Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Barbiturat”

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia
Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào
Trang mới: “thumb|[[Axit barbituric, cấu trúc chính của tất cả các barbiturat]] '''Barbiturat'''{{efn|The most often cited…”
(Không có sự khác biệt)

Phiên bản lúc 11:50, ngày 26 tháng 12 năm 2018

Axit barbituric, cấu trúc chính của tất cả các barbiturat

Barbiturat[a] là một loại thuốc hoạt động như một thuốc ức chế hệ thần kinh trung ương, và do đó có thể tạo ra một phổ tác dụng rộng, từ an thần nhẹ đến tử vong. Barbiturat có hiệu quả như thuốc giải lo âu, thuốc thôi miên và thuốc chống co giật, nhưng có khả năng gây nghiện về thể chất và tâm lý. Chúng phần lớn đã được thay thế bằng các thuốc benzodiazepin trong thực hành y tế thông thường, đặc biệt là trong điều trị chứng lo âu và mất ngủ, do nguy cơ gây nghiện và quá liều thấp hơn đáng kể và thiếu thuốc giải độc cho chứng quá liều barbiturat. Mặc dù vậy, barbiturat vẫn được sử dụng cho nhiều mục đích khác nhau: gây mê toàn thân, động kinh, điều trị chứng đau nửa đầu cấp tính hoặc đau đầu chùm, cái chết êm ái, xử tử hình bằng thuốc độc và tự tử có hỗ trợ.[2]

Tên barbiturat bắt nguồn từ thực tế là tất cả chúng đều là dẫn xuất hóa học của axit barbituric.[3]

Công dụng

Dược phẩm

Các barbiturat như phenobarbital từ lâu đã được sử dụng làm thuốc giải lo âu và thôi miên, nhưng ngày nay đã được thay thế phần lớn bởi các thuốc benzodiazepin cho những mục đích này vì loại thuốc này ít độc hơn khi dùng quá liều.[4][5][6] Tuy nhiên, barbiturat vẫn được sử dụng làm thuốc chống co giật (ví dụ: phenobarbital và primidone) và thuốc gây mê nói chung (ví dụ, natri thiopental).

Barbiturat ở liều cao được sử dụng cho tự tử có sự trợ giúp của bác sĩ, và kết hợp với thuốc giãn cơ cho cái chết êm ái và cho hình phạt tử hình bằng cách tiêm thuốc độc.[7][8] Barbiturat thường được sử dụng làm chất khử độc trong thuốc thú y cho động vật nhỏ.

Tham khảo

  1. ^ Vaux, Bert and Scott Golder. 2003. The Harvard Dialect Survey. Cambridge, MA: Harvard University Linguistics Department.
  2. ^ “DIGNITAS”. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 7 năm 2011. Truy cập ngày 14 tháng 6 năm 2011. Đã bỏ qua tham số không rõ |deadurl= (gợi ý |url-status=) (trợ giúp)
  3. ^ Edward R. Garrett; Jacek T. Bojarski†; Gerald J. Yakatan (21 tháng 9 năm 2006). “Kinetics of hydrolysis of barbituric acid derivatives”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 60 (8): 1145–54. doi:10.1002/jps.2600600807. PMID 5127086.
  4. ^ Whitlock FA (14 tháng 6 năm 1975). “Suicide in Brisbane, 1956 to 1973: the drug-death epidemic”. Med J Aust. 1 (24): 737–43. PMID 239307.
  5. ^ Johns MW (1975). “Sleep and hypnotic drugs”. Drugs. 9 (6): 448–78. doi:10.2165/00003495-197509060-00004. PMID 238826.
  6. ^ Jufe, GS (2007). “Nuevos hipnóticos: perspectivas desde la fisiología del sueño [New hypnotics: perspectives from sleep physiology]” (PDF). Vertex (Buenos Aires, Argentina) (bằng tiếng Tây Ban Nha). 18 (74): 294–9. PMID 18265473.Ấn phẩm cho phép truy cập mở - đọc miễn phí
  7. ^ “Administration and Compounding Of Euthanasic Agents”. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2008. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2008. Đã bỏ qua tham số không rõ |deadurl= (gợi ý |url-status=) (trợ giúp)
  8. ^ Daniel Engber. “Why do lethal injections have three drugs?”. Slate Magazine. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 7 năm 2008. Truy cập ngày 15 tháng 7 năm 2008. Đã bỏ qua tham số không rõ |deadurl= (gợi ý |url-status=) (trợ giúp)


Lỗi chú thích: Đã tìm thấy thẻ <ref> với tên nhóm “lower-alpha”, nhưng không tìm thấy thẻ tương ứng <references group="lower-alpha"/> tương ứng, hoặc thẻ đóng </ref> bị thiếu