Terbogrel

Terbogrel
Names
	IUPAC name (5E)-6-{3-[tert-Butyl(cyano)carbamimidamido]phenyl}-6-pyridin-3-ylhex-5-enoic acid
	Other names (5E)-6-[m-(3-tert-Butyl-2-cyanoguanidino)phenyl]-6-(3-pyridyl)-5-hexenoic acid
Identifiers
CAS Number	149979-74-8 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL281398 ;
ChemSpider	4952549 ;
KEGG	D06077 ;
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	6449876;
UNII	5Z4KWQ5OGN Lưu trữ 2016-03-05 tại Wayback Machine ;
	InChI InChI=1S/C23H27N5O2/c1-23(2,3)28-22(26-16-24)27-19-10-6-8-17(14-19)20(11-4-5-12-21(29)30)18-9-7-13-25-15-18/h6-11,13-15H,4-5,12H2,1-3H3,(H,29,30)(H2,26,27,28)/b20-11+ Key: XUTLOCQNGLJNSA-RGVLZGJSSA-N ; InChI=1S/C23H27N5O2/c1-23(2,3)28-22(26-16-24)27-19-10-6-8-17(14-19)20(11-4-5-12-21(29)30)18-9-7-13-25-15-18/h6-11,13-15H,4-5,12H2,1-3H3,(H,29,30)(H2,26,27,28)/b20-11+;
	SMILES N#CN\C(=N/C(C)(C)C)Nc2cccc(C(=C/CCCC(=O)O)\c1cccnc1)c2;
Properties
Chemical formula	C23H27N5O2
Molar mass	405.49
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verify (what is ?)
	Infobox references

Terbogrel (INN) ^[1] chặn thromboxan và dự kiến sẽ hữu ích trong điều trị tác dụng co mạch và tiểu cầu của hợp chất này. Terbogrel là một chất đối kháng thụ thể thromboxane A<sub id="mwCg">2</sub> có sẵn và một chất ức chế synthase A thromboxane.^[2]^[3] Thuốc được phát triển bởi Boehringer Ingelheim.

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 của Terbogrel đã bị ngừng lại do cảm giác đau chân.^[4]

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Ramatroban

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 37” (PDF). WHO Drug Information. 11 (1): 49. 1997. Truy cập ngày 3 tháng 12 năm 2016.
^ Guth, BD; Narjes, H; Schubert, HD; Tanswell, P; Riedel, A; Nehmiz, G (tháng 7 năm 2004). “Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Terbogrel, a Combined Thromboxane A₂ Receptor and Synthase Inhibitor, in Healthy Subjects”. British Journal of Clinical Pharmacology. 58 (1): 40–51. doi:10.1111/j.1365-2125.2004.02083.x. PMC 1884538. PMID 15206991.
^ Michaux, C; Norberg, B; Dogné, JM; Durant, F; Masereel, B; Delarge, J; Wouters, J (tháng 10 năm 2000). “Terbogrel, a Dual-Acting Agent for Thromboxane Receptor Antagonism and Thromboxane Synthase Inhibition”. Acta Crystallographica. 56 (Pt 10): 1265–6. doi:10.1107/s0108270100009872. PMID 11025320.
^ Capra V, Bäck M, Angiolillo DJ, Cattaneo M, Sakariassen KS (2014). “Impact of vascular thromboxane prostanoid receptor activation on hemostasis, thrombosis, oxidative stress, and inflammation”. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 12 (2): 126–37. doi:10.1111/jth.12472. PMID 24298905.

[INN-1] “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 37” (PDF). WHO Drug Information. 11 (1): 49. 1997. Truy cập ngày 3 tháng 12 năm 2016.

[2] Guth, BD; Narjes, H; Schubert, HD; Tanswell, P; Riedel, A; Nehmiz, G (tháng 7 năm 2004). “Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Terbogrel, a Combined Thromboxane A₂ Receptor and Synthase Inhibitor, in Healthy Subjects”. British Journal of Clinical Pharmacology. 58 (1): 40–51. doi:10.1111/j.1365-2125.2004.02083.x. PMC 1884538. PMID 15206991.

[3] Michaux, C; Norberg, B; Dogné, JM; Durant, F; Masereel, B; Delarge, J; Wouters, J (tháng 10 năm 2000). “Terbogrel, a Dual-Acting Agent for Thromboxane Receptor Antagonism and Thromboxane Synthase Inhibition”. Acta Crystallographica. 56 (Pt 10): 1265–6. doi:10.1107/s0108270100009872. PMID 11025320.

[pmid24298905-4] Capra V, Bäck M, Angiolillo DJ, Cattaneo M, Sakariassen KS (2014). “Impact of vascular thromboxane prostanoid receptor activation on hemostasis, thrombosis, oxidative stress, and inflammation”. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 12 (2): 126–37. doi:10.1111/jth.12472. PMID 24298905.

[1]

[2]

[3]

[4]