Suvorexant

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Suvorexant
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiBelsomra
Đồng nghĩaMK-4305
AHFS/Drugs.comentry
MedlinePlusa614046
Danh mục cho thai kỳ
  • AU: B3
  • US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụngBy mouth
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng82% (at 10 mg)
Liên kết protein huyết tương>99%
Chuyển hóa dược phẩmhepatic, CYP3A, CYP2C19
Chu kỳ bán rã sinh học~12 hours
Bài tiếtFeces (66%), urine (23%)
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
ECHA InfoCard100.210.546
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC23H23ClN6O2
Khối lượng phân tử450.92 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  (kiểm chứng)

Suvorexant, được bán dưới tên thương mại Belsomra, là một loại thuốc để điều trị chứng mất ngủ.[1] Nó có hiệu quả đối với chứng mất ngủ, ít nhất là trong bốn tuần và so với giả dược.[2]

Suvorexant là một chất đối vận thụ thể orexin kép (DORA) được lựa chọn bởi Merck & Co. Nó đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để bán vào ngày 13 tháng 8 năm 2014.[3] Mỹ Quản trị chống ma túy (DEA) đã đặt nó trên danh sách lịch IV chất kiểm soát,[4] vì nó có thể dẫn đến sự phụ thuộc về thể chất hoặc tâm lý hạn chế sự phụ thuộc tương đối so với các loại thuốc hoặc các chất khác trong lịch III. Khả năng phụ thuộc tâm lý tương tự như của zolpidem.[5]

Thuốc ban đầu được phát hành vào tháng 11 năm 2014 tại Nhật Bản [6], sau đó đến Hoa Kỳ vào tháng 2 năm 2015 [7] và Úc vào tháng 11 năm 2016.

Sử dụng trong y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Suvorexant được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ, đặc trưng bởi những khó khăn khi khởi phát giấc ngủ và/hoặc duy trì giấc ngủ.[8]

Không rõ làm thế nào thuốc so sánh với những người khác được sử dụng cho chứng mất ngủ vì không có so sánh đã được thực hiện. Người ta cũng không rõ liệu thuốc này có an toàn ở những người có tiền sử nghiện hay không, vì họ đã bị loại khỏi các thử nghiệm lâm sàng của suvorexant.[2]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Khiếu nại phổ biến nhất về thuốc là từ những người dùng báo cáo rằng nó không giúp họ ngủ.[9] Một số người báo cáo rằng loại thuốc này gây ra rối loạn giấc ngủ như ác mộng, khủng bố giấc ngủ hoặc giấc mơ bất thường.[10] Những người khác báo cáo rằng loại thuốc này khiến họ tỉnh táo hơn.

Các vấn đề bao gồm buồn ngủ vào ngày hôm sau và các vấn đề với lái xe.[10] Những mối quan tâm khác bao gồm suy nghĩ tự tử.

Chống chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Thuốc này không được khuyến cáo ở những người bị suy gan. Loại thai nghén hiện đang được phân loại là Loại C.[11] Dựa trên thử nghiệm trên động vật, thuốc này có thể gây hại cho thai nhi trong thai kỳ và chỉ nên được sử dụng trong thai kỳ nếu lợi ích tiềm năng biện minh cho tác hại tiềm tàng đối với thai nhi. Bằng chứng là không thuyết phục về việc sử dụng thuốc này trong khi cho con bú khiến trẻ có nguy cơ bị tổn hại.[12]

Suvorexant chống chỉ định ở những người được chẩn đoán mắc chứng ngủ rũ.[11]

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Suvorexant không được khuyến cáo nếu mọi người cũng đang dùng thuốc ức chế mạnh men gan CYP3A như itraconazole, lopinavir / ritonavir, clarithromycin, ritonavir, ketoconazole, indinavir / ritonavir hoặc conivaptan.[12] Nếu suvorexant được sử dụng với một loại thuốc ức chế vừa phải enzyme gan CYP3A, như verapamil, erythromycin, diltiazem hoặc dronedarone, nên điều chỉnh liều suvorexant.[13]

Cơ chế hoạt động[sửa | sửa mã nguồn]

Suvorexant phát huy tác dụng điều trị chứng mất ngủ thông qua sự đối vận của các thụ thể orexin. Hệ thống tín hiệu neuropeptide orexin là một yếu tố thúc đẩy trung tâm của sự tỉnh táo. Ngăn chặn sự gắn kết của neuropeptide orexin A và orexin B đối với thụ thể orexin thụ thể loại 1 (OX 1) và thụ thể orexin loại 2 (OX 2) được cho là để ngăn chặn sự đánh thức.[8] Các nghiên cứu trên động vật báo cáo các mối ái lực liên kết đối với OX 1 (0,55 nM) và OX 2 (0,35 nM).[14]

Dược động học[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh khả dụng của suvorexant là 82%. Nó rất gắn kết với protein. Thực phẩm trì hoãn thời gian để tập trung tối đa. Con đường thải trừ chính là qua phân, với khoảng 66% liều phóng xạ được thu hồi trong phân so với 23% trong nước tiểu. Nửa đời thải trừ được báo cáo là 12 giờ.[11]

Lạm dụng trách nhiệm pháp lý[sửa | sửa mã nguồn]

Theo Cơ quan Thực thi Ma túy Hoa Kỳ (DEA), suvorexant tạo ra tác dụng củng cố tương tự như của zolpidem ở người và do đó có thể có trách nhiệm lạm dụng tương tự.[15] Do đó, suvorexant đã được chỉ định là chất được kiểm soát theo lịch IV tại Hoa Kỳ theo Đạo luật về các chất bị kiểm soát.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Baxter, C. A.; Cleator, E.; Brands, K. M. J.; Edwards, J. S.; Reamer, R. A.; Sheen, F. J.; Stewart, G. W.; Strotman, N. A.; Wallace, D. J. (2011). “The First Large-Scale Synthesis of MK-4305: A Dual Orexin Receptor Antagonist for the Treatment of Sleep Disorder”. Organic Process Research & Development. 15 (2): 367–375. doi:10.1021/op1002853.
  2. ^ a b Patel, K. V; Aspesi, A. V; Evoy, K. E (9 tháng 2 năm 2015). “Suvorexant: A Dual Orexin Receptor Antagonist for the Treatment of Sleep Onset and Sleep Maintenance Insomnia”. Ann Pharmacother. 49 (4): 477–483. doi:10.1177/1060028015570467. PMID 25667197.
  3. ^ http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm409950.htm
  4. ^ “Schedules of Controlled Substances: Placement of Suvorexant into Schedule IV”. federalregister.gov. Federal Register. ngày 13 tháng 2 năm 2014. Truy cập ngày 10 tháng 8 năm 2016. A Proposed Rule by the Drug Enforcement Administration on 02/13/2014
  5. ^ “Rules - 2014 - Final Rule: Placement of Suvorexant into Schedule IV”. www.deadiversion.usdoj.gov. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 4 năm 2016. Truy cập ngày 3 tháng 4 năm 2016.
  6. ^ “New hypnotic drug without addiction to be released in Japan first”. Bản gốc lưu trữ ngày 6 tháng 11 năm 2014. Truy cập ngày 25 tháng 8 năm 2019.
  7. ^ “Merck's Insomnia Medicine Belsomra C-IV Now Available in US”. www.sleepreviewmag.com. Sleep Review. Truy cập ngày 9 tháng 9 năm 2015.
  8. ^ a b “Highlights of prescribing information” (PDF).
  9. ^ Carr, Teresa (ngày 5 tháng 2 năm 2016). “FDA Fields Complaints on Sleeping Pill Suvorexant”. Consumer Reports.
  10. ^ a b Jacobson, LH; Callander, GE; Hoyer, D (tháng 11 năm 2014). “Suvorexant for the treatment of insomnia”. Expert Review of Clinical Pharmacology. 7 (6): 711–30. doi:10.1586/17512433.2014.966813. PMID 25318834.
  11. ^ a b c Product Information: BELSOMRA(R) oral tablets, suvorexant oral tablets. Merck Sharp & Dohme Corp. (per manufacturer), Whitehouse Station, NJ, 2014.
  12. ^ a b Label: BELSOMRA- Suvorexant Tablet, Film Coated"Label: BELSOMRA- Suvorexant Tablet, Film Coated." DailyMed. Merck Sharp & Dohme Corp. & the U.S. National Library of Medicine, 01 Aug. 2014. Web. 29 Oct. 2014.
  13. ^ "U.S. Food and Drug Administration." Drug Development and Drug Interactions: Table of Substrates, Inhibitors and Inducers. U.S. Food and Drug Administration, 27 Oct. 2014. Web. 30 Oct. 2014.
  14. ^ “Suvorexant Advisory Committee Meeting Briefing Document” (PDF). ngày 22 tháng 5 năm 2013. Truy cập ngày 7 tháng 2 năm 2015.
  15. ^ Drug Enforcement Administration, Department of Justice (2014). “Schedules of controlled substances: placement of suvorexant into Schedule IV. Final rule” (PDF). Fed Regist. 79 (167): 51243–7. PMID 25167596.

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]

Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Suvorexant&oldid=69430065”