Oxipurinol

Oxipurinol
Tên hệ thống	1H,2H,4H,5H,6H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
Tên khác	1H,2H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione; Alloxanthine
Nhận dạng
Số CAS	2465-59-0
PubChem	4644
Số EINECS	219-570-9
KEGG	C07599
MeSH	Oxypurinol
ChEBI	28315
ChEMBL	859
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O=C1NC(=O)C2=CNNC2=N1 ;
InChI	đầy đủ 1S/C5H4N4O2/c10-4-2-1-6-9-3(2)7-5(11)8-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11);
Tham chiếu Beilstein	139956
UNII	G97OZE5068
Thuộc tính
Công thức phân tử	C5H4N4O2
Khối lượng mol	152.11086
Bề ngoài	white crystals
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

Oxipurinol (INN, hoặc oxypurinol USAN) là chất ức chế xanthine oxyase.^[1] Nó là một chất chuyển hóa hoạt động của allopurinol và nó được loại bỏ hoàn toàn.^[2] Trong trường hợp bệnh thận, chất chuyển hóa này sẽ tích lũy đến mức độc hại. Bằng cách ức chế xanthine oxyase, nó làm giảm sản xuất axit uric. Nồng độ axit uric huyết thanh cao có thể dẫn đến bệnh gút, sỏi thận và các tình trạng y tế khác.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Stocker, Sophie L; McLachlan, Andrew J; Savic, Radojka M; Kirkpatrick, Carl M; Graham, Garry G; Williams, Kenneth M; Day, Richard O (2012). “The pharmacokinetics of oxypurinol in people with gout”. British Journal of Clinical Pharmacology. 74 (3): 477–489. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04207.x. PMC 3477349. PMID 22300439.
^ Elion, Gertrude B; Yü, Ts'ai-Fan; Gutman, Alexander B; Hitchings, George H (1968). “Renal clearance of oxipurinol, the chief metabolite of allopurinol”. The American Journal of Medicine. 45 (1): 69–77. doi:10.1016/0002-9343(68)90008-9. PMID 5658870.

Bài viết này vẫn còn sơ khai. Bạn có thể giúp Wikipedia mở rộng nội dung để bài được hoàn chỉnh hơn.

[1] Stocker, Sophie L; McLachlan, Andrew J; Savic, Radojka M; Kirkpatrick, Carl M; Graham, Garry G; Williams, Kenneth M; Day, Richard O (2012). “The pharmacokinetics of oxypurinol in people with gout”. British Journal of Clinical Pharmacology. 74 (3): 477–489. doi:10.1111/j.1365-2125.2012.04207.x. PMC 3477349. PMID 22300439.

[2] Elion, Gertrude B; Yü, Ts'ai-Fan; Gutman, Alexander B; Hitchings, George H (1968). “Renal clearance of oxipurinol, the chief metabolite of allopurinol”. The American Journal of Medicine. 45 (1): 69–77. doi:10.1016/0002-9343(68)90008-9. PMID 5658870.

[1]

[2]