Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Kali canrenoat”

Kali canrenoat
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	SC-14266
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	Intravenous
Mã ATC	C03DA02 (WHO) ;
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩm	Hepatic
Bài tiết	Renal and fecal
Các định danh
	Tên IUPAC potassium 3-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-; 17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,8,9,; 11,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]; phenanthren-17-yl]propanoate;
Số đăng ký CAS	2181-04-6;
PubChem CID	23671691;
DrugBank	DB09015 ;
ChemSpider	570975 ;
Định danh thành phần duy nhất	M671F9NLEA;
ChEMBL	CHEMBL1371200 ;
ECHA InfoCard	100.016.868
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H29KO4
Khối lượng phân tử	396.5616 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES [K+].[O-]C(=O)CC[C@]3(O)CC[C@H]2[C@@H]4/C=C\C1=C\C(=O)CC[C@@]1([C@H]4CC[C@@]23C)C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H30O4.K/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21,26)12-8-19(24)25;/h3-4,13,16-18,26H,5-12H2,1-2H3,(H,24,25);/q;+1/p-1/t16-,17+,18+,20+,21+,22-;/m1./s1 ; Key:JTZQCHFUGHIPDF-RYVBEKKQSA-M ;
(kiểm chứng)

Thay đổi sau →

Nội dung được xóa Nội dung được thêm vào

Trực quanMã wiki

Nội tuyến

Phiên bản lúc 02:54, ngày 30 tháng 6 năm 2019

Kali canrenoate (INN, JAN) hoặc kali canrenoate (USAN) (tên thương hiệu Venactone, Soldactone)), còn được gọi là aldadiene kalium, ^[1] các kali muối của axit canrenoic, là một chất đối kháng aldosterone của nhóm spirolactone. ^[2] Giống như spironolactone, nó là một tiền chất, và được chuyển hóa thành canrenone hoạt động trong cơ thể. ^[3] ^[4]

Canrenoate kali là đáng chú ý ở chỗ nó là chỉ được sử dụng trên lâm sàng các antimineralocorticoid trong đó có sẵn cho dùng đường tiêm (đặc biệt là tiêm tĩnh mạch) ^[4] ^[5] như trái ngược với đường uống. ^[6]

Xem thêm

Tài liệu tham khảo

^ Hans Selye (17 tháng 4 năm 2013). Hormones and Resistance: Part 1 and. Springer Science & Business Media. tr. 186–. ISBN 978-3-642-65192-2.
^ R.A. Hill; H.L.J. Makin; D.N. Kirk; G.M. Murphy (23 tháng 5 năm 1991). Dictionary of Steroids. CRC Press. tr. 656–. ISBN 978-0-412-27060-4.
^ Alfred Burger; Manfred E. Wolff (1996). Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery: Therapeutic agents. Wiley. ISBN 978-0-471-57557-3.
^ ^a ^b Carl Waldmann; Neil Soni; Andrew Rhodes (27 tháng 11 năm 2008). Oxford Desk Reference: Critical Care. OUP Oxford. tr. 187–. ISBN 978-0-19-922958-1.
^ H. Jaap Bonjer (21 tháng 6 năm 2017). Surgical Principles of Minimally Invasive Procedures: Manual of the European Association of Endoscopic Surgery (EAES). Springer. tr. 136–. ISBN 978-3-319-43196-3.
^ Kolkhof P, Bärfacker L (2017). “30 YEARS OF THE MINERALOCORTICOID RECEPTOR: Mineralocorticoid receptor antagonists: 60 years of research and development”. J. Endocrinol. 234 (1): T125–T140. doi:10.1530/JOE-16-0600. PMC 5488394. PMID 28634268.

[Selye2013-1] Hans Selye (17 tháng 4 năm 2013). Hormones and Resistance: Part 1 and. Springer Science & Business Media. tr. 186–. ISBN 978-3-642-65192-2.

[HillMakin1991-2] R.A. Hill; H.L.J. Makin; D.N. Kirk; G.M. Murphy (23 tháng 5 năm 1991). Dictionary of Steroids. CRC Press. tr. 656–. ISBN 978-0-412-27060-4.

[BurgerWolff1996-3] Alfred Burger; Manfred E. Wolff (1996). Burger's Medicinal Chemistry and Drug Discovery: Therapeutic agents. Wiley. ISBN 978-0-471-57557-3.

[WaldmannSoni2008-4] Carl Waldmann; Neil Soni; Andrew Rhodes (27 tháng 11 năm 2008). Oxford Desk Reference: Critical Care. OUP Oxford. tr. 187–. ISBN 978-0-19-922958-1.

[Bonjer2017-5] H. Jaap Bonjer (21 tháng 6 năm 2017). Surgical Principles of Minimally Invasive Procedures: Manual of the European Association of Endoscopic Surgery (EAES). Springer. tr. 136–. ISBN 978-3-319-43196-3.

[pmid28634268-6] Kolkhof P, Bärfacker L (2017). “30 YEARS OF THE MINERALOCORTICOID RECEPTOR: Mineralocorticoid receptor antagonists: 60 years of research and development”. J. Endocrinol. 234 (1): T125–T140. doi:10.1530/JOE-16-0600. PMC 5488394. PMID 28634268.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]