Ramatroban

Ramatroban
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Baynas
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Oral (tablets)
Mã ATC	None;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Rx-only (JP);
Các định danh
	Tên IUPAC 3-((3R)-3-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}-1,2,3,4-tetrahydro-9H-carbazol-9-yl)propanoic acid;
Số đăng ký CAS	116649-85-5;
PubChem CID	123879;
IUPHAR/BPS	1910;
ChemSpider	110413;
Định danh thành phần duy nhất	P1ALI72U6C;
KEGG	D01128;
ChEMBL	CHEMBL361812;
ECHA InfoCard	100.159.668
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C21H21FN2O4S
Khối lượng phân tử	416.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES C1CC2=C(CC1NS(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=CC=C4N2CCC(=O)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C21H21FN2O4S/c22-14-5-8-16(9-6-14)29(27,28)23-15-7-10-20-18(13-15)17-3-1-2-4-19(17)24(20)12-11-21(25)26/h1-6,8-9,15,23H,7,10-13H2,(H,25,26)/t15-/m1/s1; Key:LDXDSHIEDAPSSA-OAHLLOKOSA-N;

Ramatroban (INN) (còn được gọi là BAY u3405) ^[1] là một chất đối vận thụ thể thromboxane.^[2]

Nó cũng là một chất đối kháng thụ thể DP₂.^[3]

Nó được chỉ định để điều trị bệnh động mạch vành.^[4] Nó cũng đã được sử dụng để điều trị hen suyễn.^[5]

Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Đức Bayer AG và được đồng sản xuất tại Nhật Bản bởi Công ty TNHH Bayer Yakuhin sau đó được tiếp thì bởi Kyorin Pharmaceutical và Nippon Shinyaku dưới tên thương mại Baynas.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ “Ramatroban (compound)”. PubChem. National Center for Biotechnology Information. Truy cập ngày 22 tháng 6 năm 2019.
^ Sugimoto H; Shichijo M; Iino T; và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2003). “An orally bioavailable small molecule antagonist of CRTH2, ramatroban (BAY u3405), inhibits prostaglandin D2-induced eosinophil migration in vitro”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 305 (1): 347–52. doi:10.1124/jpet.102.046748. PMID 12649388.
^ Royer JF; Schratl P; Carrillo JJ; và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2008). “A novel antagonist of prostaglandin D2 blocks the locomotion of eosinophils and basophils”. Eur. J. Clin. Invest. 38 (9): 663–71. doi:10.1111/j.1365-2362.2008.01989.x. PMID 18837743. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)
^ Fiedler VB, Seuter F, Perzborn E (tháng 12 năm 1990). “Effects of the novel thromboxane antagonist Bay U 3405 on experimental coronary artery disease” (PDF). Stroke. 21 (12 Suppl): IV149–51. PMID 2260140.
^ Endo S, Akiyama K (tháng 11 năm 1996). “[Thromboxane A2 receptor antagonist in asthma therapy]”. Nippon Rinsho (bằng tiếng Nhật). 54 (11): 3045–8. PMID 8950952.

[PubChem-1] “Ramatroban (compound)”. PubChem. National Center for Biotechnology Information. Truy cập ngày 22 tháng 6 năm 2019.

[pmid12649388-2] Sugimoto H; Shichijo M; Iino T; và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2003). “An orally bioavailable small molecule antagonist of CRTH2, ramatroban (BAY u3405), inhibits prostaglandin D2-induced eosinophil migration in vitro”. J. Pharmacol. Exp. Ther. 305 (1): 347–52. doi:10.1124/jpet.102.046748. PMID 12649388.

[pmid18837743-3] Royer JF; Schratl P; Carrillo JJ; và đồng nghiệp (tháng 9 năm 2008). “A novel antagonist of prostaglandin D2 blocks the locomotion of eosinophils and basophils”. Eur. J. Clin. Invest. 38 (9): 663–71. doi:10.1111/j.1365-2362.2008.01989.x. PMID 18837743. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013. Đã bỏ qua tham số không rõ |= (trợ giúp)

[pmid2260140-4] Fiedler VB, Seuter F, Perzborn E (tháng 12 năm 1990). “Effects of the novel thromboxane antagonist Bay U 3405 on experimental coronary artery disease” (PDF). Stroke. 21 (12 Suppl): IV149–51. PMID 2260140.

[pmid8950952-5] Endo S, Akiyama K (tháng 11 năm 1996). “[Thromboxane A2 receptor antagonist in asthma therapy]”. Nippon Rinsho (bằng tiếng Nhật). 54 (11): 3045–8. PMID 8950952.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]