Bước tới nội dung

Hội chứng kháng synthetase

Bách khoa toàn thư mở Wikipedia

Hội chứng kháng synthetase là một bệnh tự miễn liên quan đến bệnh phổi kẽ, viêm bì cơ và viêm đa cơ.[1][2]

Dấu hiệu và triệu chứng[sửa | sửa mã nguồn]

Là một hội chứng, tình trạng này khó được xác định. Tiêu chuẩn chẩn đoán yêu cầu một hoặc nhiều kháng thể antisynthetase (nhắm đến enzyme tRNA synthetase) và một hoặc nhiều trong ba đặc điểm lâm sàng sau đây: bệnh phổi kẽ, bệnh cơ viêm và viêm đa khớp viêm đối xứng với các khớp nhỏ. Các tính năng hỗ trợ khác có thể bao gồm sốt, hiện tượng Raynaud và "bàn tay cơ khí" - da, nứt nẻ thường ở lòng bàn tay và bề mặt xuyên tâm của các chữ số.[3]

Bệnh này, dù hiếm gặp như vậy, phổ biến ở phụ nữ hơn nam giới. Chẩn đoán sớm là khó khăn, và trường hợp nhẹ hơn có thể không được phát hiện. Ngoài ra, bệnh phổi kẽ có thể là biểu hiện duy nhất của bệnh. Bệnh nặng có thể phát triển theo thời gian, với tái phát không liên tục.[4]

Sinh bệnh học[sửa | sửa mã nguồn]

Nó được yêu cầu rằng tự kháng thể được hình thành chống lại synthetase aminoacyl-tRNA. Các synthethase có thể liên quan đến việc tuyển dụng các tế bào viêm và trình diện kháng nguyên đến vị trí tổn thương cơ hoặc phổi. Con đường dẫn truyền phân tử cụ thể của quá trình đang chờ làm sáng tỏ.[4]

Kháng thể antisynthetase[sửa | sửa mã nguồn]

Kháng thể phổ biến nhất là "Anti-Jo-1" được đặt theo tên của John P, một bệnh nhân bị viêm đa cơ và bệnh phổi kẽ được phát hiện vào năm 1980.[5] Kháng thể kháng histidyl tRNA Synthetase này thường thấy ở những bệnh nhân có biểu hiện ở phổi của hội chứng. Sau đây là các kháng thể có thể khác có thể thấy liên quan đến hội chứng antisynthetase: Anti-PL-7, Anti-PL-12, Anti-EJ, Anti-OJ, Anti-KS, Anti-Zo, Anti-Ha-YRS, và chống SRP.[6]

Chẩn đoán[sửa | sửa mã nguồn]

Khi có các triệu chứng đáng ngờ, một số xét nghiệm rất hữu ích trong chẩn đoán:[4]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ Bergoin, C.; Bure M; Tavernier JY; Lamblin C; Maurage CA; Remy-Jardin M; Wallaert B (tháng 6 năm 2002). “The anti-synthetase syndrome”. Revue des Maladies Respiratoires (bằng tiếng Pháp). 19 (3): 371–374. PMID 12161705.
  2. ^ Hervier, B.; Wallaert, B.; Hachulla, E.; Adoue, D.; Lauque, D.; Audrain, M.; Camara, B.; Fournie, B.; Couret, B. (2010). “Clinical manifestations of anti-synthetase syndrome positive for anti-alanyl-tRNA synthetase (anti-PL12) antibodies: a retrospective study of 17 cases”. Rheumatology. 49 (5): 972–976. doi:10.1093/rheumatology/kep455. ISSN 1462-0324. PMID 20156976.
  3. ^ A man with fevers, arthrhalgias, and pulmonary infiltrates, L Christopher-Stine et al. NEJM 367: 2134-2147.
  4. ^ a b c Chatterjee S, Prayson R, Fraver C (2013). “Antisynthetase syndrome:Not just an inflammatory myopathy”. Cleveland Clinic Journal of Medicine. 80 (10): 655–666. doi:10.3949/ccjm.80a.12171. PMID 24085811.
  5. ^ Nishikai M, Reichlin M (1980). “Heterogeneity of precipitating antibodies in polymyositis and dermatomyositis”. Arthritis Rheum. 23 (8): 881–888. doi:10.1002/art.1780230802. PMID 7406938.
  6. ^ Lazarou IN, Guerne PA. Classification, diagnosis, and management of idiopathic inflammatory myopathies. J Rheumatol. 2013 May;40(5):550-64
Lấy từ “https://vi.wikipedia.org/w/index.php?title=Hội_chứng_kháng_synthetase&oldid=69537086”