Linzagolix

Linzagolix
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	KLH-2109; OBE-2109
Dược đồ sử dụng	By mouth
Các định danh
	Tên IUPAC 3-{5-[(2,3-difluoro-6-methoxyphenyl)methoxy]-2-fluoro-4-methoxyphenyl}-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[3,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid;
Số đăng ký CAS	935283-04-8;
PubChem CID	16656889;
ChemSpider	17590169;
KEGG	D11608;
ChEMBL	CHEMBL3668014;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C22H15F3N2O7S
Khối lượng phân tử	508.424 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES O=C(C1=C(C(N2C3=CC(OCC4=C(OC)C=CC(F)=C4F)=C(OC)C=C3F)=O)C(NC2=O)=CS1)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C22H15F3N2O7S/c1-32-14-4-3-10(23)18(25)9(14)7-34-16-6-13(11(24)5-15(16)33-2)27-20(28)17-12(26-22(27)31)8-35-19(17)21(29)30/h3-6,8H,7H2,1-2H3,(H,26,31)(H,29,30); Key:BMAAMIIYNNPHAB-UHFFFAOYSA-N;

Linzagolix (INN; tên mã phát triển KLH-2109, OBE-2109) là một chất đối vận hormone giải phóng gonadotropin phân tử nhỏ, phi peptide, hoạt động bằng đường uống (chất đối vận GnRH) mà đang được phát triển bởi Kissei Dược và ObsEva để điều trị tử cung u xơ, lạc nội mạc tử cung và adenomyosis.^[1]^[2]^[3] Kể từ tháng 12 năm 2017, đó là trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III đối với u xơ tử cung và nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II đối với lạc nội mạc tử cung và adenomyosis.

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

^ ^a ^b http://adisinsight.springer.com/drugs/800032710
^ ^a ^b Ezzati M, Carr BR (2015). “Elagolix, a novel, orally bioavailable GnRH antagonist under investigation for the treatment of endometriosis-related pain”. Womens Health (Lond). 11 (1): 19–28. doi:10.2217/whe.14.68. PMID 25581052.
^ Chodankar, Rohan; Allison, Jennifer (2018). “New Horizons in Fibroid Management”. Current Obstetrics and Gynecology Reports. 7 (2): 106–115. doi:10.1007/s13669-018-0242-6. ISSN 2161-3303.