Fluproquazone

Fluproquazone
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none;
Các định danh
	Tên IUPAC 4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-1-propan-2-ylquinazolin-2-one;
Số đăng ký CAS	40507-23-1;
PubChem CID	38503;
ChemSpider	35289 ;
Định danh thành phần duy nhất	U4K85O58HD;
KEGG	D04229 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H17FN2O
Khối lượng phân tử	296.339 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Fc3ccc(C/1=N/C(=O)N(c2cc(ccc\12)C)C(C)C)cc3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H17FN2O/c1-11(2)21-16-10-12(3)4-9-15(16)17(20-18(21)22)13-5-7-14(19)8-6-13/h4-11H,1-3H3 ; Key:ZWOUXWWGKJBAHQ-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Fluproquazone (tên thương mại Tormosyl, RF 46-790) là một dẫn xuất quinazolinone với tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm mạnh được phát hiện bởi Sandoz.^[1]^[2]^[3]^[4] Nó đã bị rút trong quá trình phát triển do độc tính gan.^[5] ^:370 ^[6] ^:520

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Haanaes HR, et al RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain.
^ Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain.
^ Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone.
^ Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man.
^ Lewis JH and Stine JG.
^ Hyman J. Zimmerman.

[1] Haanaes HR, et al RF 46-790 versus paracetamol: effect on post-operative pain.

[2] Mohing W, Suckert R, Lataste X. Comparative study of fluproquazone in the management of post-operative pain.

[3] Wheatley D. Analgesic properties of fluproquazone.

[4] Fankhauser S, Laube W, Marti HR, Schultheiss HR, Vogtlin J, von Graffenried B. Antipyretic activity of fluproquazone in man.

[5] Lewis JH and Stine JG.

[6] Hyman J. Zimmerman.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]