Khác biệt giữa bản sửa đổi của “8-Phenyltheophylline”

8-Phenyltheophylline
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	None;
Các định danh
	Tên IUPAC 8-Phenyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione;
Số đăng ký CAS	961-45-5;
PubChem CID	1922;
ChemSpider	1846 ;
ChEMBL	CHEMBL62350 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C13H12N4O2
Khối lượng phân tử	256.259 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Cn3c(=O)c2nc(c1ccccc1)[nH]c2n(C)c3=O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C13H12N4O2/c1-16-11-9(12(18)17(2)13(16)19)14-10(15-11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3,(H,14,15) ; Key:PJFMAVHETLRJHJ-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Thay đổi sau →

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào

Trực quanMã wiki

Nội tuyến

Phiên bản lúc 08:12, ngày 18 tháng 6 năm 2019

8-Phenyltheophylline (8-phenyl-1,3-dimethylxanthine, 8-PT) là một loại thuốc có nguồn gốc từ họ xanthine hoạt động như một chất đối kháng mạnh và chọn lọc cho các thụ thể adenosine A<sub id="mwDw">1</sub> và A<sub id="mwEQ">2A</sub>, nhưng không giống như các dẫn xuất xanthine khác Hầu như không có hoạt động như một chất ức chế phosphodiesterase. ^[1] ^[2] ^[3] Nó có tác dụng kích thích ở động vật có tiềm năng tương tự như caffeine. ^[4] Thật trùng hợp, 8-phenyltheophylline cũng đã được tìm thấy là một chất ức chế mạnh và chọn lọc của men gan CYP1A2, khiến nó có khả năng gây tương tác với các thuốc khác thường được chuyển hóa bởi CYP1A2. ^[5]

Xem thêm

8-Clorotheophylline
8-Cyclopentyltheophylline
DPCPX
DMPX
Xanthine

Tài liệu tham khảo

^ Scotini E; Carpenedo F; Fassina G (tháng 2 năm 1983). “New derivatives of methyl-xanthines: effect of thiocaffeine thiotheophylline and 8-phenyltheophylline on lipolysis and on phosphodiesterase activities”. Pharmacological Research Communications. 15 (2): 131–43. doi:10.1016/s0031-6989(83)80055-1. PMID 6844374.
^ Rabe KF; Magnussen H; Dent G (tháng 4 năm 1995). “Theophylline and selective PDE inhibitors as bronchodilators and smooth muscle relaxants”. European Respiratory Journal. 8 (4): 637–42. PMID 7664866.
^ Howell LL; Morse WH; Spealman RD (tháng 9 năm 1990). “Respiratory effects of xanthines and adenosine analogs in rhesus monkeys”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 254 (3): 786–91. PMID 2395111.
^ Spealman RD (1988). “Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism”. Psychopharmacology. 95 (1): 19–24. doi:10.1007/bf00212759. PMID 3133696.
^ Murray S; Odupitan AO; Murray BP; Boobis AR; Edwards RJ (tháng 3 năm 2001). “Inhibition of human CYP1A2 activity in vitro by methylxanthines: potent competitive inhibition by 8-phenyltheophylline”. Xenobiotica. 31 (3): 135–51. doi:10.1080/00498250110043292. PMID 11465391.

[pmid6844374-1] Scotini E; Carpenedo F; Fassina G (tháng 2 năm 1983). “New derivatives of methyl-xanthines: effect of thiocaffeine thiotheophylline and 8-phenyltheophylline on lipolysis and on phosphodiesterase activities”. Pharmacological Research Communications. 15 (2): 131–43. doi:10.1016/s0031-6989(83)80055-1. PMID 6844374.

[pmid7664866-2] Rabe KF; Magnussen H; Dent G (tháng 4 năm 1995). “Theophylline and selective PDE inhibitors as bronchodilators and smooth muscle relaxants”. European Respiratory Journal. 8 (4): 637–42. PMID 7664866.

[pmid2395111-3] Howell LL; Morse WH; Spealman RD (tháng 9 năm 1990). “Respiratory effects of xanthines and adenosine analogs in rhesus monkeys”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 254 (3): 786–91. PMID 2395111.

[pmid3133696-4] Spealman RD (1988). “Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism”. Psychopharmacology. 95 (1): 19–24. doi:10.1007/bf00212759. PMID 3133696.

[pmid11465391-5] Murray S; Odupitan AO; Murray BP; Boobis AR; Edwards RJ (tháng 3 năm 2001). “Inhibition of human CYP1A2 activity in vitro by methylxanthines: potent competitive inhibition by 8-phenyltheophylline”. Xenobiotica. 31 (3): 135–51. doi:10.1080/00498250110043292. PMID 11465391.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]