng tiếng Ba Lan). Warszawa, Poland. ISBN 978-83-200-3652-7.
^ Sulman, F. G.; Pfeifer, Y.; Tal, E. (1976). “Migraine therapy by enzyme induction with proxibarbital”. Therapie der Gegenwart (bằng tiếng german). 115 (12): 2088–2103. PMID 14412.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)

[1] Zajdel, P.; Kulig, K.; Zejc, A. (2008). Zejc, A.; Gorczyca, M. (biên tập). Chemia leków, podręcznik dla studentów farmacji i farmaceutów (bằng tiếng Ba Lan). Warszawa, Poland. ISBN 978-83-200-3652-7.

[2] Sulman, F. G.; Pfeifer, Y.; Tal, E. (1976). “Migraine therapy by enzyme induction with proxibarbital”. Therapie der Gegenwart (bằng tiếng german). 115 (12): 2088–2103. PMID 14412.Quản lý CS1: ngôn ngữ không rõ (liên kết)

[1]

[2]