Khác biệt giữa bản sửa đổi của “Chất điều biến hormone giải phóng gonadotropin”
Tạo với bản dịch của trang “Gonadotropin-releasing hormone modulator” Thẻ: Người dùng thiếu kinh nghiệm thêm nội dung lớn [dịch nội dung] ContentTranslation2 |
(Không có sự khác biệt)
|
Phiên bản lúc 23:14, ngày 28 tháng 1 năm 2021
| Chất điều biến hormone giải phóng gonadotropin | |
|---|---|
| Loại thuốc | |
 | |
| Class identifiers | |
| Đồng nghĩa | GnRH receptor modulator; GnRH analogue; GnRH agonist; GnRH antagonist; GnRH blocker; LHRH modulator; LHRH receptor modulator; LHRH analogue; LHRH agonist; LHRH antagonist; LHRH blocker |
| Sử dụng | Infertility; prostate cancer; precocious puberty; breast cancer; endometriosis; uterine fibroids; transgender people |
| Mục tiêu sinh học | GnRH receptor |
| Lớp hóa chất | Peptide; small-molecule (không peptit) |
| Tại Wikidata | |
Chất điều biến GnRH, hoặc chất điều biến thụ thể GnRH, còn được gọi là chất điều biến LHRH hoặc chất điều biến thụ thể LHRH, là một loại thuốc điều chỉnh thụ thể GnRH, đích sinh học của hormone giải phóng hormone gonadotropin vùng dưới đồi (GnRH; còn được gọi là hormone giải phóng tạo hoàng thể, hay LHRH). [1] [2] Chúng bao gồm chất chủ vận GnRH và chất đối kháng GnRH. Những loại thuốc này có thể là các chất tương tự GnRH như leuprorelin và cetrorelix - các peptit có cấu trúc liên quan đến GnRH - hoặc các phân tử nhỏ như elagolix và relugolix, có cấu trúc khác biệt và không liên quan đến các chất tương tự GnRH.
Các chất điều biến GnRH ảnh hưởng đến việc tiết gonadotropins, hormone tạo hoàng thể (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH), do đó ảnh hưởng đến các tuyến sinh dục, ảnh hưởng đến chức năng của chúng và do đó khả năng sinh sản cũng như sản xuất steroid sinh dục, bao gồm cả estradiol và progesterone ở phụ nữ và testosterone ở nam giới. Như vậy, các chất điều biến GnRH cũng có thể được mô tả là progonadotropic hoặc antigonadotropic, tùy thuộc vào việc chúng làm tăng hay giảm gonadotropin.
Ngay sau khi hai người đoạt giải Nobel Guillemin và Schally phát hiện ra GnRH, các nhà nghiên cứu đã cố gắng sửa đổi decapeptide GnRH nhằm tạo ra các chất tương tự có thể kích hoạt hoặc chẹn thụ thể. Sau sự phát triển và đưa ra các chất tương tự GnRH, các chất điều biến GnRH không peptit hoặc phân tử nhỏ đã được phát triển và đưa ra.
Tất cả các chất điều biến GnRH đều bị chống chỉ định trong thai kỳ (loại thai kỳ X).
Chất chủ vận GnRH
Chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin (chất chủ vận GnRH) là chất điều biến GnRH kích hoạt thụ thể GnRH dẫn đến tăng tiết FSH và LH. Ban đầu người ta cho rằng chất chủ vận GnRH có thể được sử dụng như chất kích thích mạnh và kéo dài giải phóng gonadotropin của tuyến yên, nhưng người ta đã sớm nhận ra rằng chất chủ vận GnRH, sau tác dụng kích thích ban đầu - được gọi là hiệu ứng "bùng nổ" - cuối cùng gây ra sự sụt giảm nghịch lý và kéo dài tiết gonadotropin. Tác dụng thứ hai này được gọi là "điều hòa xuống" và có thể được quan sát thấy sau khoảng 10 ngày. Trong khi giai đoạn này có thể đảo ngược khi ngừng thuốc, tác dụng này có thể được duy trì khi tiếp tục sử dụng chất chủ vận GnRH trong một thời gian dài. Các chất chủ vận GnRH cũng có thể được sử dụng một cách linh hoạt thông qua việc sử dụng một máy bơm để tạo ra sự kích thích dài hạn bài tiết gonadotropin, ví dụ như để gây dậy thì.
dsfdsfsdfdsfdsfsdfdsfsdfsd cedc ec d. cds c d
dsfdsfsdfsdfdsfdsfd vf v df v d vdf v df v
fdsfsdfsdfdsfdsfs cd vdf v df v fd vfd v
dsfsdfdsfdsfsdfds jnvfrj vrfc íc sdcds. vèv rgv fv g b ht sd
Peptide (chất tương tự)
Chất đối kháng GnRH
Chất đối kháng hormone giải phóng gonadotropin (chất đối kháng GnRH) là chất điều biến GnRH chẹn thụ thể GnRH dẫn đến giảm tiết gonadotropin (FSH, LH) ngay lập tức. Thuốc đối kháng GnRH chủ yếu được sử dụng trong phương pháp điều trị IVF để ngăn chặn sự rụng trứng tự nhiên.
Peptide (chất tương tự)
Không peptit (phân tử nhỏ)
a = Đang phát triển; chưa được bán trên thị trường.
Xem thêm
- Chất ức chế sinh tổng hợp steroid
- Danh sách các tác nhân nội tiết tố đang phát triển § GnRH / gonadotropins
Người giới thiệu
- ^ Riggs MM, Bennetts M, van der Graaf PH, Martin SW (2012). “Integrated pharmacometrics and systems pharmacology model-based analyses to guide GnRH receptor modulator development for management of endometriosis”. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 1 (9): e11. doi:10.1038/psp.2012.10. PMC 3606940. PMID 23887363.
- ^ Catherine Racowsky; Peter N. Schlegel; Bart C.J.M. Fauser; Douglas Carrell (7 tháng 6 năm 2011). Biennial Review of Infertility. Springer Science & Business Media. tr. 80–. ISBN 978-1-4419-8456-2.
Liên kết ngoài