Cinchocaine

Cinchocaine
Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Tên thuốc quốc tế
Dược đồ sử dụng	topical, intravenous (for animal euthanasia)
Mã ATC	C05AD04 (WHO) D04AB02 (WHO) N01BB06 (WHO) S01HA06 (WHO) S02DA04 (WHO);
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: OTC ;
Các định danh
	Tên IUPAC 2-butoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]quinoline-4-carboxamide;
Số đăng ký CAS	85-79-0;
PubChem CID	3025;
IUPHAR/BPS	7159;
DrugBank	DB00527 ;
ChemSpider	2917 ;
Định danh thành phần duy nhất	L6JW2TJG99;
KEGG	D00733 ;
ChEBI	CHEBI:247956 ;
ChEMBL	CHEMBL1086 ;
ECHA InfoCard	100.001.484
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C20H29N3O2
Khối lượng phân tử	343.463 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(c1c2ccccc2nc(OCCCC)c1)NCCN(CC)CC;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C20H29N3O2/c1-4-7-14-25-19-15-17(16-10-8-9-11-18(16)22-19)20(24)21-12-13-23(5-2)6-3/h8-11,15H,4-7,12-14H2,1-3H3,(H,21,24) ; Key:PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Cinchocaine (INN / BAN) hoặc dibucaine (USAN) là một thuốc gây tê cục bộ amide. Trong số các thuốc gây tê tại chỗ có tác dụng lâu dài và độc hại nhất, việc sử dụng cinchocaine hiện nay thường bị hạn chế trong gây tê tủy sống và tại chỗ.^[1]^[2] Nó được bán dưới tên thương hiệu Cincain, Nupercainal, Nupercaine và Sovcaine.

Sử dụng y tế[sửa | sửa mã nguồn]

Cinchocaine là thành phần hoạt chất trong một số loại kem bôi trĩ tại chỗ như Proctosesyl. Nó cũng là một thành phần của thuốc thú y Somulose, được sử dụng để chữa bệnh cho ngựa và gia súc.

Tính chất vật lý[sửa | sửa mã nguồn]

Cinchocaine tương đối không hòa tan trong dung dịch nước kiềm.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Số Dibucaine

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006
^ Dibucaine

Đọc thêm[sửa | sửa mã nguồn]

Abdel-Ghani N, Youssef A, Awady M (2005). “Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry”. Farmaco. 60 (5): 419–24. doi:10.1016/j.farmac.2005.03.001. PMID 15910814.
Souto-Padron T, Lima AP, de Oliveira Ribeiro R (2006). “Effects of dibucaine on the endocytic/exocytic pathways in Trypanosoma cruzi”. Parasitol Res. 99 (4): 317–20. doi:10.1007/s00436-006-0192-1. PMID 16612626.
Nounou M, El-Khordagui L, Khalafallah N (2005). “Effect of various formulation variables on the encapsulation and stability of dibucaine base in multilamellar vesicles”. Acta Pol Pharm. 62 (5): 369–79. PMID 16459486.
Aroti, A.; Leontidis, E. (2001). “Simultaneous Determination of the Ionization Constant and the Solubility of Sparingly Soluble Drug Substances. A Physical Chemistry Experiment”. Journal of Chemical Education. 78 (6): 786–788. doi:10.1021/ed078p786.

[1] Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1006

[2] Dibucaine

[1]

[2]