Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Thụ thể dopamine”

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào

Nội tuyến

Phiên bản lúc 13:53, ngày 21 tháng 6 năm 2019

Thụ thể dopamine là một nhóm các thụ thể kết hợp protein G nổi bật trong hệ thống thần kinh trung ương của động vật có xương sống (CNS). Các thụ thể Dopamine kích hoạt các tác nhân khác nhau thông qua không chỉ khớp G-protein, mà còn truyền tín hiệu thông qua các tương tác protein (protein tương tác thụ thể dopamine) khác nhau. ^[1] Chất dẫn truyền thần kinh dopamine là phối tử nội sinh chính cho các thụ thể dopamine.

Các thụ thể dopamine có liên quan đến nhiều quá trình thần kinh, bao gồm động lực, khoái cảm, nhận thức, trí nhớ, học tập và kiểm soát vận động tinh, cũng như điều chế tín hiệu thần kinh . Tín hiệu thụ thể dopamine bất thường và chức năng thần kinh dopaminergic có liên quan đến một số rối loạn tâm thần kinh. ^[2] Vì vậy, thụ thể dopamine là mục tiêu thuốc thần kinh phổ biến; thuốc chống loạn thần thường là chất đối kháng thụ thể dopamine trong khi thuốc kích thích tâm thần thường là chất chủ vận gián tiếp của thụ thể dopamine.

Các loại thụ thể con

Sự tồn tại của nhiều loại thụ thể đối với dopamine được đề xuất lần đầu tiên vào năm 1976. ^[3] ^[4] Có ít nhất năm loại phụ của thụ thể dopamine là D₁, D₂, D₃, D₄ và D₅ . Các thụ thể D ₁ và D ₅ là thành viên của họ thụ thể dopamine giống D1, trong khi thụ thể D₂, D₃ và D₄ là thành viên của gia đình giống D2 . Cũng có một số bằng chứng cho thấy sự tồn tại của các thụ thể dopamine D₆ và D₇ là có thể, nhưng các thụ thể như vậy chưa được xác định cụ thể. ^[5]

Ở cấp độ toàn cầu, các thụ thể D₁ có biểu hiện rộng khắp não. Hơn nữa, các phân nhóm thụ thể D_1-2 được tìm thấy ở 10-100 nhân với các cấp độ của các kiểu con D_3-5 . ^[6]

Cơ chế báo hiệu

Thụ thể Dopamine D1 và thụ thể Dopamine D5 là các thụ thể kết hợp G s kích thích adenylyl cyclase để tạo ra cAMP, làm tăng canxi nội bào trong các quá trình trung gian cAMP khác. Lớp thụ thể D2 tạo ra hiệu ứng ngược lại, vì chúng là các thụ thể kết hợp G αi và ngăn chặn hoạt động của adenylyl cyclase. Hoạt động của protein kinase A qua trung gian cAMP hoạt động cũng dẫn đến sự phosphoryl hóa DkvP-32, một chất ức chế protein phosphatase 1 . Hoạt động của thụ thể D1 được duy trì được kiểm tra bởi kinase phụ thuộc Cyclin 5 . Kích hoạt thụ thể Dopamine của protein kinase II phụ thuộc Ca 2+/peaceodulin có thể phụ thuộc cAMP hoặc độc lập. ^[7]

^ Rondou P, Haegeman G, Van Craenenbroeck K (tháng 6 năm 2010). “The dopamine D4 receptor: biochemical and signalling properties”. Cellular and Molecular Life Sciences. 67 (12): 1971–86. doi:10.1007/s00018-010-0293-y. PMID 20165900.
^ Girault JA, Greengard P (2004). “The neurobiology of dopamine signaling”. Arch. Neurol. 61 (5): 641–4. doi:10.1001/archneur.61.5.641. PMID 15148138.
^ Cools AR, Van Rossum JM (1976). “Excitation-mediating and inhibition-mediating dopamine-receptors: a new concept towards a better understanding of electrophysiological, biochemical, pharmacological, functional and clinical data”. Psychopharmacologia. 45 (3): 243–254. doi:10.1007/bf00421135. PMID 175391.
^ Ellenbroek BA, Homberg J, Verheij M, Spooren W, van den Bos R, Martens G (2014). “Alexander Rudolf Cools (1942-2013)”. Psychopharmacology. 231 (11): 2219–2222. doi:10.1007/s00213-014-3583-5. PMID 24770629.
^ Contreras F, Fouillioux C, Bolívar A, Simonovis N, Hernández-Hernández R, Armas-Hernandez MJ, Velasco M (2002). “Dopamine, hypertension and obesity”. J Hum Hypertens. 16 Suppl 1: S13–7. doi:10.1038/sj.jhh.1001334. PMID 11986886.
^ Hurley MJ, Jenner P (2006). “What has been learnt from study of dopamine receptors in Parkinson's disease?”. Pharmacol. Ther. 111 (3): 715–28. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.12.001. PMID 16458973.
^ Beaulieu JM, Espinoza S, Gainetdinov RR (tháng 1 năm 2015). “Dopamine receptors – IUPHAR Review 13”. British Journal of Pharmacology. 172 (1): 1–23. doi:10.1111/bph.12906. PMC 4280963. PMID 25671228.

[1] Rondou P, Haegeman G, Van Craenenbroeck K (tháng 6 năm 2010). “The dopamine D4 receptor: biochemical and signalling properties”. Cellular and Molecular Life Sciences. 67 (12): 1971–86. doi:10.1007/s00018-010-0293-y. PMID 20165900.

[Girault,_2004-2] Girault JA, Greengard P (2004). “The neurobiology of dopamine signaling”. Arch. Neurol. 61 (5): 641–4. doi:10.1001/archneur.61.5.641. PMID 15148138.

[3] Cools AR, Van Rossum JM (1976). “Excitation-mediating and inhibition-mediating dopamine-receptors: a new concept towards a better understanding of electrophysiological, biochemical, pharmacological, functional and clinical data”. Psychopharmacologia. 45 (3): 243–254. doi:10.1007/bf00421135. PMID 175391.

[4] Ellenbroek BA, Homberg J, Verheij M, Spooren W, van den Bos R, Martens G (2014). “Alexander Rudolf Cools (1942-2013)”. Psychopharmacology. 231 (11): 2219–2222. doi:10.1007/s00213-014-3583-5. PMID 24770629.

[Contreras,_2002-5] Contreras F, Fouillioux C, Bolívar A, Simonovis N, Hernández-Hernández R, Armas-Hernandez MJ, Velasco M (2002). “Dopamine, hypertension and obesity”. J Hum Hypertens. 16 Suppl 1: S13–7. doi:10.1038/sj.jhh.1001334. PMID 11986886.

[Hurley,_2006-6] Hurley MJ, Jenner P (2006). “What has been learnt from study of dopamine receptors in Parkinson's disease?”. Pharmacol. Ther. 111 (3): 715–28. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.12.001. PMID 16458973.

[receptor_mechanism-7] Beaulieu JM, Espinoza S, Gainetdinov RR (tháng 1 năm 2015). “Dopamine receptors – IUPHAR Review 13”. British Journal of Pharmacology. 172 (1): 1–23. doi:10.1111/bph.12906. PMC 4280963. PMID 25671228.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]