U xương ác tính

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Buớc tưới chuyển hướng Bước tới tìm kiếm

U xương ác tính (Osteosarcoma) hoặc sarcoma xương (osteogenic sarcoma, OGS) là một khối u ung thư trong xương. Cụ thể, nó là một khối u hung hăng ác tính phát sinh từ các tế bào chuyển hóa nguyên thủy nguồn gốc từ trung mô (và do đó là một sarcoma) và nó thể hiện các đặc tính khác biệt của nguyên bào xương và tạo ra u ác tính giống xương.[1]

Osteosarcoma là dạng mô học phổ biến nhất của ung thư xương nguyên phát.[2] Nó phổ biến nhất ở thanh thiếu niên và thanh niên.[3]

Dấu hiệu và triệu chứng[sửa | sửa mã nguồn]

Trước tiên, nhiều bệnh nhân phàn nàn về cơn đau có thể tồi tệ hơn vào ban đêm, có thể không liên tục và với cường độ khác nhau và có thể đã xảy ra trong một thời gian. Thanh thiếu niên hoạt động thể thao thường phàn nàn về đau ở xương đùi dưới hoặc ngay dưới đầu gối. Nếu khối u lớn, nó có thể xuất hiện dưới dạng sưng cục bộ. Đôi khi gãy xương đột ngột là triệu chứng đầu tiên, vì xương bị ảnh hưởng không mạnh như xương bình thường và có thể bị gãy bất thường với chấn thương nhẹ. Trong trường hợp khối u nằm sâu hơn mà không gần với da, chẳng hạn như những khối u có nguồn gốc từ khung chậu, sưng cục bộ có thể không rõ ràng.

Nguyên nhân[sửa | sửa mã nguồn]

Một số nhóm nghiên cứu đang điều tra các tế bào gốc ung thư và khả năng gây ra khối u cùng với gen và protein gây ra ở các kiểu hình khác nhau.[4][5][6] Xạ trị cho các bệnh không liên quan có thể là một nguyên nhân hiếm gặp.[7]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Luetke A, Meyers PA, Lewis A, Juergens H (2014). “Osteosarcoma treatment—where do we stand? A state of the art review”. Cancer Treat Rev 40 (4): 523–532. PMID 24345772. doi:10.1016/j.ctrv.2013.11.006. 
  2. ^ Ottaviani G, Jaffe N (2009). The epidemiology of osteosarcoma. In: Jaffe N. et al. "Pediatric and Adolescent Osteosarcoma". Cancer Treatment and Research 152 (New York: Springer). tr. 3–13. ISBN 978-1-4419-0283-2. PMID 20213383. doi:10.1007/978-1-4419-0284-9_1. 
  3. ^ “Osteosarcoma”. US National Library of Medicine. PubMed Health. 2013. 
  4. ^ Osuna D, de Alava E (2009). “Molecular pathology of sarcomas”. Rev Recent Clin Trials 4 (1): 12–26. PMID 19149759. doi:10.2174/157488709787047585. 
  5. ^ Sharma, Ankush; Cinti, Caterina; Capobianco, Enrico (2017). “Multitype Network-Guided Target Controllability in Phenotypically Characterized Osteosarcoma: Role of Tumor Microenvironment”. Frontiers in Immunology (bằng tiếng Anh) 8: 918. ISSN 1664-3224. PMC 5536125 Kiểm tra giá trị |pmc= (trợ giúp). PMID 28824643. doi:10.3389/fimmu.2017.00918. 
  6. ^ Sharma, Ankush; Capobianco, Enrico (2017). “Immuno-Oncology Integrative Networks: Elucidating the Influences of Osteosarcoma Phenotypes”. Cancer Informatics (bằng tiếng Anh) 16: 117693511772169. ISSN 1176-9351. PMC 5533255 Kiểm tra giá trị |pmc= (trợ giúp). PMID 28804242. doi:10.1177/1176935117721691. 
  7. ^ Dhaliwal J, Sumathi VP, Grimer RJ (20 tháng 12 năm 2009). “Radiation-induced periosteal osteosarcoma” (PDF). Grand Rounds 10: 13–18. doi:10.1102/1470-5206.2010.0003 (không tích cực 2019-02-07).