Idrocilamide

Idrocilamide
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Talval, Srilane, Relaxnova, Brolitène
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Topical
Mã ATC	M02AX05 (WHO) ;
Các định danh
	Tên IUPAC N-(2-Hydroxyethyl)-3-phenyl-2-propenamide;
Số đăng ký CAS	6961-46-2;
PubChem CID	1550874;
ChemSpider	1267352 ;
Định danh thành phần duy nhất	6C816LUB1O;
ChEMBL	CHEMBL102358 ;
ECHA InfoCard	100.027.414
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C11H13NO2
Khối lượng phân tử	191.226 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(\C=C\c1ccccc1)NCCO;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C11H13NO2/c13-9-8-12-11(14)7-6-10-4-2-1-3-5-10/h1-7,13H,8-9H2,(H,12,14)/b7-6+ ; Key:OSCTXCOERRNGLW-VOTSOKGWSA-N ;
(kiểm chứng)

Idrocilamide (tên thương mại Talval, Srilane, Relaxnova, Brolitène) là một loại thuốc với thuốc giãn cơ xương ^[1] và các hoạt động chống viêm ^[2] được sử dụng như một loại kem bôi để điều trị đau thắt lưng và các loại đau cơ khác;^[3] nó có sẵn theo toa hoặc không kê đơn ở Pháp và nhiều nước khác.

Tương tác[sửa | sửa mã nguồn]

Idrocilamide đã được báo cáo là một chất ức chế mạnh quá trình chuyển hóa caffeine.^[4]^[5]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Bouron A, Rivet M, Nasri-Sebdani M, Guillemain J, Durbin P, Guerrier D, Raymond G (1990). “The direct depressant effect of LCB29 (idrocilamide) on mechanical tension of rat soleus muscle fibers”. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 68 (12): 1503–1509. doi:10.1139/y90-228. PMID 2085796.
^ Bannwarth B, Le Huec JC, Vinçon G, Labat L, Demotes-Mainard F, Rivaille F, Le Rebeller A (1993). “[Tissue and systemic diffusion of idrocilamide after cutaneous administration]”. Revue du Rhumatisme (bằng tiếng Pháp). 60 (12): 932–6. PMID 8012322.
^ Stehman M, Lehert P (1990). “Clinical double-blind study with idrocilamide ointment in the treatment of acute lumbago”. Acta Belgica. Medica Physica. 13 (1): 29–32. PMID 2140002.
^ Carrillo JA, Benitez J (2000). “Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications”. Clinical Pharmacokinetics. 39 (2): 127–53. doi:10.2165/00003088-200039020-00004. PMID 10976659.
^ Brazier JL, Descotes J, Lery N, Ollagnier M, Evreux JC (1980). “Inhibition by idrocilamide of the disposition of caffeine”. European Journal of Clinical Pharmacology. 17 (1): 37–43. doi:10.1007/bf00561675. PMID 7371698.

[1] Bouron A, Rivet M, Nasri-Sebdani M, Guillemain J, Durbin P, Guerrier D, Raymond G (1990). “The direct depressant effect of LCB29 (idrocilamide) on mechanical tension of rat soleus muscle fibers”. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 68 (12): 1503–1509. doi:10.1139/y90-228. PMID 2085796.

[pmid8012322-2] Bannwarth B, Le Huec JC, Vinçon G, Labat L, Demotes-Mainard F, Rivaille F, Le Rebeller A (1993). “[Tissue and systemic diffusion of idrocilamide after cutaneous administration]”. Revue du Rhumatisme (bằng tiếng Pháp). 60 (12): 932–6. PMID 8012322.

[3] Stehman M, Lehert P (1990). “Clinical double-blind study with idrocilamide ointment in the treatment of acute lumbago”. Acta Belgica. Medica Physica. 13 (1): 29–32. PMID 2140002.

[pmid10976659-4] Carrillo JA, Benitez J (2000). “Clinically significant pharmacokinetic interactions between dietary caffeine and medications”. Clinical Pharmacokinetics. 39 (2): 127–53. doi:10.2165/00003088-200039020-00004. PMID 10976659.

[pmid7371698-5] Brazier JL, Descotes J, Lery N, Ollagnier M, Evreux JC (1980). “Inhibition by idrocilamide of the disposition of caffeine”. European Journal of Clinical Pharmacology. 17 (1): 37–43. doi:10.1007/bf00561675. PMID 7371698.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]