Trioxsalen

Trioxsalen
Danh pháp IUPAC	2,5,9-trimethyl-7H-fru. [3,2-g]chromen-7-one
Nhận dạng
Số CAS	3902-71-4
PubChem	5585
DrugBank	DB04571
KEGG	D01034
ChEBI	28329
ChEMBL	1475
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C/3Oc2c(c1oc(cc1cc2\C(=C\3)C)C)C ;
InChI	đầy đủ 1/C14H12O3/c1-7-4-12(15)17-14-9(3)13-10(6-11(7)14)5-8(2)16-13/h4-6H,1-3H3;
UNII	Y6UY8OV51T
Thuộc tính
Công thức phân tử	C14H12O3
Khối lượng mol	228.24328
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Dược lý học
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

Trioxsalen (trimethylpsoralen, Trioxysalen hoặc Trisoralen) là một furanvitymarin và một dẫn xuất psoralen. Nó được lấy từ một số cây, chủ yếu là Psoralea corylifolia. Giống như các psoralens khác, nó gây ra sự nhạy cảm với da. Nó được sử dụng tại chỗ hoặc bằng đường uống kết hợp với UV-A (dạng tia cực tím ít gây tổn hại nhất) để điều trị bằng liệu pháp trị liệu đối với bệnh bạch biến ^[1] và bệnh chàm tay.^[2] Sau khi quang hóa, nó tạo ra các liên kết chéo giữa các DNA trong DNA, có thể gây chết tế bào theo chương trình trừ khi được sửa chữa bởi các cơ chế tế bào. Trong nghiên cứu, nó có thể được kết hợp với thuốc nhuộm cho kính hiển vi đồng tiêu và được sử dụng để hình dung các vị trí tổn thương DNA.^[3] Hợp chất này cũng đang được khám phá để phát triển các oligonucleotide antisense có thể được liên kết chéo đặc biệt với chuỗi mRNA đột biến mà không ảnh hưởng đến các bản phiên mã thông thường khác nhau ở một cặp cơ sở duy nhất.^[4]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ “Trioxsalen - Compound Summary”. PubChem.
^ Van Coevorden, AM; Kamphof, WG; Van Sonderen, E; Bruynzeel, DP; Coenraads, PJ (2004). “Comparison of oral psoralen-UV-A with a portable tanning unit at home vs hospital-administered bath psoralen-UV-A in patients with chronic hand eczema: an open-label randomized controlled trial of efficacy”. Archives of Dermatology. 140 (12): 1463–6. doi:10.1001/archderm.140.12.1463. PMID 15611423.
^ Thazhathveetil, AK; Liu, ST; Indig, FE; Seidman, MM (2007). “Psoralen conjugates for visualization of genomic interstrand cross-links localized by laser photoactivation”. Bioconjugate Chemistry. 18 (2): 431–7. doi:10.1021/bc060309t. PMID 17373769.
^ Higuchi, M; Yamayoshi, A; Kobori, A; Yamaoka, T; Murakami, A (2005). “Synthesis and properties of photo-reactive antisense oligonucleotides containing 2'-O-psoralen-conjugated adenosine”. Nucleic acids symposium series (2004). 49 (49): 331–2. doi:10.1093/nass/49.1.331. PMID 17150768.

Thể loại:Hóa học

[1] “Trioxsalen - Compound Summary”. PubChem.

[2] Van Coevorden, AM; Kamphof, WG; Van Sonderen, E; Bruynzeel, DP; Coenraads, PJ (2004). “Comparison of oral psoralen-UV-A with a portable tanning unit at home vs hospital-administered bath psoralen-UV-A in patients with chronic hand eczema: an open-label randomized controlled trial of efficacy”. Archives of Dermatology. 140 (12): 1463–6. doi:10.1001/archderm.140.12.1463. PMID 15611423.

[3] Thazhathveetil, AK; Liu, ST; Indig, FE; Seidman, MM (2007). “Psoralen conjugates for visualization of genomic interstrand cross-links localized by laser photoactivation”. Bioconjugate Chemistry. 18 (2): 431–7. doi:10.1021/bc060309t. PMID 17373769.

[4] Higuchi, M; Yamayoshi, A; Kobori, A; Yamaoka, T; Murakami, A (2005). “Synthesis and properties of photo-reactive antisense oligonucleotides containing 2'-O-psoralen-conjugated adenosine”. Nucleic acids symposium series (2004). 49 (49): 331–2. doi:10.1093/nass/49.1.331. PMID 17150768.

[1]

[2]

[3]

[4]