Temozolomide

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm
Temozolomide
Temozolomide structure.svg
Temozolomide-3D-spacefill.png
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiTemodar, Temodal, Temcad
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa601250
Giấy phép
Danh mục cho thai kỳ
  • US: D (Bằng chứng về rủi ro)
Dược đồ sử dụngOral, intravenous
Mã ATC code
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • US: ℞-only
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụngalmost 100%
Liên kết protein huyết tương15% (10–20%)
Chuyển hóa dược phẩmhydrolysis
Chất chuyển hóa3-methyl-(triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide (MTIC, the active species); temozolomide acid
Chu kỳ bán rã sinh học1.8 hours
Bài tiếtmainly Thận
Các định danh
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC6H6N6O2
Khối lượng phân tử194.151 g/mol g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy212 °C (414 °F) (decomp.)
  (kiểm chứng)

Temozolomide (TMZ; tên thương hiệu TemodarTemodalTemcad) là một loại thuốc hóa trị liệu uống. Nó là một tác nhân alkyl hóa được sử dụng như một phương pháp điều trị một số bệnh ung thư não; như là một điều trị dòng thứ hai cho u tế bào hình sao và một điều trị đầu tiên cho đa dạng glioblastoma.[1][2][3]

Chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Chống chỉ định[sửa | sửa mã nguồn]

Temozolomide chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với nó hoặc với thuốc tương tự dacarbazine. Việc sử dụng temozolomide không được khuyến cáo ở những bệnh nhân bị suy tủy nặng.[4]

Tác dụng phụ[sửa | sửa mã nguồn]

Tác dụng phụ phổ biến nhất là ức chế tủy xương. Các tác dụng phụ không liên quan đến huyết học phổ biến nhất liên quan đến temozolomide là buồn nôn và nôn, có thể tự giới hạn hoặc dễ dàng kiểm soát bằng liệu pháp chống nôn tiêu chuẩn. Những tác dụng sau này thường nhẹ đến trung bình (độ 1 đến 2). Tỷ lệ buồn nôn và nôn nặng là khoảng 4% mỗi. Bệnh nhân đã có từ trước hoặc có tiền sử nôn mửa nghiêm trọng có thể cần điều trị bằng thuốc chống nôn trước khi bắt đầu điều trị temozolomide. Temozolomide nên được dùng ở trạng thái nhịn ăn, ít nhất một giờ trước bữa ăn. Điều trị chống nôn có thể được sử dụng trước, hoặc sau đó, sử dụng temozolomide.

Temozolomide là genotoxic, teratogen và fetotoxic và không nên được sử dụng trong khi mang thai. Phụ nữ cho con bú nên ngừng cho con bú trong khi nhận thuốc vì nguy cơ bài tiết vào sữa mẹ. Một nghiên cứu chỉ ra rằng những phụ nữ sử dụng temozolomide mà không dùng biện pháp bảo tồn khả năng sinh sản đồng thời mang thai ở mức thấp hơn trong cuộc sống, nhưng nghiên cứu này quá nhỏ để cho thấy ý nghĩa thống kê trong giả thuyết rằng temozolomide sẽ gây nguy cơ vô sinh nữ.[5] Ở bệnh nhân nam, temozolomide có thể có tác dụng gây độc gen. Đàn ông được khuyên không nên làm cha trong một hoặc đến sáu tháng sau khi điều trị và tìm lời khuyên về bảo quản tinh trùng trước khi điều trị, vì khả năng vô sinh không thể đảo ngược do điều trị bằng temozolomide.

Rất hiếm khi temozolomide có thể gây suy hô hấp cấp tính hoặc tổn thương gan.

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Vì temozolomide không được chuyển hóa ở gan và có ái lực thấp với protein huyết tương, nên nó có khả năng tương tác thấp. Một phân tích dữ liệu bệnh nhân cho thấy không có tương tác với một loạt các loại thuốc khác; ngoại lệ là axit valproic, làm chậm quá trình đào thải temozolomide ra khỏi cơ thể. Kết hợp thuốc với các thuốc ức chế tủy khác có thể làm tăng nguy cơ ức chế tủy.[4]

Dược lý[sửa | sửa mã nguồn]

Cơ chế hoạt động[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi ích điều trị của temozolomide phụ thuộc vào khả năng alkyl hóa DNA / methylate, thường xảy ra ở các vị trí N-7 hoặc O-6 của dư lượng guanine. Sự methyl hóa này làm hỏng DNA và gây ra cái chết của các tế bào khối u. Tuy nhiên, một số tế bào ung thư có khả năng sửa chữa kiểu này thiệt hại DNA, và do đó làm giảm hiệu quả điều trị của temozolomide, bằng cách thể hiện một loại protein O 6 -alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT) được mã hóa ở người bởi O methyltransferase -6-methylguanine-DNA (MGMT) gen.[6] Trong một số khối u, sự im lặng biểu sinh của gen MGMT ngăn cản sự tổng hợp enzyme này và do đó, các khối u như vậy nhạy cảm hơn với việc tiêu diệt temozolomide.[7] Ngược lại, sự hiện diện của protein AGT trong các khối u não dự đoán đáp ứng kém với temozolomide và những bệnh nhân này nhận được rất ít lợi ích từ hóa trị liệu với temozolomide.[8]

Dược động học[sửa | sửa mã nguồn]

Temozolomide được hấp thu nhanh chóng và gần như hoàn toàn từ ruột, và dễ dàng thâm nhập vào hàng rào máu não máu; nồng độ trong dịch não tủy là 30% nồng độ trong huyết tương. Lượng thức ăn với thức ăn làm giảm nồng độ tối đa trong huyết tương xuống 33% và diện tích dưới đường cong giảm 9%. Chỉ có 15% (102020%) chất được liên kết với protein huyết tương. Temozolomide là một tiền chất; nó bị thủy phân một cách tự nhiên ở pH sinh lý đến 3-methyl- (triazen-1-yl) imidazole-4-carboxamide (MTIC). MTIC phân tách thành monomethylhydrazine, có thể là tác nhân methyl hóa hoạt động và 5-aminoimidazole-4-carboxamide (AIC). Các chất chuyển hóa khác bao gồm axit temozolomide và các chất ưa nước không xác định.[4]

Thời gian bán hủy trong huyết tương là 1,8 giờ. Các chất và chất chuyển hóa của nó chủ yếu được bài tiết qua nước tiểu.[4]

Tính chất hóa học[sửa | sửa mã nguồn]

Temozolomide là một dẫn xuất imidazotetrazine.[9] Nó hòa tan một chút trong nước và axit nước,[10] và tan chảy ở 212 °C (414 °F) dưới sự phân hủy.[11]

Lịch sử[sửa | sửa mã nguồn]

Đại lý được phát triển bởi Malcolm Stevens và nhóm của ông tại Đại học AstonBirmingham.[9][12][13] Nó đã có sẵn ở Mỹ từ tháng 8 năm 1999 và ở các nước khác kể từ đầu những năm 2000.[9]

Nghiên cứu[sửa | sửa mã nguồn]

Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và các thử nghiệm lâm sàng đã bắt đầu nghiên cứu khả năng làm tăng hiệu lực chống ung thư của temozolomide bằng cách kết hợp nó với các tác nhân dược lý khác. Ví dụ, các thử nghiệm lâm sàng đã chỉ ra rằng việc bổ sung chloroquine có thể có lợi cho việc điều trị bệnh nhân glioma.[14] Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy temozolomide đã giết chết các tế bào khối u não hiệu quả hơn khi epigallocatechin gallate (EGCG), một thành phần của trà xanh, được thêm vào; tuy nhiên, hiệu quả của hiệu ứng này vẫn chưa được xác nhận ở bệnh nhân khối u não.[15] Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã báo cáo vào năm 2010 về các nghiên cứu về việc sử dụng hợp chất trans natri crocetine tăng cường khuếch tán oxy (TSC) khi kết hợp với temozolomide và xạ trị [16] và một thử nghiệm lâm sàng đã được tiến hành Tính đến tháng 8 năm 2015.[17]

Trong khi các phương pháp đã đề cập ở trên đã điều tra xem liệu sự kết hợp của temozolomide với các thuốc khác có thể cải thiện kết quả điều trị hay không, những nỗ lực cũng đã bắt đầu nghiên cứu xem việc thay đổi chính phân tử temozolomide có thể làm tăng hoạt động của nó hay không. Một cách tiếp cận như vậy đã hợp nhất vĩnh viễn rượu perillyl, một hợp chất tự nhiên với hoạt động trị liệu đã được chứng minh ở bệnh nhân ung thư não,[18] với phân tử temozolomide. Hợp chất tiểu thuyết kết quả, được gọi là NEO212 hoặc TMZ-POH, tiết lộ hoạt động chống ung thư lớn hơn đáng kể so với hai phân tử mẹ của nó, temozolomide và rượu perillyl. Mặc dù Tính đến năm 2016, NEO212 chưa được thử nghiệm ở người, nó đã cho thấy hoạt động trị liệu ung thư vượt trội trong các mô hình động vật của bệnh u thần kinh đệm,[19] khối u ác tính,[20]di căn não của ung thư vú ba lần âm tính.[21]

Do các tế bào khối u biểu hiện gen MGMT có khả năng chống lại tác dụng của temozolomide nhiều hơn, các nhà nghiên cứu đã điều tra xem liệu bao gồm O 6 -benzylguanine (O 6 -BG), một chất ức chế AGT, có thể vượt qua sự kháng thuốc này và cải thiện hiệu quả điều trị của thuốc hay không. Trong phòng thí nghiệm, sự kết hợp này thực sự cho thấy hoạt động temozolomide tăng lên trong nuôi cấy tế bào khối u trong ống nghiệm và trên mô hình động vật in vivo.[22] Tuy nhiên, gần đây   hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II với bệnh nhân khối u não mang lại kết quả hỗn hợp; trong khi có một số hoạt động trị liệu được cải thiện khi O 6 -BG và temozolomide được dùng cho bệnh nhân mắc bệnh glioma anaplastic kháng temozolomide, dường như không có sự phục hồi đáng kể về độ nhạy temozolomide ở bệnh nhân mắc bệnh glioblastoma đa kháng thuốc.[23]

Một số nỗ lực tập trung vào các tế bào gốc tạo máu kỹ thuật biểu hiện gen MGMT trước khi cấy chúng vào bệnh nhân khối u não. Điều này sẽ cho phép bệnh nhân nhận được liều temozolomide mạnh hơn, vì các tế bào tạo máu của bệnh nhân sẽ kháng thuốc.[24]

Liều cao temozolomide trong u thần kinh đệm cấp độ cao có độc tính thấp, nhưng kết quả tương đương với liều tiêu chuẩn.[25]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ a ă â Temodar label Last updated Feb 2011
  2. ^ a ă NICE NICE technology appraisal guidance [TA23]: Guidance on the use of temozolomide for the treatment of recurrent malignant glioma (brain cancer) Published date: April 200
  3. ^ Sasmita AO, Wong YP, Ling AP (tháng 2 năm 2018). “Biomarkers and therapeutic advances in glioblastoma multiforme”. Asia-Pacific Journal of Clinical Oncology 14 (1): 40–51. PMID 28840962. doi:10.1111/ajco.12756. 
  4. ^ a ă â b Austria-Codex (bằng tiếng Đức). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2018. Temodal 5 mg-Hartkapseln. 
  5. ^ Sitbon Sitruk L, Sanson M, Prades M, Lefebvre G, Schubert B, Poirot C (tháng 11 năm 2010). “Chimiothérapie à gonadotoxicité inconnue et préservation de la fertilité: Exemple du témozolomide” [Unknown gonadotoxicity chemotherapy and preservation of fertility: example of Temozolomide]. Gynecologie, Obstetrique & Fertilite (bằng tiếng Pháp) 38 (11): 660–2. PMID 21030284. doi:10.1016/j.gyobfe.2010.09.002. 
  6. ^ Jacinto FV, Esteller M (tháng 8 năm 2007). “MGMT hypermethylation: a prognostic foe, a predictive friend”. DNA Repair 6 (8): 1155–60. PMID 17482895. doi:10.1016/j.dnarep.2007.03.013. 
  7. ^ Hegi ME, Diserens AC, Gorlia T, Hamou MF, de Tribolet N, Weller M, Kros JM, Hainfellner JA, Mason W, Mariani L, Bromberg JE, Hau P, Mirimanoff RO, Cairncross JG, Janzer RC, Stupp R (tháng 3 năm 2005). “MGMT gene silencing and benefit from temozolomide in glioblastoma” (PDF). The New England Journal of Medicine 352 (10): 997–1003. PMID 15758010. doi:10.1056/NEJMoa043331. 
  8. ^ Stupp R, Hegi ME, Mason WP, van den Bent MJ, Taphoorn MJ, Janzer RC, Ludwin SK, Allgeier A, Fisher B, Belanger K, Hau P, Brandes AA, Gijtenbeek J, Marosi C, Vecht CJ, Mokhtari K, Wesseling P, Villa S, Eisenhauer E, Gorlia T, Weller M, Lacombe D, Cairncross JG, Mirimanoff RO, European Organisation for Research Treatment of Cancer Brain Tumour Radiation Oncology Groups, National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group) (tháng 5 năm 2009). “Effects of radiotherapy with concomitant and adjuvant temozolomide versus radiotherapy alone on survival in glioblastoma in a randomised phase III study: 5-year analysis of the EORTC-NCIC trial”. The Lancet. Oncology 10 (5): 459–66. PMID 19269895. doi:10.1016/S1470-2045(09)70025-7. 
  9. ^ a ă â b Sansom, Clare (tháng 7 năm 2009). “Temozolomide – birth of a blockbuster” (PDF). Chemistry World: 48–51. 
  10. ^ “Temodal: EPAR – Scientific Discussion” (PDF). European Medicines Agency. 13 tháng 12 năm 2005. 
  11. ^ Dinnendahl, V; Fricke, U biên tập (2016). Arzneistoff-Profile (bằng tiếng Đức) 9 (ấn bản 29). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3. 
  12. ^ “Malcolm Steven – interview”. Cancer Research UK impact & achievements page. 22 tháng 8 năm 2013. Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 3 năm 2012. 
  13. ^ Newlands ES, Stevens MF, Wedge SR, Wheelhouse RT, Brock C (tháng 1 năm 1997). “Temozolomide: a review of its discovery, chemical properties, pre-clinical development and clinical trials”. Cancer Treatment Reviews 23 (1): 35–61. PMID 9189180. doi:10.1016/S0305-7372(97)90019-0. 
  14. ^ Gilbert MR (tháng 3 năm 2006). “New treatments for malignant gliomas: careful evaluation and cautious optimism required”. Annals of Internal Medicine 144 (5): 371–3. PMID 16520480. doi:10.7326/0003-4819-144-5-200603070-00015. 
  15. ^ Pyrko P, Schönthal AH, Hofman FM, Chen TC, Lee AS (tháng 10 năm 2007). “The unfolded protein response regulator GRP78/BiP as a novel target for increasing chemosensitivity in malignant gliomas”. Cancer Research 67 (20): 9809–16. PMID 17942911. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-0625. 
  16. ^ Sheehan J, Cifarelli CP, Dassoulas K, Olson C, Rainey J, Han S (tháng 8 năm 2010). “Trans-sodium crocetinate enhancing survival and glioma response on magnetic resonance imaging to radiation and temozolomide”. Journal of Neurosurgery 113 (2): 234–9. PMID 20001586. doi:10.3171/2009.11.JNS091314. 
  17. ^ “Safety and Efficacy Study of Trans Sodium Crocetinate (TSC) With Concomitant Radiation Therapy and Temozolomide in Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM)”. ClinicalTrials.gov. Tháng 11 năm 2011. Truy cập ngày 1 tháng 2 năm 2016. 
  18. ^ Da Fonseca CO, Teixeira RM, Silva JC, De Saldanha Da Gama Fischer J, Meirelles OC, Landeiro JA, Quirico-Santos T (tháng 12 năm 2013). “Long-term outcome in patients with recurrent malignant glioma treated with Perillyl alcohol inhalation”. Anticancer Research 33 (12): 5625–31. PMID 24324108. 
  19. ^ Cho HY, Wang W, Jhaveri N, Lee DJ, Sharma N, Dubeau L, Schönthal AH, Hofman FM, Chen TC (tháng 8 năm 2014). “NEO212, temozolomide conjugated to perillyl alcohol, is a novel drug for effective treatment of a broad range of temozolomide-resistant gliomas”. Molecular Cancer Therapeutics 13 (8): 2004–17. PMID 24994771. doi:10.1158/1535-7163.mct-13-0964. 
  20. ^ Chen TC, Cho HY, Wang W, Nguyen J, Jhaveri N, Rosenstein-Sisson R, Hofman FM, Schönthal AH (tháng 3 năm 2015). “A novel temozolomide analog, NEO212, with enhanced activity against MGMT-positive melanoma in vitro and in vivo”. Cancer Letters 358 (2): 144–51. PMID 25524552. doi:10.1016/j.canlet.2014.12.021. 
  21. ^ Chen TC, Cho HY, Wang W, Barath M, Sharma N, Hofman FM, Schönthal AH (tháng 5 năm 2014). “A novel temozolomide-perillyl alcohol conjugate exhibits superior activity against breast cancer cells in vitro and intracranial triple-negative tumor growth in vivo”. Molecular Cancer Therapeutics 13 (5): 1181–93. PMID 24623736. doi:10.1158/1535-7163.mct-13-0882. 
  22. ^ Ueno T, Ko SH, Grubbs E, Yoshimoto Y, Augustine C, Abdel-Wahab Z, Cheng TY, Abdel-Wahab OI, Pruitt SK, Friedman HS, Tyler DS (tháng 3 năm 2006). “Modulation of chemotherapy resistance in regional therapy: a novel therapeutic approach to advanced extremity melanoma using intra-arterial temozolomide in combination with systemic O6-benzylguanine”. Molecular Cancer Therapeutics 5 (3): 732–8. PMID 16546988. doi:10.1158/1535-7163.MCT-05-0098. 
  23. ^ Quinn JA, Jiang SX, Reardon DA, Desjardins A, Vredenburgh JJ, Rich JN, Gururangan S, Friedman AH, Bigner DD, Sampson JH, McLendon RE, Herndon JE, Walker A, Friedman HS (tháng 3 năm 2009). “Phase II trial of temozolomide plus o6-benzylguanine in adults with recurrent, temozolomide-resistant malignant glioma”. Journal of Clinical Oncology 27 (8): 1262–7. PMC 2667825. PMID 19204199. doi:10.1200/JCO.2008.18.8417. 
  24. ^ “Investigative Engineered Bone Marrow Cell Therapy”. Fred Hutchinson Cancer Research Center. 23 tháng 5 năm 2011. 
  25. ^ Dall'oglio S, D'Amico A, Pioli F, Gabbani M, Pasini F, Passarin MG, Talacchi A, Turazzi S, Maluta S (tháng 12 năm 2008). “Dose-intensity temozolomide after concurrent chemoradiotherapy in operated high-grade gliomas”. Journal of Neuro-Oncology 90 (3): 315–9. PMID 18688571. doi:10.1007/s11060-008-9663-9. 

Liên kết ngoài[sửa | sửa mã nguồn]