Levodropropizine

Levodropropizine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Mã ATC	R05DB27 (WHO) ;
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương	11-14%
Bài tiết	83% via urine within 96 h
Các định danh
	Tên IUPAC (2S)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propane-1,2-diol;
Số đăng ký CAS	99291-25-5;
PubChem CID	65859;
ChemSpider	59270 ;
Định danh thành phần duy nhất	3O31P6T4G3;
KEGG	D08119 ;
ChEBI	CHEBI:82722 ;
ECHA InfoCard	100.167.719
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C13H20N2O2
Khối lượng phân tử	236.31 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O[C@@H](CN2CCN(c1ccccc1)CC2)CO;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C13H20N2O2/c16-11-13(17)10-14-6-8-15(9-7-14)12-4-2-1-3-5-12/h1-5,13,16-17H,6-11H2/t13-/m0/s1 ; Key:PTVWPYVOOKLBCG-ZDUSSCGKSA-N ;
(kiểm chứng)

Levodropropizine là thuốc giảm ho. Nó là đồng phân levo của dropropizine. Nó hoạt động như một chất chống hăm ngoại vi, không có hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương.^[1] Nó không gây ra tác dụng phụ như táo bón hoặc ức chế hô hấp có thể được tạo ra bởi thuốc chống nôn opioid như codein và các dẫn xuất của nó.

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]